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玉田县宜康药房冀唐食药监械经营备20170004号 2017-01-03 河北省唐山市玉田县玉田镇南关铁道桥西
芜湖贝缇生物科技有限公司皖芜药监械经营备20220273号 2022年08月23日安徽省芜湖市弋江区芜湖高新技术产业开发区漳河路30号汇峰跨境产业园1-113A室
河北赛越医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20202377号 2020-12-23 河北省石家庄市高新区湘江道319号天山科技园C座1902
天济大药房连锁有限公司五百六十九分店鄂襄食药监械经营许2019K087 2021-08-30 2024-11-18 湖北省襄阳市襄州区黄集镇居委会一组（207国道旁）樊魏路东两间门面
上海雷允上汇阳大药房沪奉食药监械经营许20166014号/沪奉食药监械经营备20216063号 2021-11-05 2026-11-04 上海市奉贤区南桥镇环城南路1289号
福州栢君微至医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20212848号 2022-11-24 3000-01-01 福建省福州市台江区后洲街道安平小区6#楼2层10店面

大批医药代表将被出局不备案不能院内推广: 备案制是针对数量达万之众的医药代表出台的最直接的一项政策，备案制的实施，旨在加强对医药代表的管理，规范药品学术推广行为，禁止医药代表承担销售任务，与此同时，相当一部分医药代表将被淘汰。药企开始着手备案昨日，赛柏蓝在由中国化学制药工业协会主办的“医药行业信用监管与合规管理研讨会”上了解到，不少药企已经开始进行医药代表的备案工作。相关药企在开展这项工作的同时，也有一些疑问，主要包括，给医药代表备案的药品治疗领域应该怎么填写合作的公司的代表，工业企业承担怎样的责任等。就上述问题，相关人士回应道，医药代

螺旋藻超标门下，看待螺旋藻的有关问题: 汤臣倍健和云南绿等个产品经国家食品环球医药网药品监督管理局权威证实，铅含量没有超标。但是螺旋藻片“铅超标”风波并未结束，通过此次事件暴露出来的有关国标低于相关国际标准螺旋藻产业质量控制不严整体良莠不齐等深层次问题仍为业界所热论。据小编了解，不但国内有关于螺旋藻质量标准的文件存在多个部门多个标准的状况，而且这些标准还远远低于国际标准，不得不让人为国内食品和保健品的质量状况担忧，例如美国螺旋藻产品的国标比中国相关产品的国标要高倍。螺旋藻作为营养保健品，全世界有三大碱水湖泊能够自然生长天然螺旋藻，云南

开拓新道路中医药方能看清光明未来: 中医药这一特殊的医疗体系在历史中曾经表现出了优秀的成绩，其在我国的历史地位可谓是独一无二无可替代，而其历经数千年形成的独特地中医药文化体系也成为了我国宝贵的历史文化财富。然而随着近代以来以西医药医疗体系为代表的现代医疗体系的诞生中医药的社会地位面临着极大的挑战。与西医药的医疗特点相比中医药的确存在诸多劣势，比如其中之一就是在疾病治疗的效果方面西医药更具时效性，而中医药因其依靠的是治病先防病的预防理念其在治病方面显得就有些时效滞后，这也是现在社会上人们对于西医药更为偏重的原因，而中医药是否具有真正

白云山的75个品种原地复活了: 白云山月日发布了一纸公告，称下属子公司广州白云山奇星药业有限公司（简称“奇星药业”）收到核准签发的华佗再造丸等个品种的《药品补充申请批件》，奇星药业成为这个品种的上市许可持有人（）。虽然从文字上看这只是普普通通的一则公告，但背后隐藏的却是个品种在制度下原地复活的凄美故事为了让大家能更清楚知道发生了什么，先补充两点背景信息年月日，白云山发布公告称奇星药业所在厂区被纳入广州美术馆广州科学馆建设政策性征拆范围，截至公告日收到拆迁补偿款亿元。既然钱已到位，奇星药业自然也是基本完成广州美术馆项目厂区搬迁工

六味地黄丸品牌有哪些？: 六味地黄丸品牌有哪些品牌名称君山通用名称六味地黄丸（浓缩丸）批准文号国药准字适应症滋阴补肾。用于头晕耳鸣，腰膝酸软，遗精盗汗。主要成分熟地黄山茱萸（制）山药牡丹皮茯苓泽泻。用法用量口服，一次丸，一日次。性状剂型丸剂产品规格每丸相当于原药材克招商企业吉林省晟世药业有限公司联系人王总电话品牌名称见下图通用名称六味地黄丸批准文号国药准字用法用量口服。大蜜丸一次丸，一日次性状剂型丸剂产品规格丸小瓶盒产品卖点中药提炼，道地药材。招商政策提供产品全套资料，厂家直销，减少中间代理环节；提供产品合法文件以及相关

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第59号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三