[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

保定市益民医药零售连锁有限公司十一分公司

    企业名称: 保定市益民医药零售连锁有限公司十一分公司
    许可证号: 冀保食药监械经营许20200012号
    企业类型:
    注册地址: 保定市竞秀区向阳南大街675号
    社会信用代码:
    法定代表人: 周欣
    企业负责人: 湛开爽
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-12-24
    有效期至: 2025-01-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    亚邦药业着力打造全国输液制品高端市场
    据“年注射剂工业大会暨输液企业高层论坛”资料显示,新医改和“新农合”政策的实施,全国输液销量大幅攀升,从年的亿瓶(袋)上升到亿瓶(袋)。综合测算,在过去的年,全国输液产业复合增长率为。与此同时,大输液产品结构也在发生深刻变化。目前,国内各大医院和患者对用药的安全性要求逐渐提高。到年,玻璃瓶产品销量已经下降到亿瓶,市场占有率从下降到,而塑瓶软袋产品的销量则大幅攀升,塑瓶达到亿瓶,软袋为亿袋。在大输液行业近百年的发展史中,包装技术历经四次重大变革,非软袋输液由于自身产品优势,代表了输液行业的发展方向
    2010/12/29 10:33:45

    亚邦药业着力打造全国输液制品高端市场

    内蒙古自治区呼和浩特市食品药品监管局开展分类分级督查 确保实现食品药品监管全覆盖
    为加强食品药品生产流通消费环节的有效监管,建立和完善最严格覆盖全过程的监管体制,近日,内蒙古自治区呼和浩特市食品药品监督管理局制定了《呼和浩特市食品药品监督管理局食品药品生产经营企业分类分级监管实施方案》。该方案按照“依法行政全面覆盖公开透明量化评价动态监管鼓励进步”的原则,积极推进食品药品安全监管分类分级管理;严格依照食品药品安全法律法规等要求,对取得食品药品许可证的各类食品药品企业开展分类分级管理;建立科学规范的评定办法和标准,及时向社会公示食品药品安全分类分级情况。此项工作分三个阶段进行,
    2015/5/11 12:00:01

    内蒙古自治区呼和浩特市食品药品监管局开展分类分级督查  确保实现食品药品监管全覆盖

    2017年第1期浙江省食品药品监督管理局保健食品监督抽检结果公告
    为加强保健食品安全监管,切实保障公众健康安全,省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了保健食品监督抽检。本次监督抽检涉及类保健食品,包括,抽检样品共计寰蒋瀹为加强保健食品安全监管,切实保障公众健康安全,省食品药品监管局组织全省各级食品药品监管部门开展了保健食品监督抽检。本次监督抽检涉及类保健食品,包括缓解体力疲劳提高免疫力辅助降血脂辅助降血糖辅助降血压改善睡眠减肥等,抽检样品共计批次,其中合格批次,不合格批次,合格产品信息与不合格产品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格保健食品,浙
    2018/1/8 0:00:01

    2017年第1期浙江省食品药品监督管理局保健食品监督抽检结果公告

    持续口渴或是疾病先兆
    入夏炎热,人体出汗多,很容易口渴,如果是体液流失导致的口渴那么适当补充水分就可以了,但如果持续性口渴,那就有可能是某些疾病的先兆,生活中我们还应留意身体情况,做好疾病的预防工作。糖尿病熟悉糖尿病的人都知道此病的显著特征就是“三多一少”,患者血糖升高就会导致渗透性排尿增多,多尿就会导致体内水分大量流失从而引起口渴。而血糖增高的越多口渴的程度也会越严重,所以有糖尿病家族史的人肥胖者生活习惯不佳者要特别留意,如果长期口渴很有可能是糖尿病先兆,应及早诊疗做好防治工作。口腔疾病很多口腔疾病都与上火有关,而
    2011/6/16 14:21:07

    持续口渴或是疾病先兆

    GSK「双标」药品完成整改,恢复使用
    年月日国家药监局发布公告,在对葛兰素史克公司度他雄胺软胶囊胶囊检查过程中发现,企业对出口中国的产品未按照注册标准进行逐批全项检验,且在微生物污染风险防控方面存在不足,自即日起暂停进口销售使用。年月日,国家药监局发布公告,经现场检查认为葛兰素史克公司整改后生产质量管理符合我国《药品生产质量管理规范》(年修订)要求,自年月日起生产的度他雄胺软胶囊进口销售和使用。根据药品境外非现场检查结果,国家药监局于年月日发布公告,决定暂停进口销售和使用()度他雄胺软胶囊。图片近期,国家药监局组织对()(下称“葛兰
    2024/2/19 10:18:07

    GSK「双标」药品完成整改,恢复使用

    这些法规7月1日实施 影响所有制药人
    随着年月份药品管理法的实施,年多项配套法规政策陆续落地,年月日施行的法规有《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《生物制品》附录《药物临床试验质量管理规范》《生物制品注册分类及申报资料要求》《化学药品注册分类及申报资料要求》《挥发性有机物无组织排放控制标准》《水处理用臭氧发生器技术要求》《网络直播营销行为规范》;《医疗器械清洗剂》《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》《医疗器械年进口暂定税率调整》共个。药品监督管理办法和药品注册管理办法年月日国家市场监督管理总局官网公布了《药品生产监督管
    2020/7/2 9:07:59

    这些法规7月1日实施 影响所有制药人

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。