河北乾日兆恒医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北乾日兆恒医药有限公司 冀保食药监械经营许20200222号 2021-02-01 2025-12-13 保定市天鹅西路116号茗畅园商办楼16号201室
相关资讯
- 神奇小儿咳喘灵颗粒服用禁忌及注意事项
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。小儿咳喘灵颗粒，中成药名。由麻黄石膏苦杏仁瓜蒌板蓝根金银花甘草组成。医保乙类，甲类。本品为黄棕色的颗粒；味甜微苦辛。神奇小儿咳喘灵颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。神奇小儿咳喘灵颗粒注意事项忌辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。婴儿及糖尿病患儿应在医师指导下服用。高血压心脏病患儿慎用。脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。本品是以清宣肺热，止咳平喘为主，可以在小儿发热初起，咳嗽不重的情况下服用，若见高热痰多，气促鼻煽者应及 2023/10/17 11:39:46
- 颈复康药业产品因违法广告被广西监管部门曝光
- 人民网北京月日电（记者马晓慧）近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局在其网站发布公告，曝光部分药品违法广告问题，颈复康药业咳欣康片名列其中。广西食品药品监督管理局表示此次公布的是年月份违法药品广告监测情况，目的为加强药品广告的监督管理，进一步规范药品广告发布秩序，严厉打击违法发布药品广告行为。 2014/4/14 15:34:09
- 三因素将成我国中成药进出口贸易瓶颈
- 据相关人士调查程，年我国中成药出口额亿美元，同比下降；进口额亿美元，同比下降了。总体来看，进出口额累计达亿美元，同比下降。这就意味着，年中成药贸易出现逆差而且数目已达万美元，与年万美元的逆差相比基本相当。在此，中投顾问医药行业首席研究员郭凡礼指出，虽然我国中成药出口贸易在近年来一直保持着稳定的增长趋势，但是三因素将会对成我国中成药进出口贸易瓶颈。郭凡礼指出，首先是香港政府计划在今年年底前全面实施《中医药条例》。近日，香港卫生局局长梁卓伟也表示，港府计划将在今年年底前全面实施《中医药条例》，其中有 2010/8/6 15:50:25
- 综合分析家用医疗设备发展趋势和方向
- 在整个医疗器械产业中家庭用途的医疗设备已经越来越被行业所重视，由于公共医疗资源的有限性自我治疗成为一种新型的医疗发展趋势，而在自我治疗发展过程中家用医疗设备必然要担任和环球医药网药品同等的地位，患者对家用医疗设备的要求同样也越来越高，比如人口老龄化所带来的监护型家用医疗设备市场是非常巨大的，但是这部分市场也要注意到家用型特点，小型，方便，和低廉等特点是家用医疗设备未来发展应该注重的。现在美国家用医疗设备的小型化和便捷性特点已经越来越明显，而随着电子技术水平的日益提升部分大型医疗设备也出现了方便携 2012/4/24 15:18:40
- 太累或是亚健康
- 从古到今，压力总是如影随形。按照达尔文的物竟天择理论，羚羊如果不善于奔跑，很快就会被食肉动物灭绝。这一点并不难理解，动物植物都有生存的压力。正是由于有了压力，它们才不断地抗争，最后才能生存下来。人和动植物生活的环境一样，压力同样如影随形。当我们年幼在学习的时候，有升学的压力当我们成年，生活的时候，有家庭的压力工作的时候，有失业的压力，竞争的压力，人际交往的压力等。总之压力几乎无处不在于是，“累”就变成了现代人常挂在嘴边的一个字。常听见身边的人说累，一个“累”字似乎跨越了所有的年龄界限，从年轻到年 2012/3/28 15:38:21
- CDE发布注射剂一致性评价要求
- 年月日，发布关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，自口服制剂开展一致性评价后，注射剂也开始走上一致性评价的道路。一没有像目录那样限定首批开展注射剂的范围本次征求意见稿并没有提及所针对的注射剂的通用名范围，除了提到氯化钠注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液注射液注射用水等原则上不纳入一致性评价范围，这意味着几乎所有化学药仿制药注射剂要开展一致性评价。已上市注射剂不具有完整和充分的安全性有效性数据的，开展药品再评价。原研药品已经停止生产，又不在美国橙皮书标识为的产品 2017/12/25 9:53:57
