唐山昱速商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海汇迪医疗科技有限责任公司沪松食药监械经营许20180131号 2019-12-10 2023-12-23 上海市松江区小昆山镇平原街236号3幢203室、204室
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司尚成花园店皖合食药监械经营备20171608号 2021年04月22日合肥市高新区海棠路41号尚成花园门面房-2101/102/101-2层/102-2层
上海恭汇贸易有限公司秀沈路店沪浦食药监械经营备20207008号上海市浦东新区秀沈路212号-1室
河北梦合初七光学科技有限公司冀石食药监械经营许20210109号 2021-03-16 2026-03-15 河北省石家庄市裕华区建华南大街215号万达写字楼F区B座708
池州市国立大药房连锁有限公司蓝江苑分店皖池食药监械经营备20160070号 2019年03月12日池州市贵池区百合蓝江苑综合楼101、102
中国石化销售股份有限公司上海金山枫泾加油站沪金食药监械经营备20217010号北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层（总部住所）

2017年，本土最大药企“五虎争霸”: 一年医药工业形势政策影响，分化明显年月，医药工业销售收入亿元，增速，利润总额亿元，增速。年医药工业销售收入亿元，同比增长，利润亿元，增长。医药工业增速止跌回升。在医药工业增速止跌回升的过程中，医药行业的改革全链条全流程加速推进。版医保目录总量扩容，个品种进入医保谈判目录；招标加速推进；两票制国家版文件落地；优先审评，新重磅品种加快上市步伐；一致性评价，优胜劣汰，高质量仿制药将胜出。各项改革进程的加快，理顺行业规则净化行业环境提高行业标准，进而加速医药行业内部分化，强者恒强。二制药百强强者恒强有望

移动医疗产业日益彰显未来价值不可估量: 在这个技术先进，网络发达的时代中，医疗产业也迈向了更高的巅峰，五花八门的医疗穿戴产品，以及软件等就像刚苏醒的大地盎然生机。那么移动医疗产品在市场的发展又会如何如何让产品大量生产如果让更多投资者加入如何获取消费者心中的信赖这些问题都是值得深思的，更是企业需要面临的。去年，移动医疗产业可以说收获颇多，尤其是在健康服务上得到了很高的提升。而在服务没得到提升之前，患者看病确实很困难。但当服务提升之后，也就是进入了网络后，患者看病轻松容易多了，提供了更便捷的渠道。相关统计显示，去年是医疗产业融资最丰厚的一

西藏药业内斗难言终结：管理层或将调整: 月日，西藏药业长达几个月的内斗终于给出了解决方案公司第二大股东新凤凰城向深圳市康哲医药科技开发有限公司以下简称康哲医药转让上市公司股份万股西藏通盈及天津通盛向康哲医药合计转让上市公司股份万股。自此，西藏药藏药业的代理商康哲医药及一致行动人通过此次交易成为上市公司第一大股东，持股比例为西藏药业表示，此举有利于建立优质上市公司平台，改善西藏药业经营状况亦有利于弱化消除西藏药业目前股东间关于公司控制权纷争的影响，并深化与西藏药业的合作。昨日，西藏药业再次涨停，收于元股。但西藏药业内斗是否就此结束康哲医

国家药监局长发话打击医疗器械这种经营行为: 月日，国家药监局开会，局长部署，年将重点整治医疗器械无证经营，这将于是去年医疗器械经营整治风暴之后，又将到来的新风暴。据了解，当天召开的是“全国药品监管工作座谈会”，这也算是机构改革之后，新成立的国家药监局首次举行的内部系统一个最重要的会议之一。药监局三位领导全部出席，包括局党组书记副局长李利，局长焦红，副局长徐景和。这也是三位局领导首次集体公开亮相。可以说，这次会议规格高，议题重要，部署的是年的工作重点，医疗器械企业应当及时了解，给予重视。局长焦红在会上对下半年的工作进行了具体部署，部分内容涉

副省级城市药品电子化监管强力推进: 口服固体制剂药品生产企业医疗器械生产企业电子化监管在沈阳市试点运行；成都市基本实现对基本药物特殊药品生产企业生产全过程的非现场监管；武汉市完成二级以上医疗机构不良反应监测点入网；哈尔滨市对医疗机构制剂实施在线监管一些副省级城市食品药品监管局在药品全程电子化监管方面的探索已取得明显进展。这是记者在月日日在成都召开的全国副省级城市食品药品监管局局长座谈会上了解到的。目前，沈阳市高风险药品生产企业以及药品批发企业零售连锁企业和单体药店已全部实现了电子化监管，口服固体制剂药品生产企业医疗器械生产企业电子

清热暗疮制剂、治伤风颗粒被令修订说明书: 月日，官网分别发布公告，决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订，及对治伤风颗粒非处方药处方药说明书规格禁忌和注意事项项进行修订。公告要求，所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案；所有治伤风颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照治伤风颗粒非处方药说明书修订要求，提出修订说明书的补