河北佰康辰医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 抹道导光凝胶
- 30g/瓶
- 豫汝械备20220013
- 河南润灵药业有限公司
- 脾胃型穴位压力刺激贴
- 20贴/盒
- 青宁械备20190054号
- 河南润灵药业有限公司
- 支气管部位型穴位压力刺激贴
- 20贴/盒
- 青宁械备20190054号
- 河南润灵药业有限公司
- 抹道导光凝胶
- 30g/支
- 豫汝械备20220013
- 河南润灵药业有限公司
- 珠泰导光凝胶
- 30g/瓶
- 豫汝械备20220013
- 河南润灵药业有限公司
- 抹道导光凝胶
- 30g/瓶
- 豫汝械备20220013
- 河南润灵药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北佰康辰医疗器械销售有限公司 冀保食药监械经营备20190396号 2021-09-27 河北省保定市莲池区东金庄乡东二环1999号微墅商业中心1号楼801号
相关资讯
- 保健品市场首次下滑！TOP20品牌揽下76亿 2个新上榜
- 年国家相关部门对“保健”市场的整治行动药品零售行业的改革和规范《电子商务法》的实施等因素叠加，行业遭受全方位的洗礼，龙头药企汤臣倍健业绩惊现首亏，一度引发业界震荡。米内网最新数据显示，年中国城市零售药店保健品总规模仅为亿元，近四年来增速首次为负值。业内人士预计，上述政策将在较长时期内对保健品行业产生持续的影响，如何破局成为相关企业需要迫切思考的问题。保健品市场承受巨大压力，首次出现负增长图中国城市零售药店保健品市场情况来源米内网中国城市零售药店格局米内网数据显示，年中国城市零售药店保健品市场销售 2020/7/16 9:02:20
- 省级医保目录3年退市 中药企业如何应对？
- 年版《国家医保目录》公布后，按照往年的惯例，各省市区随后会推出自己的“省级医保增补目录”。每个省份平均增补药品数量在个，但是从今年开始行不通了。国家医保局近日规定“各省市区要严格按照《版国家医保目录》执行，原则上不得自行制定增补目录。且各省份必须在年内按照原则，对原有的省级医保目录进行清除。”（即在第年清除《省级医保目录》中的药品第年清除第年清除，要在年内将原省级医保目录中所有的药品全部剔除完毕，并提出如果是在辅助用药目录中的药品，必须在第年就先行移除出去）。按照惯例，以前的产品如果进不了《国家 2019/11/13 9:25:05
- 别让药品短斤缺两属正常
- 买菜会短斤缺两，严密封口的中成药为啥也缺少好几粒呢可令张大妈想不通的是，与有关部门交涉后，得到的结论是属于正常现象。成药也会“短斤缺两”患有心脑血管疾病的张大妈遵医嘱，服用一种中成药滴丸，这种药品每瓶丸，每天服用次，每次丸。每瓶正好可以服用天，可是等到服用最后一次时，发现不够数了，瓶内少了丸。难道自己前两天服药数错了为了弄清原因，张大妈就把另外一瓶药打开后认真地数了一下，发现也少了丸。这下，张大妈犯嘀咕了药品是正规厂家出品的，价格也是卖家说了算的，怎能说少就少呢而且，药是用来治病的，若不按剂量糊 2010/9/20 15:02:52
- 新一波降价潮来袭？药店七招“过冬”抗风险
- 新版医保目录年月日起正式实施了。新版目录的一个重点，是取消地方医保目录调整权限。也就是这次的医保目录是全国统一的标准，地方原有的的调整权限没有了。医保目录大权收归国家医保局。之前各省区市对药品目录一定幅度的自主调整权，由此出现很多问题，各地增补方案过度依赖价格指征，且有行政干预因素，使自主调整权带来了新的权力寻租，地方保护的情况也难免出现。甚至有的省份对本省企业给予重点扶植，开设“省级增补目录直通车”，参照相关目录中已有产品及时将相关规格剂型纳入或增补进入省级有关目录。现在地方没有目录的自主调整 2020/1/7 9:13:12
- 警惕！女性长期便秘易诱发癌症
- 现如今，癌症患者越来越多，越来越多的人开始关注癌症。据悉，目前每四个去世中国人中就有一个死于癌症。发病率最高的是大肠癌肺癌乳癌，其中大肠癌是其中最高的。为什么上个世纪死亡率最高的肺癌如今转变成了大肠癌经研究证明，在各种环境因素中，以饮食因素最重要，大肠癌的发病率与食物中的高脂肪消耗量有正相关系。另外，也可能与微量元素缺乏生活习惯改变有关。而长期便秘引起大肠癌的机率会更高。便秘是排便次数明显减少，每天火更长时间排便一次，五规律，粪质干硬，常伴有排便困难感的病理现象。女性因受生理解剖妊娠期胎儿的影响 2012/12/25 10:04:25
- 总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告（2017年第13号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械网络安全注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。本指导原则自年月日起施行。指导原则施行前，企业可以自主决定是否按照该指导原则要求，提交相关注册申报资料。特此通告。附件医疗器械网络安全注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/1/24 16:18:01
