医湛堂医药（河北）有限责任公司故城县杏林店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建省晋江市医药有限责任公司青阳新华街分公司闽泉食药监械经营备20225211号 2022-08-17 3000-01-01 福建省泉州市晋江市青阳街道霞行社区新华街169-2号
上海淮浩贸易商行沪奉食药监械经营许20190450号/沪奉食药监械经营备20190509号 2021-06-30 2024-08-14 上海市奉贤区奉金路166号-1第9幢6003室
北京纳威德医疗器械有限公司京海食药监械经营备20150405号 2020-12-25 北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G326
北京信和通义科技发展有限公司京兴食药监械经营备20170025号 2020-04-28 北京市大兴区金星路12号院3号楼13层1507、1508室
北京杰西慧中科技股份有限公司京海药监械经营许20210112号 2022-06-21 2026-06-15 北京市海淀区澄湾街9号院3幢1层101
蚌埠市华运商贸有限公司荷花园店皖蚌食药监械经营备20200197号 2020年07月23日安徽省蚌埠市淮上区双墩路1396号内2号

总局办公厅关于印发食品快速检测方法评价技术规范的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院为保证食品快速检测方法评价工作的科学性和规范性，食品药品监管总局组织制定了《食品快速检测方法评价技术规范》，现予印发，请遵照执行。对于在执行中发现的问题，请及时向食品药品监管总局科技标准司反馈。联系人张敏联系电话食品药品监管总局办公厅年月日附件食品快速检测方法评价技术规范

广东药品招投标依然难摆脱低价困局: 虽然广东地区的药品招投标改革一直走在前列但是近期的招投标政策出台显然给业内泼上了一盆凉水，据悉此次广东药监方依然期望通过第三方的药品交易平台对药品的价格进行限制，也就是说唯低价是取在药品招投标中依然是通行的一个惯例，在本质上并没有改变以往药品招投标制度中暴露出来的问题。此次广东地区的药品招投标制度要求基药依然是按照以往的限价标准，而非基药则会采用各省市地区的平均价作为基准，然后再在两个报价之间择取最低价作为药品市价，由此可见此次进入的企业依然只有拿出低价法宝才能获得中标资格，这依然会激发企业之间

海南省食品药品监管行政审批推行“多合一”改革: 海南省在食品药品监管领域推行“法人承诺制”行政审批新模式的同时，对“法人承诺制”审批模式不能省略的检查事项涉及到多部门要分别去现场检查的事项，推出了三个“多合一”的行政审批改革措施即“多方检查合一”“多环节合一”“多证合一”。“多方检查合一”审批模式将可以同步开展审批和同时进行现场检查的审批事项进行合并，实行“同步申报同步检查同步审批”的并联审批管理模式，简化申报手续，减少申请材料，一次性现场检查或组织关联性审查，同时做出审批意见，实现从单项申报审批到集中申报并联审批的转变。该模式目前已在药品生

哪些因素会影响OTC品牌: 任何一个产品，要想在短期内就获得市场总量剧增是不可能的事，只能够伴随着市场容量的经济发展购买力的提升市场培育加大的同时缓慢增大。任何速成的品种，虽然带来了一段时间可观的销售量，但其消失的时间也很快，伴随着这样的一个节奏，产品能够长久发展下去对企业来说是更好的。在市场培育期间，各个企业都在内争外斗，要想挤压竞争对手的销量，从而扩大自身产品的销量，在进行营销之前，必须先要清楚明白产品的销量是如何而来的。一个产品营销策略再好，也不及产品品质保证和对消费者的诚信来的重要。关于药品行业的本质就在于消费者的

降压药市场前景广阔！TOP10外资占7席: 根据南方医药经济研究所数据中心监测数据，对北京上海广州三城市年季度的降压降压类药品零售市场做了分析，三城市合计前品种排名中，外资企业就霸占了个品种，占据高达的市场份额。根据年度高血压临床指南调查分析，高血压是一种慢性病，也是最常见的心血管病，俗称“无声杀手”。据了解，不良的日常饮食习惯工作生活压力大情绪波动大等都是导致高血压的重要因素。据估计，全球高血压每年造成近万人死于心血管疾病，高血压防治受到各国高度重视。在我国，高血压患病率低龄化加剧，并且呈上升态势。岁以上成年人患病率高于，相当于每个成年

毕井泉在医疗器械审评审批制度改革专家座谈会上强调提升医疗器械审评审批能力推动产业健康发展: 月日下午，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉主持召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会，听取位来自医疗器械领域的全国人大代表全国政协委员以及专家学者协会学会和企业代表的意见建议。会上，总局医疗器械注册司和器械审评中心负责人首先通报了医疗器械审评审批制度改革进展情况。改革开展以来，总局实施《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，推进医疗器械分类管理改革，建立医疗器械分类技术委员会，加快修订《医疗器械分类目录》，推进医疗器械标准制修订，强化医疗器械临床试验管理和监督抽查，及时公开医疗器械审评审批信息。