沧州灵芝堂大药房连锁有限公司天成名著店_企业地址

沧州灵芝堂大药房连锁有限公司天成名著店

企业名称：	沧州灵芝堂大药房连锁有限公司天成名著店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20180499号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市运河区天成名著二期1#楼110铺
社会信用代码：
法定代表人：	张玉甫
企业负责人：	徐均旺
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-09-18
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南昌安捷康健康管理有限公司赣洪食药监械经营许20210198号 2021-04-22 2026-04-21 江西省南昌市红谷滩区庐山南大道A8#2楼栋(第2层)
西安康百众医药有限公司红会路店陕西食药监械经营许20190773号 2020-09-29 2024-10-20 陕西省西安市碑林区南关正街1号泛渼大厦A座一层东边第一间
温州市高德医疗器械有限公司浙温食药监械经营许20180185号 2022-03-28 2023-12-16 浙江省温州市龙湾区永兴街道金海大道951号31幢2单元
北京茁淼科技有限公司京朝食药监械经营备20170021号 2021-04-29 北京市朝阳区北苑东路19号院5号楼8层813
安徽施科赛斯医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20220742号 2022年04月29日安徽省合肥市蜀山区潜山路与高河东路绿地蓝海A-601
丰泽区自然之声医疗器械经营部闽泉食药监械经营备20221235号 2022-06-22 3000-01-01 福建省泉州市丰泽泉秀街道华丰社区温陵南路7号店

这一国产1类新型降糖药将爆发，进入井喷时代！: 抑制剂是一种新型降糖药，其作用机理是通过抑制二肽基肽酶而减少在体内的失活，使内源性水平升高，以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，进而达到降低血糖的作用。因具有良好的安全性和耐受性，且对体重没有明显影响，不会增加低血糖风险等诸多优势，近年来抑制剂临床使用量不断增加，其市场规模也在不断扩大，吸引了众多本土药企积极布局。数据显示，年，抑制剂市场规模已经突破亿元，同比增长接近，在海外亦呈现广阔的市场前景。据了解，在国内市场，当前上市的抑制剂类产品包括西格列汀维格列汀阿格列汀和利格列汀

控制油炸食品维护健康生活: 三高一低是发达国家人群的身体体质普遍存在的问题，而今年来随着我国经济水平和生活水平的提高这个问题也开始逐渐影响我国人群身体健康。相关卫生管理部门和营养卫生专家提议保持低脂生活，而合理控制油炸食品的摄入更是重要的健康生活方式。专家表示高热量，高蛋白，高脂肪，低纤维素的三高一低饮食模式成为经济发达地区人们的主要生活方式，而这直接带来的就是肥胖，高血压，糖尿病和癌症的高发病率。我国居民的饮食标准已经逐渐趋向于于这种模式，这对我国居民的身体健康有着极大的影响。卫生部提示清淡饮食才是健康生活的方法，合理控

知名药企中国医药董事长辞职: 中国医药董事长辞职月日，以医药产业为主营业务的三大央企之一中国医药发布公告对外宣布，董事长高渝文因工作调整原因，申请辞去公司董事长（法定代表人）董事及董事会专门委员会相关职务。高渝文的辞职申请自送达董事会之日起生效，此后高渝文将不再担任中国医药任何职务，中国医药也将尽快按照法定程序完成新任董事及董事长的选举工作。据赛柏蓝查询，中国医药官网的资料显示，高渝文自年月至年月期间，开始担任通用技术集团医药事业本部（医控公司）总经理党委副书记；年月至年月，任中国医药党委副书记总经理；年月至今，任中国医药董

新余开展隐形眼镜及护理液专项检查: 针对开学期间，学生隐形眼镜及护理液需求增大的情况，江西省新余市食品药品监管局日前组织开展了隐形眼镜及护理液专项检查。专项检查主要针对校园周边涉械单位，以经营企业是否依法取得《医疗器械经营企业许可证》隐形眼镜的购进渠道是否规范销售的隐形眼镜是否取得合法有效注册证等为重点，加大市场巡查和现场监督检查力度。经检查，目前有资质的经营企业均从合法渠道购进隐形眼镜，产品均具有注册证合格证，未发现隐形眼镜产品注册证过期隐形眼镜标准与国家标准不符等情况。对检查发现的家无证经营隐形眼镜及护理液的眼镜经营企业给予了

药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利: 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出

CDE明确真实世界证据四大应用范围: 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网对《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）》（下称《指导原则》，详细内容请见文末附件）公开征求意见，为期一个月。《指导原则》介绍了真实世界研究在儿童药物研发中的应用范围和时机，阐述了真实世界研究与传统临床试验的关系；在例举真实世界证据支持儿童药物研发的案例的同时，也提出了需要研究者注意的几大问题。明确四大应用范围《指导原则》指出，儿童药物研发应始终围绕一个核心，即提供儿童临床合理用药的研究证据。在传统的随机对照临床试验（）难以提