廊坊国仁医药零售连锁有限公司大城县新华分店_企业地址

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邯郸市国仁祥连锁医药有限公司德泰分公司冀邯药监械经营备20221219号 2022-08-03 2099-12-31 河北省邯郸市武安市磁山镇刘庄村
福建国大医药有限公司闽厦食药监械经营备20192085号 2021-10-29 3000-01-01 中国（福建）自由贸易试验区厦门片区长虹路33号夹层AJ07单元
合肥燕祥医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20211909号 2021年09月17日合肥市新站区东淝河路与淮海大道交口京商商贸城G3-10幢1632、1633、1639室
河北克芬科技有限公司冀石食药监械经营备20201571号 2020-08-05 河北省石家庄市裕华区翟营南大街39号新界商务楼南楼0307
合肥丰骨健康科技有限公司皖合食药监械经营备20201194号 2020年07月06日安徽省合肥市肥西县经济开发区管委会24号互联网产业园A5号楼2-045
西安瀚海医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170700号 2022-08-31 2022-11-13 西安市莲湖区劳动南路甲字1号柠檬宫舍1幢1单元25层12510号房

我国抗生素市场出现发展拐点: 据小编了解，由于我国“限抗令”的出台，让大多数本土医药企业受到众大打击，这种打击甚至是致命的。抗生素市场也不得不从最初的优势局面转为发展拐点，抗生素抗生素市场何去何从还需要进一步的观察，其中政策的影响是不可忽视的。除了去年“限抗令”出台后的影响之外，各地区招标因素也是影响抗生素生产量与价格双重下跌的重要因素。从上海医工院样本城市数据中发现，终端抗感染药物的使用量持续两个季度上升，由此也可以判断我国抗生素药品终端医院对于抗生素的使用已经出现回暖的迹象。抗生素产品的刚性需求各地区基本药物招标思路的分

学术推广营销常见的三大误区: 国内企业都在感叹为什么外企进行学术推广就这么有效，自己运用却收获甚少，甚至于起不到任何作用。造成如此局面的原因，还在于国内企业对于专业化学术推广认知度不够，从而很容易陷入到学术推广误区中。所以，国内企业要想做好学术推广营销，就必须走出以下三大误区。一学术推广不能带动销售这句话我们经常性的从医药代表口中听到，那既然如此为什么外企还一直在做专业化营销呢其目的就在于要给医生一个强有力的处方理由，让专家医生认可你的产品，认可产品的功效，并将产品带给广大患者。其实学术推广它对销售能够产生很多积极的作用效率

丸美化妆品制造商承认虚假宣传: 近日，打假第一人王海质疑“丸美活性漂黑消肿眼晚霜”宣传内容真实性及生产公司是否为中日合资出身的消息，使丸美的制造商广州佳禾化妆品公司陷入虚假宣传的旋涡。而昨日，丸美的制造商广州佳禾首次作出正面回应，承认宣传单中“资生堂在日本以艺术闻名，丸美则是以专业著称”“创始于昭和年”“日本眼部护理专家”等内容不规范，并对此进行道歉，同时该公司也表明其确系一家中日合资的化妆品企业。清理误导消费者宣传品“丸美事件”起源于王海先后起诉南宁百货大楼和梦之岛水晶城百货股份有限公司，质疑其出售的丸美产品包装上宣传内容的

每剂价格高达350万美元，治疗血友病新药获批: 一次性基因疗法以昂贵的价格著称，近日美国又批准了一款昂贵的新药，每剂的价格将高达万美元。据了解，这种名为的新药由杰特贝林和公司开发，是头款获批准用于治疗中重度至重度血友病的基因疗法。血友病是一种危及生命的退行性疾病，患者由于基因出现突变，导致缺乏凝血因子。患有该疾病的患者容易发生关节肌肉和内脏器官出血，出现疼痛肿胀和关节损伤。目前的治疗包括终生预防性输注凝血因子，以暂时替代或补充低水平的凝血因子。此次获批的治疗原理是将一种能够产生缺失凝血因子的基因输送到肝脏中细胞，使患者自身能够产生第九凝血因子

医疗废物违规处理将被严查: 医疗废物是国家危险废物，如果管理不当，就可能被不法分子非法回收，从而对人们健康造成伤害，所以说医疗废物管理是关系到人们健康的大事，一定要加强管理，卫生部也表示将严查医疗废物处理违规问题，并进一步加强管理工作。医疗废物分为感染性废物病理性废物损伤性废物药物性废物化学性废物，这些废物只要是指病人血液体液排泄物过期药品化学试剂一次性医疗器具等，而这其中过期环球医药网药品医疗器具等常被不法分子回收利用。假冒伪劣药品的制作原料就是过期以及变质药品，这些不法分子通过回收过期药药品包装等制作出假药，并在网络上

评论：医药行业改革重在激发创新活力: 在加快审评审批的同时，必须畅通创新药纳入医药报销的通道。同时，有关部门应激励企业增加研发投入提升药品的标准和质量国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了项改革任务。作为近年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全有效质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。有业内人士指出，“慢”已成为我国现行药品医疗器械审评审批制度的最大特点。漫长的审批周期