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北京汉京堂好药师大药房有限公司京朝食药监械经营备20150567号 2020-04-27 北京市朝阳区东二环雅宝路16号楼
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉新城壹号分店鄂汉食药监械经营许2019H041号 2019-12-27 2024-12-26 武汉市东西湖区三店农场五环路西、三店西路北九坤·新城1号二期11号楼、2号商业1层（5）（6）商号房
河间市盛富嘉药店冀沧食药监械经营备20170086号 2022-06-01 2099-12-31 河间市东环路东侧园丁小区
河北璟瑞大药房连锁有限公司堤上分公司冀石食药监械经营备20170532号 2017-05-26 河北省石家庄市循环化工园区丘头镇堤上村
浙江虎镖生物科技有限公司浙金食药监械经营许20210079号 2021-08-27 2026-08-26 浙江省金华市东阳市六石街道长松岗工业区（自主申报）
北京兴事堂药房有限公司京丰食药监械经营备20150344号 2021-03-01 北京市丰台区华源四里8号楼1至2层8127室

4家药企合谋抬高药价被罚超12亿，严打原料药价格垄断成监管重点: 月日晚间发布公告称，近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌乳腺癌的临床研究。近年来，我国医药领域垄断行为多发，特别是原料药行业已成监管重点。近日，依据《反垄断法》相关规定，上海市市场监管局对上海上药第一生化药业有限公司（以下简称第一生化）武汉汇海医药有限公司（以下简称武汉汇海）武汉科

四川制药6类仿制药有望获批与豪森、海正围攻￥4亿抗真菌药: 近日，四川制药制剂的注射用米卡芬净钠类仿制上市申请已完成审评审批程序，最新状态为“已发件”，预计将于近期迎来喜讯。注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药，年安斯泰来制药获批进口国内，年起国内仿制药崛起，目前海正豪森已成为最有力的追击者。图中国公立医疗机构终端注射用米卡芬净钠的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药，用于治疗由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症呼吸道真菌病胃肠道真菌病。原研企业安斯泰来制药于年获批进口国内市场，分别进入了年版年版年版全国医保目

中国药品零售连锁店一心堂上市: 相信现在很多人都认识云南这个旅游城市，可知它不仅仅是旅游城市还是第一家上市公司存在的地方，这就是位于祖国西南部的云南一心堂，它就是中国直营连锁药店的上市公司，它是一个具有多年的医药零售连锁和医药批发的经验的集团公司，主要以医药零售连锁为核心业务，一心堂是一个庞大的医药集团，具有两千多家连锁店，遍布在中国各地，首先还是起源于云南省内，后期才逐渐向云南省外发展。可知一心堂公司业绩理想，增长速度也很快。在中国的药品市场中，除了一心堂是连锁经营行业还有很多连锁药店，可是能从中破围而出是什么原因呢，这不仅

肾骨片治疗骨质疏松症的三大优势: 由于我国老龄化现象不断推进，骨质疏松症成为我国重要的公共卫生问题之一。在我国，绝大多数人的骨量低于正常标准，存在骨质疏松的风险，骨质疏松症的发病率出现了大幅度增长的局面。肾骨片是治疗骨质疏松用药，同时也是大多数骨质疏松患者治疗选择用药。肾骨片效果招商肾骨片效果招商肾骨片是采用我们日常常见的海产牡蛎作为主要原料制成的。牡蛎，属于海产贝壳。其含的碳酸钙磷酸钙及硫酸钙，并含镁铝硅及氧化铁等牡蛎煅烧后碳酸盐分解，产生氧化钙等。牡蛎原动物含糖原，牛磺酸，种必需的氨基酸，谷胱甘肽，维生素，无机质如铜锌锰钡磷

高血压患者要做到坚持自我体疗: 人们都知道，高血压是心血管系统疾患中最为常见的一种。高血压病人除了进行药物治疗外，还应注意自己的日常饮食情绪起居等，特别要注意自我体疗。由于不同的高血压病人其症状病情不尽相同，因此选择的体疗种类也各不一样。一般病人在定量步行公里无不良反应时，可采用慢跑锻炼。不过，高血压病人宜采用间歇训练法，即每慢跑秒钟左右，接着休息分钟，反复进行多次。也可以和其他保健体操穿插进行，这样效果会更好，时间不宜超过小时，最好以达到有些轻度的疲劳感为度，运动过程中自测心率每秒钟次左右为极限。太极拳太极拳对高血压的治疗作

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予