隆化县锦汇春大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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北京泰福堂医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20220082号 2022-02-10 北京市朝阳区黄厂南里3号院27号楼1层09
铜川市欣臣医药连锁有限公司王益区大同路店陕铜食药监械经营备20200043号 2021-01-28 陕西省铜川市王益区七一路街道办事处大同路3号
河北欧德佳医疗器械科技有限公司冀衡食药监械经营备20160488号 2019-07-04 衡水市高新区永兴西路2699号达观天下小区7幢1层21号
涿鹿仲元恒康医疗器械销售有限公司冀张食药监械经营备20200365号 2020-09-04 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇东风大街郡城瑞居商住小区20号楼108室
安徽华康医药集团华康大药房连锁有限公司宿州济生分店皖宿食药监械经营备20160193号 2021年08月02日安徽省宿州市西北行政新区银河一路北侧明日世纪花园676号
安徽泰坦医疗器械销售有限公司皖黄食药监械经营备20210011号 2021年04月13日安徽省黄山市屯溪区黄山城市花园1-6幢E区北侧23号

一批中药纳入中药保护品种、延长保护期！: 月日，国家药监局发布了《关于中药保护品种的公告（延长保护期第号）（年第号）》。《公告》显示，根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评国家药品监督管理局核准天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂生产的治咳川贝枇杷滴丸继续给予级保护，保护品种编号，保护期限为年月日年月日。安徽九方制药有限公司生产的葛酮通络胶囊胶囊给予级保护，保护品种编号为，保护期限为年月日年月日。据查药监局官网，截至目前，我国被纳入中药保护品种的仅有个了，随着保护期到期，品种数量逐年减少

“青海省基本药物藏成药品种质量安全分析评价研究”课题通过省科技厅成果评价: 近日，由青海省食品药品检验所主持完成的“青海省基本药物藏成药品种质量安全分析评价研究”课题通过省科技厅成果评价，该创新成果体现在四个方面。一是课题调研系统全面。该课题对《青海省基本药物增补药品目录》中的个藏成药品种的生产企业家经营企业家和医疗机构家进行了全面系统的调研。从生产企业执行情况经营企业执行情况及医疗机构采购保管价格使用和药物不良反应监测与报告等方面进行了调研分析与评价，提出的意见建议针对性和操作性强，为做好藏成药质量安全监管提供了理论与数据支撑。二是开展藏成药质量标准分析研究。对个基本

中药材鉴定突破技术壁垒从基因层面解决混伪问题: 如今在中药材市场上，也出现了混乱及伪劣产品，由于鉴别技术有限，导致中药材疗效降低，甚至存安全隐患。然而在长达十年时间中，我国研究出了八千多种中药材中药材的防伪码，可以通过多种方法来进行鉴别，取得了最大的鉴定体系突破。中药材防伪码诞生之后，被人们纷纷认可，并且还获得了技术的头等奖，这项体系的创建成功，就说明中药材已经踏入了基因的时代。由于近年来，中药行业在鉴定中药材真伪方面，遇到了很大瓶颈，所以为了能让中药材能够更安全走向市场，并且满足中药行业的鉴定需求，在漫长的研究中终于取得了成功，同时还获得了

寒气袭来，不忘给自己的胃做个保养: 时间飞逝，又到一年中最冷的季节了。在这个数九寒天的时节里，火锅川菜湘菜成为了人们最眷顾期盼的美食。然而这些“重口味”的美食吃太多，对我们的胃会造成重大的负担。所以这个季节，由内而外的进行胃部保暖是尤为重要。不要因为一时之“欲”，伤害到我们的胃。针对胃寒的患者来说，在冬天更要重视对胃部的保养。一旦使胃着凉了，吃了一些不该吃的东西，就容易导致旧病复发，常见的还会导致胃痛胃痉挛，严重的还会造成胃溃疡和十二指肠溃疡。所以说，冬季胃部保暖，不可怠慢。我们的胃恰恰是怕寒的器官，冬天突如其来的降温会影响肠道蠕

国务院：长春长生造假长达四年！问题疫苗已销往国外: 月日，据新华社报道，国务院调查组公布了吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查的进展情况。违规生产已经年，疫苗销往国外调查组介绍，长春长生公司从年月起，在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定，其有的批次混入过期原液不如实填写日期和批号部分批次向后标示生产日期。目前，召回工作在进行中。其销往境外的涉案疫苗，同时启动了通报和召回工作。为评估已上市销售的涉案疫苗安全性有效性风险，国务院调查组成立了由病毒学疫苗学流行病学临床医学预防接种卫生应急质量控制等方面专家

总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于某商贸有限公司涉嫌经营未依法注册的医疗器械有关问题的请示》（京食药监办号）收悉。经研究，函复如下按照《医疗器械监督管理条例》第十一条十三条四十二条的规定，进口第二类第三类医疗器械应当取得国务院食品药品监督管理部门准予注册的医疗器械注册证。获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证书及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。请你局调查核实，如企业存在经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械的情形，应当按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的