衡水罗金贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌市伟立医疗器械有限公司 赣洪市监进械经营许20200244号 2020-07-23 2025-07-22 江西省南昌市进贤县长山上付卢家村
- 汉面（上海）防护科技有限公司 沪嘉食药监械经营备20200072号 上海市嘉定区汇善路685号2幢4层424室
- 联华超市股份有限公司 沪普食药监械经营备20160210号 真光路1258号7楼713室
- 河北瑞生祥商贸有限公司 冀石食药监械经营许20160343号 2021-06-08 2026-06-07 河北省石家庄市裕华区塔南路48号前程商务大厦604室
- 北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司朝阳第八十一分店 京朝食药监械经营备20180424号 2018-05-11 北京市朝阳区北苑路甲13号2号楼-1层-101内B1-010号
- 淮北市相山区九州通药房 皖淮食药监械经营备20160129号 2016年06月22日 淮北市相山区发现之旅时尚名店街南区1012号
相关资讯
- 浙江省推出一票制执行时间表
- 新平台为“一票制”铺路被称为信息流商流资金流“三流合一”的浙江省药械采购新平台，实际上在月日已经上线，且开始组织家医疗机构在新平台上进行药品采购试点。月日，浙江省药械集中采购平台发布《关于浙江省药品采购新平台切换工作的通知》下称《通知》，要求自年月日起，所有省级医疗机构及药品配送企业将转换到浙江省药品采购新平台进行药品采购，这也表明，浙江新平台将从试点转变成面向所有医院和药企。《通知》要求，各药品配送企业应月日前确定一个用于药品货款收款银行账户。确定银行账户后需在新平台的收款账户信息维护模块中进 2016/10/20 9:42:14
- CFDA出手！10家药企违法违规生产
- 月日，国家药监总局发布《关于安徽广印堂中药股份有限公司涉嫌违法违规生产中药饮片的通告》，根据举报，总局近日组织对安徽广印堂中药股份有限公司开展飞行检查，发现该公司存在涉嫌严重违法违规生产中药饮片问题。初步查明，该企业存在以下问题篡改中药饮片的生产日期，将库存时间较长的中药饮片更改为近期生产的批号；编造中药材产地和采收时间，将不同产地采收的中药材标为主产区采收，现场检查发现中药材标示的采收时间晚于标示的入库时间；外购中药饮片进行分包装并改为该企业的标签销售；生产管理混乱，在不符合规定的场所生产或储 2018/3/22 11:49:02
- 医药企业注册撤回，GMP通不过了！
- 昨日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布通知，非常罕见的，两家公司认证不予通过。通知表示，根据国家食品药品监督管理总局的有关规定，经现场检查和审核，北京祥瑞生物制品有限公司因补充申请未获批准山东新时代药业有限公司因药品注册申请撤回，本次认证申请不通过，现予公示。公示期为个工作日，自年月日至年月日。药品注册撤回，认证不通过！补充申请未通过，应该不难理解，我们非常惊讶地看到了山东新时代药业有限公司因为药品注册申请撤回，认证申请不通过。今年，认证下放到胜局，省局发布了几则认证不通过的信息 2016/6/21 9:16:30
- 国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德 2015/5/8 1:05:01
- 27道问题！一致性评价官方答疑最全汇总
- 在最新开通的仿制药质量和疗效一致性评价专栏中，第期仿制药质量和疗效一致性评价百问百答已经发布，共包括道问题的解答，范围覆盖政策参比制剂与试验。政策相关问题随一致性评价申请一同提交的其他补充申请是否可以合并申报答可以，但申请人提交的合并申请事项应符合相应的政策法规要求。如何采购参比制剂需要提供哪些证明材料答根据号公告，企业可自行从境外采购号公告所述的一致性评价用的参比制剂产品。在提交一致性评价资料时需提供购买凭证产品包装及说明书等材料，或以其他适当方法证明所用参比制剂是标明企业的产品。国产特有品种 2017/12/12 9:44:17
- 湖北省开展三类医疗器械专项整治
- 年月，湖北省食品药品监督管理局在全省开展无菌和植入性医疗器械避孕套装饰性彩色平光隐形眼镜等三类重点品种专项整治。对无菌和植入性医疗器械产品，生产环节重点检查采购过程洁净室控制灭菌过程生产过程产品可追溯性出厂检验等是否符合要求；经营环节重点检查购销渠道是否合法，进货查验记录和销售记录是否真实完整，运输储存条件是否符合要求等；使用环节重点检查产品购进渠道是否合法，是否使用不合格产品，购进验收使用记录是否齐全等。对避孕套，生产环节重点检查降低生产条件擅改标准擅改工艺违规生产未经检验或未按规定检验即放行 2015/8/4 12:00:01
