[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武安市易视康眼镜店

    企业名称: 武安市易视康眼镜店
    许可证号: 冀邯药监械经营备20221060号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邯郸市武安市桥西路475号
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵增旺
    企业负责人: 赵增旺
    质量负责人:
    经营范围: 6826,16
    经营地址:
    仓库地址: ***
    发证机关: 邯郸市行政审批局
    发证日期: 2022-06-14
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    公立医院改革深入推进
    据小编了解,伴随着政府的关注,政策的下达,我国的医疗卫生体制改革日益深化,成效也愈加明显。做为改革中重点的公立医院改革也于去年深入推进。公立医院的改革因其公共性强成为医疗体制改革的枢纽环节而它的涉猎范围又比较高,甚至涉及到药品加价的问题所以改革起来的难度也比较大。在去年国务院的《关于县级公立医院综合改革试点的意见》下后,公立医院的改革也进入了一个新的平台,在云南西安湖北的许多小县内,改革开展的如火如荼。各省结合专家进行讨论商榷,选择出了适合各自的具体方针,像将区级公立医院划分进县级公立医院的管理
    2013/1/11 15:20:07

    公立医院改革深入推进

    鼻子健康保健有6招
    给鼻子”洗澡”在都市生活中人不可避免地要与被各种废气污染的空气打交道,这些污染物在鼻腔内留下了大量污垢在得不到有效清洗的情况下正逐渐侵害鼻腔粘膜的健康。因此要经常给鼻子“洗洗澡”。在此特别推荐冷水浴鼻,尤其是在早晨洗脸时用冷水多洗几次鼻子可改善鼻粘膜的血液循环,增强鼻子对天气变化的适应能力,预防感冒及各种呼吸道疾病。鼻外按摩用左手或右手的拇指与食指,夹住鼻根两侧并用力向下拉由上至下连拉次。这样拉动鼻部可促进鼻粘膜的血液循环,有利于正常分泌鼻粘液。“印堂”空按摩用拇指,食指和中指的指腹点按印堂穴在
    2008/8/18 17:01:25

    鼻子健康保健有6招

    如何改善创新药物市场准入环境
    在获得创新药物的时间上我国患者落后发达国家近年的时间,为了这种情形的改变,我国正全力提高医药产业创新能力。年月日,在国际医药创新峰会上,诸多专家就如何通过改善创新药物得市场准入环境优化药品价格和报销等环节进行了探讨,为创新药的上市提供了条件。全力提升中国医药产业创新能力研究报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会公布,该报告显示,满足我国患者突出的医疗需求是新药的研发重点,其中四大高死亡率疾病将是重中之重。多家研发中心攻克的重点集中在肿瘤肿瘤中的胃癌肝癌和肺癌这三类疾病上,这三类疾病在
    2012/12/7 13:31:44

    如何改善创新药物市场准入环境

    北京高校及公立医院将收回事业编制 或实行全员聘任
    编制可互相调剂但总量控制年,中央提出分类推进事业单位改革的指导意见。昨天公布的《意见》在总量控制以及分类管理方面进一步细化改革方案。首先,北京事业单位机构编制将实行严格的总量控制,以年底全市事业编制统计数据为基数,分级分部门对事业编制实行总量管理。未经市机构编制部门批准,市级各部门各单位及各区县不得突破已核定的事业编制总量。如果需要增加,原则上应该内部调剂解决。《意见》提到,市机构编制部门可在市级部门之间市与区县之间区县与区县之间合理调剂事业编制。对因承接疏解人口需增加事业编制的区县,原则上从人
    2015/5/20 9:48:14

    北京高校及公立医院将收回事业编制 或实行全员聘任

    全链条赋能,天津25条举措支持生物医药产业创新发展
    中新网天津月日电记者孙玲玲周亚强日,天津市政府新闻办举行发布会,介绍全链条支持生物医药产业创新发展的有关情况,并回答记者提问。日,天津市政府新闻办举行发布会,介绍全链条支持生物医药产业创新发展的有关情况,并回答记者提问。记者孙玲玲摄据悉,为进一步巩固天津在生物医药领域创新优势,因地制宜发展新质生产力,近日,天津市人民政府办公厅正式印发《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》,含六部分条举措助力生物医药产业高质量发展,涵盖加强创新策源能力建设,推动临床研究高水平发展,加速创新药械注册审批临床
    2025/2/14 11:22:08

    全链条赋能,天津25条举措支持生物医药产业创新发展

    江苏省食品药品监管局出台医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序
    为规范医疗器械产品质量监督抽查检验不合格事件的调查处置工作,切实发挥监督抽验促进生产企业提升质控水平提高产品质量的作用,近日,江苏省食品药品监督管理局出台了《医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序》。该《程序》明确了各级监管部门在处置医疗器械质量监督抽验不合格事件中的职责方法和内容等。其中,对医疗器械生产企业出现产品监督抽验不合格的,由企业所在地区(县)食品药品监管部门对不合格原因进行初步调查;必要时由省局或省辖市局组织开展飞行检查,并监督企业落实整改措施。同时,严格依法依规处置,分
    2015/5/19 15:30:01

    江苏省食品药品监管局出台医疗器械产品质量监督抽查检验不合格生产环节处置程序

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。