石家庄高新区健琴眼镜有限公司木兮里店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆海王医药有限公司新乌市监械经营许20210208号 2021-04-29 2026-04-28 新疆乌鲁木齐市米东区皇渠北路5701号
河北普曾源生物科技有限公司冀石食药监械经营备20181214号 2018-09-13 河北省石家庄市新华区柏林南路120号铂领商务楼315室
江西翔航行医疗器械有限公司赣九食药监械经营许20190094号 2019-06-26 2024-06-25 江西省九江市德安县高塘乡顾田村汤家畈43号
厦门鹭燕大药房有限公司塘埔路分店闽厦食药监械经营备20150419号 2015-10-19 2099-12-31 厦门市集美区塘埔路99-101号89-1号商场，93-115号89号之一商场
石家庄市鹿泉区百达康药房冀石食药监械经营备20161015号 2016-07-12 石家庄市鹿泉区北斗西路华荣楼四号门市
衡水百年仲医医药科技有限公司冀衡食药监械经营备20200762号 2020-12-10 河北省衡水市桃城区高新区管委会410室

年底医生会议饭局减七成医药代表成医院巡查对象: 医药监管风暴继续又有两药企披露高管或医药代表被查医药监管风暴由葛兰素史克（）商业贿赂事件引发的医药全行业监管风暴今年还将继续，就在最近，国药控股甘李药业两家药企有人员也被曝卷入了腐败行贿泥潭中。而另一方面，整治效果已有显现。据医院人员介绍，自去年整顿医药行业商业贿赂贪污腐败以来，医院里清静了很多。有医生也坦言“光学术会议而言，去年下半年减少了一半不止；如果算上饭局应酬等，比之前要减少了。医药代表基本不敢登门拜访。”医院现状“药企的台历挂历今年几乎没有，元旦倒是收到了不少医药代表的拜节短信，估计过

氯霉素滴眼液危害由来已久 自行使用风险大: 医学指导重庆医科大学附属儿童医院眼科专家柯宁电脑玩久了，加班太晚，眼睛出现充血干涩等不适症状，自行到药房买氯霉素滴眼液，是很多市民的习惯。昨日，全国紧急召回批次不合格万嘉氯霉素滴眼液。专家警告，氯霉素滴眼液对人体危害由来已久，尤其可能导致幼儿患上再生障碍性贫血等恶性疾病，千万不可掉以轻心。使用频繁副作用大日前，国家食品药品监督管理局发布紧急通知，要求各地立即召回天津万嘉药业生产的批次氯霉素滴眼液。重庆医科大学附属儿童医院眼科专家柯宁称，几年前，氯霉素滴眼液对人体的危害已频见学术界报刊杂志。柯宁介

健友股份今年第10个ANDA获批涉及9个产品均为注射剂: 月日，健友股份公告称，公司子公司香港健友于近日收到签发的注射用卡莫司汀批准通知（申请号为）。米内网数据显示，年至今，健友股份已有个（以申请号计）在美国获批。注射用卡莫司汀是由研发的一种亚硝基脲类化合物，可作为单一药物或与其他药物联合治疗脑肿瘤胶质母细胞瘤脑干神经胶质瘤多发性骨髓瘤霍奇金淋巴瘤等。目前美国市场已有多家企业的注射用卡莫司汀仿制药获批上市，而在国内市场，天津金耀药业河北美图制药家企业的卡莫司汀注射液注射液在售。米内网数据显示，含卡莫司汀在内，年至今，健友股份已有个在美国获批，涉及个产品

交流互信才有益于医患良好关系: 在今年两会上有代表直言目前仅有一成的患者对医生还保有信任感，在医患两者关系中信任应该是最基本的关系，因为患者需要医生治疗疾病，而医生也需要患者配合和谅解才能更好的发挥职能服务好患者，但是现在医患关系的日益严峻却产生了对患者和对医生两方都不利的局面。代表表示医患两者之间产生矛盾不仅仅是两方没有信任这一影响，更重要的是这会影响到整个医学行业的形象，而患者在此之间也会受到各种影响，因此医患矛盾之间没有最终胜利的一方，最终受到影响的也不仅仅是医患双方而是整个社会。目前医患矛盾产生的原因之一就是我国医疗资

安徽基本用药集中招标采购被指门槛过高: 调查动机多家大型药企安徽地区负责人向本报反映多种耳熟能详的低价药和急救药如速效救心丸强心针等将在安徽地区“消失”。因为安徽省今年的招标采购方案划出了“有失公允”的红线将家药企拒之门外“株连”了上千种药品。事情真相究竟如何记者进行了深入调查在未来至少一年半的时间内安徽省内居民可能在医院开不到速效救心丸等多种耳熟能详的低价药和急救药了。这是因为《年安徽省公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》对药企在基层医院县级医院的药品配送率划出“红线”将不符合要求的企业一律“拒之门外”。记者了解到被屏蔽的药企

全国医疗器械监督管理工作会议在京召开: 年月至日，全国医疗器械监督管理工作会议在北京召开。会议深入贯彻落实全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神，全面总结年医疗器械监督管理工作，分析当前面临的形势和任务，部署年医疗器械监督管理重点工作。国家食品药品监督管理总局副局长焦红同志出席会议并作讲话。会议指出，年，全国医疗器械监管部门坚决贯彻党中央国务院决策部署，全面落实“四个最严”要求，以提高医疗器械质量安全水平为目标，以风险管理为手段，完善法规制度体系，深入推进审评审批制度改革，重点整治突出问题，切实加强风险防控，