河北焱枭医疗器械科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
六安市启幕视光眼镜店三里桥店皖六药监械经营许20220037号 2022年06月06日 2027年06月05日安徽省六安市金安区三里桥街道梅山北路百川学府花苑1＃号楼商铺
北京嘉植润科技有限公司京平食药监械经营备20220042号 2022-04-07 北京市平谷区东高村镇崔家庄前街11号10幢等11幢
陕西天佑医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20210871号 2021-05-25 2026-05-24 陕西省西安市莲湖区枣园北路7号院内4号楼102室
西安怡康医药连锁有限责任公司汉中御景名都分公司陕汉食药监械经营许20210049号 2021-06-10 2026-06-09 陕西省汉中市汉台区石马路御景名都1200号2号楼1层8号营业房
河北启庆医疗器械贸易有限公司冀邯药监械经营备20221017号 2022-06-01 2099-12-31 河北省邯郸市复兴区人民西路24号卓昱大厦2415室
福州四海一家商贸有限公司闽榕食药监械经营备20202110号 2021-08-06 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇赤星路96号B区6#厂房4层02号

比智高百姓堂“雄圣男宝胶囊、金坤女宝胶囊”人口国策大趋势，生殖专科大风口！: 比智高药业一直秉承“心系百姓，用心做药”的企业宗旨和“做国人健康使者”的企业理念，公司可生产片剂胶囊剂口服液颗粒剂丸剂散剂等个剂型共个品种，其中““雄圣男宝”“金坤女宝”等余种主导产品，已成为行销全国的知名品牌。比智高百姓堂事业部以金坤雄圣为依托，打造生殖医学专科领军品牌，以综合服务一体化的营销链条，实现合作共赢的战略方向。比智高百姓堂企业致力于相应人口国策，为中国促进人口健康增长，集团注资千万元，强势打造“华医百姓堂生殖医学专科定点服务单位”项目，在广大基层，围绕生殖医学专业教育培训深入基层科

浙江省局迅速响应分步推进总局重点实验室建设工作: 总局重点实验室是食品药品监管科学技术创新的重要平台，抓住机会在浙江省内创建一批国家级创新型的重点实验室，对于完善浙江省食品药品科技创新体系，推动全省食品药品安全科学监管水平提升具有重要意义。浙江省局紧盯关键环节，分步推进总局重点实验室建设工作。一是从优推荐重点实验室评定委员会专家候选人。立足扩大本土优势，向总局优先推荐名具有食品药品化妆品医疗器械相关领域专业特长，熟悉本领域国内外现状和进展的浙江省专家。目前名浙江省专家（含系统外专家）已获总局重点实验室评定委员会委员公示。二是系统谋划浙江全域国家

润都制药盐酸伊托必利片获得药品注册批件: 月日，润都制药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸伊托必利片的《药品注册批件》。盐酸伊托必利片适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良慢性胃炎胃炎等所致）引起的消化消化不良症状，包括上腹部饱胀感上腹痛食欲不振恶心和呕吐等。年月日，润都制药向国家药品监督管理局药品审评中心递交了盐酸伊托必利片药品注册申请，并获得受理。根据国家相关政策，盐酸伊托必利片按化学药品类批准生产可视同通过仿制药一致性评价。

东进药业草本精油系列产品招商，8个品种供您选择: 东进药业草本精油系列一草本精油（风热感冒）东进药业草本精油系列二草本精油（热咳）东进药业草本精油系列三草本精油东进药业草本精油系列四草本精油（咽扁扁桃体）东进药业草本精油系列五草本精油（积食消食健脾胃）东进药业草本精油系列六草本精油（腹泻）东进药业草本精油系列七草本精油（通便）东进药业草本精油系列八草本精油（寒咳）东进药业公司简介山东东进药业有限公司是有多年生产经验的山东省厂家，公司主营产品有穴位压力刺激贴砭贴筋骨贴三伏贴儿童穴位贴创口贴导光凝胶超声贴片超声固定贴口外研磨隔离衣医用超声耦合剂医用

这个抗抑郁药，国内有2款仿制药了！: 近年来，“抑郁症”一词越来越频繁地出现在社交媒体上，因为抑郁症而自杀的新闻案件也频繁出现我们的视野，以至于抑郁症问题已经得到社会的高度关注。据了解，抑郁症是抑郁障碍的一种典型情况。抑郁症是一种患病率高临床治愈率高的精神障碍，但由于老百姓对该病认知不足，导致坚持接受正规治疗的患者较少，因此也有接受治疗率低复发率高的特征。药物治疗是目前精神疾病治疗的主要手段之一，因为药物治疗效果起效快可以帮助快速改善抑郁症状。阿戈美拉汀是羟色胺受体拮抗剂，同时又是褪黑素受体和（和）激动剂，能够有效改善抑郁情绪，也有

八成新药临床数据涉嫌造假: 今天月日有媒体报道说，来自国家食品药品监督局的数据显示，截至年月日，因临床试验数据不真实不完整等问题，国家食药监总局不予批准的药企自查申请撤回的药品注册申请高达个，占要求自查核查总数的。若扣除个免临床，这个占比则达到。据食药部门官员表示，新药审批部门在相关核查中发现很多药物的临床试验数据不完整，分析数据没有级差轨迹，有的数据没办法溯源还有的企业故意瞒报漏报不良反应记录，对达不到预期的试验数据进行修改，等等。上述报道称，月初，一篇“八成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守”的文章引起关注。该文披