深州市佳禹医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 深州市佳禹医疗器械销售有限公司 冀衡食药监械经营备20150160号 2016-09-30 河北省衡水市深州市永安大街西300号
相关资讯
- 2020年首例中印药企合作！印度药企开启在华加速跑
- 当“印度药企入华”从一个“狼来了”的概念开始逐渐转为肉眼可见的现实时，对于本土企业来说，再过多地去恐慌质疑排斥显然都已经不再有意义。更现实的问题只有两个如何在印度药企来袭的潮流中抓住新的发展机遇，以及如何在印度药企的竞争优势面前直面挑战。珍宝岛与印度药企的合作虽然金额小，但显然提供给了我们另外一种思考。印度药企明显开启了在华“加速跑”模式。月日，黑龙江珍宝岛药业公告，与印度药企（以下简称“”）签署《供应协议》，公司指定珍宝岛作为其生产的注射用达托霉素（）产品，在中国区域的营销销售和分销的独家经销 2020/3/4 9:15:24
- 医药分开试点医院情况良好，民众获得更多实惠
- 北京市环球医药网医药分开试点工作开展已有一周的时间，北京市医管局对试点单位友谊医院的情况进行了分析，患者看病药费均下降，专家号需求减少，医院收入不减少，医保人群获得更多实惠。据了解，医药分开的目的即在医院收入不减少的情况下降低患者的医疗负担，所以试点采用取消环球医药网药品加成取消挂号费和诊疗费，增加医事服务费的办法，通过此种方式可以避免医生大处方滥开药的行为。试点也确实证实了这一点，据调查显示，患者门诊每人次均费用与上周同期相比下降了元，每人次均药费下降更是多达元，患者负担有所减轻。在这一周时间 2012/7/10 11:32:57
- 执业药师培训应中西结合
- 现在，执业药师和执业中药师均配备的药店不多。许多药店之所以只聘请执业中药师，是因为执业药师不能管中药饮片，而执业中药师却可以统管中西药。从专业角度来看，不管是让执业中药师指导消费者使用西药，还是让执业药师指导消费者使用中草药及中成药，都会给安全用药带来隐患。有中医专家强调，由于现代中成药的开发思路与模式等原因，中成药说明书有明显的“西化”倾向。从表面上看起来，中成药的功能主治等表述方法与西药并无二致，所以，很多执业药师（非执业中药师）认为，他们可以轻松胜任中成药的用药指导工作。其实这是对中成药的 2010/9/3 16:04:22
- 国家食品药品监督管理总局发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》
- 为进一步加强婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查，督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任，切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全，国家食品药品监督管理总局于年月日公告发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》。《规定》共章条，具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式监督检查程序监督检查结果处理和监督检查工作要求等。针对婴幼儿配方乳粉的特殊性和监管工作的重要性，对企业建立完善质量安全管理制度自主研发能力原辅料采购查验生产过程控制产品出厂批批检验产品配方备案不安全产品召回消费者投诉处 2013/12/3 8:00:01
- 美国全面反思转基因技术
- 美国的转基因技术已经转向，正从挑战天然和违背自然的发展思路转变到“尊重天然”和“服从自然”的框架中，《国际先驱导报》记者金微特约撰稿直言了发自北京纽约“我们过去用不了一滴农药就能杀死的小草，如今被转基因转成了对所有农药都刀枪不入的超级大草。”安德森是美国田纳西州西部的农民，从去年开始，他就开始为一种叫做长芒苋的杂草头疼。这种草每天可以长七八厘米，最高能长到两米多，把农作物全都盖在底下，见不到阳光。这种粗壮的杂草非常结实，收割机经常被它们打坏。不下十种“超级杂草”正在美国个州至少上百万公顷农田中肆 2010/7/5 15:52:24
- 药品上市后变更新规发布！30个焦点问题官方答疑
- 月日，国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究，确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管，特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请，按照《办法》要求进行补充申请备案或报 2021/1/14 9:20:20
