[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山德容医疗器械有限公司

    企业名称: 唐山德容医疗器械有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营许20190071号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市路北区环城西路3699号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李振东
    企业负责人: 李振东
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址: 河北省唐山市路北区环城西路3699号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-08-09
    有效期至: 2024-07-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 唐山德容医疗器械有限公司 冀唐食药监械经营备20190535号 2019-07-31 河北省唐山市路北区环城西路3699号

相关资讯

    反垄断执法能否遏制廉价药价格“飞天”?
    近几年,伴随医药价格市场化改革深化,许多原本供需稳定的廉价药纷纷上演价格“飞天”的奇观。年月日,工商总局公布重庆工商局对西南制药二厂滥用市场支配地位的处罚决定书。涉案罚款和没收违法所得虽合计只有万人民币,这让外界得以管窥近年来廉价药价格“飞天”的原因。西南制药二厂从年月起,成为上游苯酚原料药的唯一国内生产厂家,且由于药监局未批准此类药物进口资质,使得该厂在国内苯酚原料药拥有的市场份额。年起,该厂与上海制药集团上海新先锋药业参股重组的河南商丘市新先锋药业有限公司签订协议,以后者协助销售天麻素为条件
    2016/12/16 9:26:51

    反垄断执法能否遏制廉价药价格“飞天”?

    第二批谈判公布突袭 大批销售团队直接淘汰!
    医保剑指“腾笼换鸟”,带量采购势不可挡,传统药品零售已经没有任何幻想的空间,药品微利时代已经到来,而原有的医药产业链必将重构。于消费者,是福音,但对于沉醉于传统模式的业者而言,却是警钟。第二批谈判将公布,大批销售团队淘汰月日,中共中央政治局常委国务院副总理在国家医疗保障局召开座谈会。据其指示,大力推进国家带量采购,促进集中带量采购常态化,科学调整医保目录,打击欺诈骗保等,将是国家医保局接下来的任务重点。根据新华社消息,副总理在与国家医保局座谈时表示,过去一年,国家医疗保障局认真贯彻落实党中央国务
    2020/1/14 9:04:41

    第二批谈判公布突袭 大批销售团队直接淘汰!

    买不起!常用药持续涨价 幕后推手究竟是谁?
    常用药动辄上涨数倍,民众大呼买不起!幕后推手究竟是谁买不起!常用药持续涨价日前据《北京日报》报道,一位北京连锁药店的相关负责人表示“常用药价格跳涨已经持续一两年了。”在年,复合维生素维生素一小瓶价格是元,现在是元;片装的扑尔敏从元涨到了元;片装的痢特灵从元提高到了元。片装的降压降压号从元涨到了元;一瓶片的甘草片从元提高到了元;粒的诺氟沙星胶囊胶囊从元提到了元;片装的罗红霉素罗红霉素从元涨到了元邪恶推手拉高药价赛柏蓝此前对药品涨价也有关注,比如安神补脑液由元盒提到元盒,天麻祛风补片从元涨到元,桑菊
    2018/11/26 11:58:24

    买不起!常用药持续涨价 幕后推手究竟是谁?

    与客户合照
    2013/7/29 10:31:01

    与客户合照

    产品卖点三部曲
    想要产品能够销售出去,就要为产品找卖点,然而卖点不等同于买点。从企业的和产品的角度来说的是卖点,只有在卖点能够满足消费者为满足的需求时,这样的产品的卖点才会有价值,才能够在市场上产生促销实效。作为营销人员,他们经常性的把卖点挂在嘴边,是因为找卖点说卖点以及卖卖点已成为营销人员常用的套路。如何找卖点确立卖点以及定位卖点成为营销卖点三部曲。找到卖点卖点,不是自己凭空想象出来的,而是客户和消费者告诉你的。销售人员们可对一定数量的已经成交的客户进行电话回访,每个消费者购买你产品都是有理由的,不然不会无缘
    2014/3/25 9:56:37

    产品卖点三部曲

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第8号)(2017年第26号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查(附件)。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/3/6 16:43:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第8号)(2017年第26号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。