河北坤祥医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北坤祥医疗器械销售有限公司 冀石食药监械经营备20180853号 2021-07-27 河北省石家庄市裕华区建华南大街212号方兴大厦601号
相关资讯
- 保健品营销面临的巨大“裂变”（二）
- 关于保健品营销将要面临的巨大的裂变，除了竞争态势的转变消费人群的演变以及保健品结构两端分为这三个方面以外，还有以下改变。一渠道价格链的分配变化过往传统的抵扣点出厂，出现高价格零售，渠道出现多层盘剥利润等等现象，这些都是不符合市场规范的利益分配机制，然后最后在消费者的谴责中，有关部门的严厉打击下逐渐走向了基本合理化。然而目前市场的一些中小型保健品企业依然靠这种“低价出，高价售”的销售模式获得利益，这样的异性渠道利润分配导致行业发展受到了严重的阻碍，行业的分销模式也受到了巨大的挑战。二进口保健品挑战 2014/6/13 10:07:09
- 17个首仿产品获批生产 恒瑞、科伦3个首仿产品领跑
- 首仿产品一直是国内药企研发布局的重点，随着国家新药审评审批改革，特别是优先审评制度正式落地，首仿产品获批速度日渐加快。据米内网统计，年至今，已有个首仿产品获批生产（个产品在年中国公立医疗机构终端销售额超过亿元），其中有个产品以新类申报，获批上市后视同通过一致性评价。恒瑞医药科伦药业个首仿产品领跑。表年至今已获批上市的首仿产品注目前尚未有官方文件对“首仿”这一概念进行限定，本文统计依据来自年《广东省物价局印发关于药品差别定价的管理办法的通知》中提出的“首仿概念”（来源米内网数据库，数据统计截至月日 2018/9/5 14:05:10
- 10元享受基础医疗服务为医改再添一彩
- 单从这些年农村医改的成果数据上来看成绩应该是非常大的，从初始的全额自付到现在的近九成报销可谓是迈了一大步，这似乎已经可以说明农村医改取得全面胜利，但是何种医改都是要由患者来决定成果大小的，如果患者压力减轻自然就成功而反之则需要继续努力，数据上的成果只能是数据上的而已，放在现实中是缺乏实际意义的。要知道我国的农村人口分布是极其分散的，这意思也就是说部分地区民众压力可能已经减轻，但是其他偏远地区的民众即使是这样的改革依然无法彻底实现减负。对此有些地区也针对性的根据实际情况做出补充性改革，比如湖南某县 2013/11/23 12:54:45
- 药企的视野足够宽开拓的健康市场也就足够大
- 健康市场有多大主要是看从业者的视野能够放的多远多宽，如果仅仅是处身于一个固定的健康分支产业之中那其范围也就那么大，相反若是看到了更远更宽的地方也就能把自己的触角尽量的延伸出去。健康产业之中最为人们熟知的当然是医疗产业，药物生产与设备生产是其主力构成体系，不过这相对于现在的健康概念来说的话则显得有些过时陈旧，既然都是大家所熟知的那自然就没有什么太大的新意了，而我们的医药企业显然已经意识到了这一点，因此其经营的思维也在进行不断的变化，现在很多药企的发展理念不光是把医药产业做大做强，其对于赚钱以及品牌 2014/2/13 18:00:10
- 国家要求完善中成药毒性成分说明书
- 由于药品的特殊性，每个环节都必须要做到精确无误，才不会出现任何安全问题。而目前，对于中成药的成分说明，相关部门提出了要求，只要是含毒性的药品，必须要清楚的标识警示语，否则会受到非常严厉的惩罚，哪怕是会牵扯到国家机密，也不可能因此逃过。今年，多个中成药因带有毒性，给社会造成了极大震撼。有人指出，相关部门要求中成药说明透明化，特别是针对含毒性的药品，必须要把说明标识清楚，一是为了让人们不对含毒中成药产生误会，二是为了警惕生产企业，避免含毒中成药给患者造成伤害。实际上，这次中枪的都是知名药企，如“云南 2015/3/31 23:22:32
- 总局关于发布成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则的通告（2017年第79号）
- 为解决儿科人群急需用药问题，进一步鼓励研制儿科用药，最大程度利用已有数据，减少不必要的儿科研究，通过数据外推完善和丰富说明书中儿科人群用药信息，指导临床用药，国家食品药品监督管理总局组织制定了《成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/5/18 16:32:01
