石家庄市楚凌医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄市楚凌医疗科技有限公司 冀石药监械经营许20200848号 2022-05-30 2025-11-05 河北省石家庄市长安区金石街19号天洲商务广场办公楼1602
相关资讯
- 如何预防心衰？
- 心衰是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群。心衰是老年患者最常见的疾病，随着年龄的增长，心衰的患病率正在逐年增加。数据显示美国现有万慢性心力衰竭患者，年新增万人，年死亡万人。中国岁人群心衰患病率为（男性为，女性），并随年龄增高而上升。心衰被称之为“生命的绊脚石”，可见心衰的危害巨大，心衰患者呼吸困难，精神非常容易疲劳，而且心衰病程长，给病人以及患者家属的生活带来巨大的负担，所以对于心力 2016/1/8 16:44:09
- 中药企业不具提取能力2016年关门
- 中药提取物天然药物从严管理即将开始了。国家食药监总局日前发布了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的征求意见稿，对此进行严格规范。国家将大力整顿中药提取产业《征求意见稿》表示，自年月日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产，已获得批准的委托加工也应一律废止。已取得药品批准文号的中药提取物，在该批准文号有效期届满后，各省级食品药品监督管理局不予再注册。业内人士指出，该文件表明国家大力整顿中药提取产业，原料有保证才能确保质量，为后续提高我国医药整体实力奠定基础，也有利 2013/12/2 8:20:34
- 国家卫计委：计生法律修订日 两孩政策实施时
- 国家卫生计生委有关负责人日前指出，全面两孩政策必须依法启动实施。近日，有地方卫生计生部门表示，对中央五中全会公报公布后《人口与计划生育法》及其配套法规修订施行前，不符合规定生育第二个孩子的，不作实质性处理。国家卫计委有关负责人认为，根据十八届五中全会的精神，需要提请全国人大常委会修订《人口与计划生育法》，配套的法规规定也要相应修订。修订后的《人口与计划生育法》施行之日，就是全面两孩政策正式实施之时。之前，各地各部门都必须认真执行好现行的人口与计划生育法律法规，维护良好的生育秩序，不得自行其是。同 2015/11/2 9:01:32
- 你还在过度营销吗？
- 在月日晚间，三精制药发布年年报，年报显示，三精制药年全年实现营业收入元，比上年同期下降。是什么原因导致近几年三精制药经营质量不断下降，业绩不稳定。当我们目光都集中到产品定位不清晰研发能力不足时，其实过度营销才是造成现在局面的最重要的原因。其实，在医药行业因为过度营销造成业绩不稳定的案例有很多。如今，医药企业发展都将重心放在了营销上，过分的强调要注重营销，毫无节制的向营销体系投入巨大的资源，最后的结果往往让人大跌眼镜。那么决定营销成败的根本原因究竟是什么是企业的发展方向，是业务单元定位，是产品线规 2015/4/2 14:54:15
- 7种保护肝脏的食物
- 医学界认为，肝脏疾病是身体“最大的隐形杀手”。现代生活食物如此丰盛，压力也同比例增长，在和它们遭遇的同时，别忘了保护肝脏。肝脏在身体的右侧，担负着消化解毒凝血免疫力调节等方面的工作。肝脏产生胆汁流入十二指肠，参与脂类物质的消化，所以通常将肝算作消化腺。我们的肝有多重成年人肝脏平均重公斤左右，它的再生能力和潜力很大，医学研究发现将肝脏切除，大约一年后就能恢复到原来的大小。所以相对来说，捐肝是器官移植中风险最小的。肝脏是脂肪囤积的第一去处蛋白质脂肪和糖类的代谢主要在肝内实现，这三大营养物质会相互转化 2009/6/10 17:20:25
- 国家食药监总局最新药品注册动向和要求
- 《年全国药品注册管理工作会议精神》一药品注册工作思路（一）鼓励创新研制，完善特殊审评审批。完善特殊审评审批品种的遴选原则和工作。实行上市许可人制度。注释药品上市许可人（，）制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下，上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产，药品的安全性有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。制度是国际较为通行的药品上市审批制度，是一项与世界接轨的制度，具有一定的制度优势，可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题，从源头 2015/4/10 15:06:41
