石家庄市博耐医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄市博耐医疗器械有限公司 冀石食药监械经营备20161585号 2021-02-25 河北省石家庄市桥西区维明大街389号广美国际大厦926室
- 石家庄市博耐医疗器械有限公司 冀石食药监械经营许20210153号 2021-03-26 2026-03-25 河北省石家庄市桥西区维明大街389号广美国际大厦926室
相关资讯
- 利好政策陆续出台 全国将新增一批三级医院
- 近日，重庆市卫健委市医疗保障局等四部门印发《关于优化全市三级医院建设的指导意见》，明确到年将建成所左右的三级等级医院，其中三级甲等医院达到所，综合医院占比中医院占比妇幼保健院占比专科医院占比。社会办医疗机构不受数量限制。该意见称，要基本实现全市每个区县至少有所三级医疗机构，并逐步建立三级公立医疗机构动态调整机制。利好政策陆续出台，大批县级医院升三级据了解，年月，国家卫健委发布《关于印发全面提升县级医院综合能力第二阶段县级医院名单的通知》，确定了全面提升县级医院综合能力第二阶段家县级医院和家县级中 2021/1/28 9:02:31
- 总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知
- 各有关药品承检机构为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局提出《承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单》，现予发布，见附件。附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单食品药品监管总局办公厅年月日附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单 2016/7/29 18:50:01
- 双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价
- 月日，双鹭药业宣布于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“替莫唑胺胶囊”（）《药品补充申请批准通知书》，公司替莫唑胺胶囊胶囊（）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。公司替莫唑胺胶囊（）于年月获得药品注册批件，为国家医保目录乙类产品。年月日该品种一致性评价补充申请获国家药品审评中心受理。公司曾于年月日披露获得替莫唑胺胶囊（）药品注册证书（视同通过一致性评价）。替莫唑胺临床上主要用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤， 2020/9/10 9:41:20
- 对于医药电商来说 政策并没有那么“重要”
- 当证证审批政策松动后，业内一片欢呼政策松绑医药电商春天将至。可以明确地说，并不是！就算政策全放开了，你心中的蓝图是否就能一蹴而就关键点并不只有政策。月日晚，国务院发布了《国务院决定第三批取消项中央指定地方实施的行政许可事项目录》公告，明确指出取消互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批，这意味着，使用了长达年的互联网药品交易证证审批规定终于有所松动。一时间，医药电商从业者对于政策的变化欢呼雀跃，认为医药电商在政策的松绑下将迎来春天。其实自年月起，随着国家食品药品监督管理总局在当年发布《互联网 2017/2/21 9:20:16
- 医联体模式下 中成药在县级市场如何营销推广？
- 中国医药的县级市场迎来了发展的春天。今年月，美国辉瑞（中国）公司开始把名医药代表充实到县级市场。英国阿斯利康（中国）公司也从今年开始，在全国多个县布局销售人员，半年时间就组建了阿斯利康的县级营销团队。除了辉瑞阿斯利康外，拜耳默沙东葛兰素史克等外资药企也都大力充实基层代表，众多外资药企调整销售模式，纷纷把原来的县级市场代理权收回，开始转向直营运作。这意味着中国的县级医疗市场开始迎来春天。据国家卫健委介绍，我国县级医院服务着约亿人口，承担着我国居民的医疗保健。按照卫健委《全面提升县级医院综合能力工作 2019/10/23 9:22:53
- 国家医疗器械质量公告（2017年第9期，总第27期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对手术衣个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为手术衣家企业批产品。上海天照实业有限公司生产的批一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态（产品关键区域）不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术衣，拉伸强度，干态（产品关键区域）；拉伸强度，干态（产品非关键区域）；拉伸强度，湿态（产品关键区域）不符合标 2017/4/26 15:50:01
