[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄市孙氏眼镜验配中心宝翠大厦分店

    企业名称: 石家庄市孙氏眼镜验配中心宝翠大厦分店
    许可证号: 冀石食药监械经营备20161138号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市裕华区槐安东路141号宝翠大厦东103底商
    社会信用代码:
    法定代表人: 孙玲微
    企业负责人: 马月鹏
    质量负责人:
    经营范围: 6826物理治疗及康复设备
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-08-02
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    现在咽喉用药零售市场哪款药上货快、代理方便?
    要想知道现在的咽喉用药零售市场哪款药上货快代理方便得先从咽喉疾病说起咽喉疾病是一种想说又说不出口的痛,这一点相信扁桃体炎咽炎患者肯定深有感触。经常咽部不适,异物感,发干痒,刺激性咳嗽,口臭等等这些都是咽喉疾病的常见症状。所以说这种痛是难以言喻的,每出一声,就是一次煎熬。咽喉疾病属日常常见病和多发病,咽喉用药多为药物,患者可自行去药店选购药品进行治疗。所以咽喉用药在零售终端有着非常广阔的市场空间。在咽喉零售用药市场中,中成药以标本兼治毒副作用少等优势在治疗咽喉疾病方面发挥着巨大的作用,并在咽喉用药
    2018/2/6 13:54:36

    现在咽喉用药零售市场哪款药上货快、代理方便?

    五种学术推广被允许,又一省将发布医药代表管理办法!
    继今年福建湖北两省之后,又一个省份将发布医药代表管理办法了。月日,江西省药监局江西省卫生健康委江西省市场监管局联合发布公告,为规范江西省医药代表备案和学术推广活动等从业行为,提高医疗机构工作人员廉洁自律,深化医药购销领域商业贿赂治理,纠治不正之风,三部门在调研基础上,起草了《江西省医药代表从业行为管理办法(试行)(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。反馈时间截止至月日。去年陕西河北等省份也有类似文件发布,感兴趣的可以直接点击链接查看。回到江西省这份《征求意见稿》,据公告,该文件适用于江西省行政
    2024/5/20 9:25:58

    五种学术推广被允许,又一省将发布医药代表管理办法!

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应
    中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(,下称“外资委员会”)近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法,由于一项针对跨国药企的审批程序的变动,当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局(下称“国家药监局”)并未对此做出相关的公开通知,但外资委员会对《第一财经日报》记者表示,变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续,他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示,自
    2014/10/28 13:42:59

    跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应

    关于乳腺癌的研究
    “到目前为止,还没有人报道过夜间暴露在昏暗的光线下会导致昼夜节律紊乱,从而增加骨转移性乳腺癌的形成,”路易斯安那州新奥尔良市杜兰大学医学院助理教授博士说,“这一点很重要,因为许多乳腺癌患者就像由于缺乏睡眠压力移动设备和其他来源的卧室光线过多或夜班工作而导致的夜间暴露。据美国国家癌症研究所()的一项估计,年,超过万名美国妇女患上乳腺癌,转移或扩散至乳腺以外。当乳腺癌扩散时,通常会进入骨骼,在那里它会导致严重疼痛和骨骼脆弱。在这项由路易斯安那临床和转化科学中心()与路易斯安那癌症研究协会()和杜兰昼
    2019/3/25 0:00:00

    关于乳腺癌的研究

    出乎意料!医用耗材“两票制”又多4市!
    药品“两票制”正在全国各地大范围推开,据相关统计,截至目前,全国也就仅剩个别省份尚未出台实施方案,或是启动药品“两票制”实施工作。与药品相比,医用耗材(含试剂)“两票制”似乎不受青睐,甚至还屡次传出“叫停”的消息来。然而,真实情况如何赛柏蓝器械获悉,国家层面,暂时不会像药品一样出台要求大范围推行“两票制”的文件来。重要原因在于,耗材比药品面临更为复杂的现实情况。然而,也仅是“暂时”而已,不出意外的话,未来耗材“两票制”的全面铺开势在必行。至于省级层面,有一些省份在各种文件中提出了要推行耗材“两票
    2017/7/18 9:34:58

    出乎意料!医用耗材“两票制”又多4市!

    国务院:将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价
    自药品审评审批制度改革以来,药品申请注册积压的情况已基本消除,但新药上市较慢,制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题,仍阻碍着中国药品行业的发展,也难以满足公众的用药需求。在月日召开的十二届全国人大常委会第二十八次会议上,全国人大代表委员会听取审议了国务院关于药品管理工作情况的报告。受国务院委托,国家食药监总局局长毕井泉作报告,报告指出了上述问题。报告提到,目前中国已基本消除了药品注册申请积压,等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。其中,化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现
    2017/6/23 9:18:56

    国务院:将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。