[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄新兴药房连锁有限公司赞皇槐河路店

    企业名称: 石家庄新兴药房连锁有限公司赞皇槐河路店
    许可证号: 冀石食药监械经营许20200079号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市鹿泉区龙泉东路259号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈时良
    企业负责人: 杨可欣
    质量负责人:
    经营范围: 14注输、护理和防护器械,17口腔科器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-02-28
    有效期至: 2025-02-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    科伦药业「舒更葡糖钠注射液」获批上市
    今日,中国国家药品监督管理局()官网最新公示,科伦药业旗下湖南科伦制药有限公司的舒更葡糖钠注射液注射液仿制药已经获得批准上市。公开资料显示,舒更葡糖钠是一款特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。截图来源官网舒更葡糖钠是一种水溶性经修饰的环糊精药物,通过物理包裹方式特异性结合肌松药物,从而逆转神经肌肉阻滞效果。公开资料显示,其在临床手术麻醉中可帮助全身麻醉患者精准快速地逆转深度和中度肌肉松弛状态,促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,帮助改善患者术后转归,尤其对特殊情况患者的肌松拮抗具有重大临床意义。舒更
    2022/5/9 8:54:57

    科伦药业「舒更葡糖钠注射液」获批上市

    国家首次考虑给“基本药物”松绑
    有人叫好,有人无奈患者和社区医院的态度都很复杂基本药物制度推行近五年国家首次考虑给“基本药物”松绑台州市率先试点部分基本药物免费,我省将根据地区用药特点适当调整政策。通讯员邓海明葛芳民俞欣本报记者黄淼君年,新一轮医改推行后,“基本药物”这个词就进入了普通大众的视野,特别是一些经常要到社区配药的慢病患者,一下子感觉社区的药少了,档次也下降了,用药习惯被迫要改变。五年后,国家卫生计生委在多次全国调研的基础上,于日前首次提出将放宽基层医疗卫生机构对药物的选择,允许选择一定比例的非基本药品,相关政策将于
    2014/7/28 10:02:50

    国家首次考虑给“基本药物”松绑

    会“杀人”的避孕药谁还敢冒然使用
    据小编了解,近日,法国医疗卫生机构发布了一则数据显示,每年由于使用避孕避孕药就能导致有二十多名法国女性死亡,这则消息在网络上流传开来以后,受到了很多媒体的关注,在社会上也议论纷纷,一时间会“杀人”的避孕药避孕药谁还敢冒然使用成为了人们关注的焦点话题。小编查看有关资料了解到,避孕药最早是在年开始使用的主要就是为了提高性安全而发明的,到了六十年代的时候,就开始出现了口服避孕药,它与以前药物不同之处就是药物中含有的雌激素剂量有所减少,具有方便使用安全和高效的特点;随着社会一步步的发展又相继出现了现在的
    2013/3/30 18:18:37

    会“杀人”的避孕药谁还敢冒然使用

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!
    年时间过半,离年年底只剩下一年半的时间。年月,国家食药监总局下发的《关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告》,凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录(年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在年底前完成一致性评价。根据附件中所列,需在年底完成仿制药一致性评价的共有个品种。利剑悬头,一致性评价成为国内药企关注的焦点所在,参比制剂更是药企关注的核心问题之一。目前,国家食药监总局已经公布了个品种共个品规的参比制剂,照此计算,仍有个品种待公布参比制剂。对于
    2017/5/19 9:16:41

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!

    食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为
    为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第号),进一步规范药品零售企业经营行为,严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动,日前,国家食品药品监督管理局印发通知要求药品零售企业经营的所有产品(特别是非药品类产品),必须建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,并建立产品进货台账。药品零售企业不得经营无批准证明文件无产品质量检验合格证明产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品;不得经营与药品包装相似与药品同名或者名称相仿宣传功能主治的非
    2009/2/7 20:25:36

    食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为

    $10亿抗肿瘤单抗危机来了 国内药企准备入局
    月日,复星医药发布公告称,控股子公司复宏汉霖及汉霖制药研制的重组抗全人单克隆抗体注射液注射液用于无法切除或转移性黑色素瘤晚期肾细胞癌微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗获国家药监局临床试验注册审评受理。表药品的基本情况来源公司公告据悉,该新药为复星医药自主研发的伊匹木单抗生物类似药,主要用于无法切除或转移性黑色素瘤晚期肾细胞癌微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷的转移性结直肠癌治疗以及黑色素瘤辅助治疗。图伊匹木单抗(又译伊匹单抗)全球销售情况来源米内网跨国上市公司
    2020/1/14 9:06:06

    $10亿抗肿瘤单抗危机来了 国内药企准备入局

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。