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河北景迈医疗器械有限公司

企业名称：	河北景迈医疗器械有限公司
许可证号：	冀石药监械经营许20221153号
企业类型：
注册地址：	石家庄高新区中山东路961号3号楼一楼105室
社会信用代码：
法定代表人：	冯贵芳
企业负责人：	程泽宇
质量负责人：
经营范围：	6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,16,17,18,20,21,22,6840体外诊断试剂
经营地址：
仓库地址：	石家庄市栾城区环城西路中段(城区公安分局斜对面)(由必康润祥医药河北有限公司委托配送)
发证机关：	石家庄市行政审批局
发证日期：	2022-07-21
有效期至：	2027-07-20
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉鑫美康科技发展有限公司鄂汉食药监械经营许20190403号 2019-10-15 2024-10-14 武汉市东西湖区径河街环湖路二路北、规划路东科研楼栋1单元11层3室
河北济世普乐堂药房连锁有限公司东尹店冀石食药监械经营备20200077号 2021-07-12 石家庄市栾城区东尹村段高路与建设大街交口东行500米路南一楼商铺（公交106路终点站南侧）
河间市永强医疗器械有限公司冀沧食药监械经营备20160106号 2016-04-12 河北省沧州市河间市行别营乡南大史村
上海浦东新区医药药材有限公司沪浦药监械经营许20150212号/沪浦药监械经营备20150545号 2022-07-05 2025-09-17 上海市浦东新区宣桥镇宣竹路276号
上海好世眼镜有限公司沪嘉食药监械经营许20197015号/沪嘉食药监械经营备20217058号 2021-06-02 2024-12-19 上海市嘉定区阿克苏路66弄1号107室
安徽省健康百姓大药房连锁有限公司五十九部皖亳药监械经营备20220422号 2022年09月30日安徽省亳州市涡阳县闸北街道东路116号

女人保养教你18招: 一想法要积极这和打吗啡止痛一样有用。真诚地微笑，能让身体释放出提高情绪的物质。所以，即使你过了最坏的一天，也要用最积极的方式去想。二关心“老朋友”一个月和你碰头一次的“老朋友”，是女人的好朋友，也是女性生育能力的表现。所以也要细心体贴地对待“她”知道哪些是正常，哪些是“她”异样的信号。月经能非常好地反映女人的整体健康。所以，如果哪一次“她”没来敲门，什么时候淋漓不净，或者量多了量少了，你就要好好检查一下是不是最近压力过大还是卵巢甲状腺等方面出现了某些状况甚至是糖尿病的先兆三让小腹变平不少人以为每

半年2.2亿利润藏玄机红日药业加码千亿市场: 红日药业年半年报再一次给投资者们提交了一份靓丽的答卷。半年报显示，年上半年，公司实现收入亿元，同比增加，净利润亿元，同比增加，扣非后净利润亿元，同比增加，每股净利润元，略超预期。虽然股权激励费增长了，但销售费用率仍基本稳定，若扣除股权激励费用万元，税后净利润增速约。综合毛利率达，规模效应继续提升。除了血必净在高基数上恢复快速增长为业绩快速增长的原因之外，配方颗粒的业绩快速增长尤为重要，配方颗粒为红日药业贡献了近半净利润。业内人士评价称，红日药业未来几年业绩在“配方颗粒血必净”双轮驱动下仍能保持较

儿童制药企业如何降低药品毒性: 儿童用药安全性一直都是家长和社会所关心的问题。儿童制药企业一直再推行安全无副作用的理念给家长和社会，但俗话说的好是药三分毒。儿童制药企业如何降低儿童用药的药品毒性，是关键的环节。今年以来，药品使用安全问题相续出现，引发家长和社会对儿童药品质量安全的关注。那么，是不是所有的儿童药品都是没有毒性且安全的呢，答案是不尽然的。以前，很多人认为儿童用药都是安全无毒，无不良反应或是因还未出现不良反应就认为是无副作用的，这种认知是不科学的。而家长也往往对此有很深的误解。而现在，当药品的使用安全问题相续出现的时

回顾2014：深刻变革中的制药工业: 年制药工业暗流涌动，发生了一些意义深远的事情。过去的一年可能会成为制药史上的一个重要年份。“更快更高更强”这个奥林匹克格言成为制药工业生存的新准则。丙肝药物以倍的优势取代成为历史上销售增长最快的药物，上市前三个季度销售近亿美元，令人头晕目眩。抑制剂的开发速度如果考虑药监标准的提高也是史无前例，进入临床年后成功在美国上市。高强度投入利用所有药监政策优势突破性药物优先审批滚动申请高风险临床设计越过二期直接进入三期是现在主要竞争领域的标准打法。一慢二看三通过的模式已经成为历史。制药企业在短时间内的大规

一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同: 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医

质检总局食品生产监管司司长跳楼身亡: 邬建平在接受检察机关约见后跳楼自杀身亡；其所在的食品生产监管司专责食品生产加工环节的质量监督和日常安全卫生监管《财经网》专稿记者朱弢权威渠道证实，国家质量监督检验检疫总局食品生产监管司司长邬建平于月日突然非正常死亡。截至目前，官方尚未正式披露邬建平的死因。知情人士向《财经》透露，邬建平是在接受检察机关约见后跳楼自杀身亡的。据称，北京市检察机关于月日约见邬建平，此前相关部门曾接到有关邬建平“存在经济问题”的举报自医药新闻网。邬建平即向办案人员交待了自己的财产状况，其中包括北京的若干处房产，及以百万