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医保甲类·万熊康®熊胆粉: 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3; 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z; 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司

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延安市安塞区新博康医药有限公司城南分公司陕延药监械经营备20220013号 2022-09-02 陕西省延安市安塞区朝阳小区一巷2号8栋铺16铺17
淮南市昌盛大药房连锁有限公司凤台凤凰湖新区十里沟社区店皖南药监械经营备20220072号 2022年08月11日安徽省淮南市凤台县凤凰镇凤凰湖新区十里沟21栋104号
河北冀唐医药药品有限公司冀唐食药监械经营许20200943号 2020-08-24 2025-08-23 唐山市丰南区朝阳大街90号
合肥市汇安大药房有限公司龙图路店皖合药监械经营备20180276号 2022年07月06日合肥市包河区龙图路信达天御左岸广场11幢115、116号
承德祝君康大药房连锁有限公司高新区上板城第一药店冀承食药监械经营备20210337号 2021-11-23 河北省承德市开发区上板城镇上板城村于春艳商品房
福建中森美商贸有限公司南安溪美分店闽泉食药监械经营备20206587号 2020-08-14 3000-01-01 福建省泉州市南安市美林街道柳美南路16号

新晋大品种预测：有望重构市场的25个优质品种: 此前，版医保目录调整后曾催生一批重磅大品种，如恩替卡韦鼠神经生长因子瑞舒伐他汀依达拉奉丁苯酞等。针对新版医保目录调整结果，本文主要选取优质医药企业的优质品种进行分析。根据样本医院数据，选择个新加入医保目录产品进行分析，共涉及多家医药企业，国内企业主要涉及石药恒瑞豪森齐鲁中信国健贝达天晴贵州柏强丽珠等，外企有诺华阿斯利康礼来等。抗肿瘤抗肿瘤药主要产品有培美曲塞伊马替尼吉非替尼多柔比星埃克替尼复方斑蝥酸钠维生素维生素地西他滨。据样本医院数据统计，预计年培美曲塞销售额为亿元，共有家企业，排名前三位企业

药监局发文：中药溯源来了 20家药企开始试点: 中药溯源来了，家药企开始试点家药企，开始中药饮片追溯月日，河北省药监局发布《关于将中药饮片纳入药品流通追溯范围的通知》，进一步部署中药饮片追溯工作。通知显示，按照国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》“年建成包括药品在内的类重点产品追溯体系”，和国家药品监管总局《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》要求，今年月河北省在全国率先探索将中药饮片纳入药品追溯体系，确定了第一批纳入药品流通追溯系统的中药饮片品种和追溯数据标准，并选取了家药品经营企业开展中药饮片标准数据对照和追溯数据试上

国家食品药品监督管理总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP公告(2015年第34号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称重庆药友制药有限责任公司组织机构代码法定代表人刘强质量负责人詹红燕生产地址重庆市北碚区京东方大道号认证范围冻干粉针剂（车间线车间线）粉针剂车间线现场检查员杨国华郭宏静

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第12期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局开展了食品安全监督抽检，现将抽检信息公布如下本次监督抽检的食品包括粮食加工品肉制品酒类餐饮食品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中酒类不合格批次，餐饮食品不合格批次。抽检样品信息详见附件。对抽检中发现的不合格产品，湖北省食品药品监管局已要求相关市州食品药品监管部门按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，督促生产经营者立即封存下架和召回不合格产品，及时查找问题原因排查风险因素，并对生产经营不合格食品的企业依法进行处置。年

全国药政会议，基本药物或将免费供应！: 基药免费供应不是新话题，多年前就曾有相关部门提出，只是被否定了。但自从年以来，这项事务却在悄然推进中，直至最近召开的全国药政工作会上传出“建议在全国范围内探索推广基本药物全额保障独立核算”，这项工作看似要有大突破了！全国药政会议再提基药免费据记者刘志勇月下旬的报道，全国药政工作座谈会近日在山东省济南市召开。来自全国各省（区市）卫生计生委药政处药品采购机构的相关负责同志参加了会议。会议建议在全国范围内探索推广基本药物全额保障独立核算，进一步巩固完善基本药物制度。事实上，在该报月下旬的一篇《基本药物

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），根据《医疗器械标准管理办法》（总局令第号）有关规定，总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款，包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件，细化补充了标准制修订全过程的要求，具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技