石家庄惠瑞普医疗保健有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 头孢克肟胶囊
- 0.1g*6粒
- 国药准字H53021613
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 双黄连注射液
- 每支20ml
- 国药准字Z41020750
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 精制银翘解毒片
- 每片含扑热息痛44毫克
- 国药准字Z22026180
- 湖北济世裕康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄惠瑞普医疗保健有限公司 冀石食药监械经营许20210068号 2022-03-17 2026-02-18 河北省石家庄市桥西区西二环南路105号军蔷苑商业1号楼底商110号商铺
相关资讯
- 广东彼迪氯唑沙宗片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广东彼迪氯唑沙宗片说明书图片版暂无，见以下文字版。广东彼迪氯唑沙宗片说明书文字版核准日期年月日氯唑沙宗片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。药品名称通用名称氯唑沙宗片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为氯唑沙宗。其化学名称为氯（氢）苯并噁唑酮分子式分子量性状本品为白色或类白色片。适应症本品适用于各种急性慢性软组织（肌肉韧带筋膜）扭伤挫伤，运动后肌肉酸痛肌肉劳损所引起的疼痛由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。规格用法用量口服，饭后服用 2023/2/8 16:08:55
- 【采访】浙江仙琚制药股份有限公司
- 浙江仙琚制药股份有限公司前身为仙居制药厂，创建于年，是国家计划生育药物定点生产厂家国家火炬计划重点高新技术企业全国守合同重信用企业等。本次采访我们就有请到了仙琚制药相关负责人郭总。环球医药网郭总，您好！发展至今，想必贵公司已颇具规模，能否为我们介绍下郭总我们公司是国内规模最大品种最为齐全的甾体药物生产厂家，公司总股本万元，占地面积亩，现有员工多人，其中技术人员占，销售人员占，是原料药和制剂综合生产厂家。环球医药网目前，贵公司主营产品有哪些郭总公司产品独树一帜，主营业务为甾体原料药和制剂的研制生产 2015/8/20 16:46:54
- 多条高景气赛道竞相涌现 静脉介入市场发展动力十足
- 近年来，静脉血管疾病治疗领域成为全球血管介入行业新增长点，静脉介入产品已成为国内外血管介入医疗器械企业新的增长引擎。目前，静脉血管疾病介入治疗已经涌现出多个高价值赛道，深静脉血栓抽吸系统肺栓塞抽吸系统射频消融系统髂静脉支架等产品成为静脉血管介入医疗器械企业布局的重点。本文围绕全球静脉介入市场现状，简要介绍静脉血管疾病的重点产品，并对市场未来发展趋势进行分析。静脉血栓栓塞症治疗市场成黄金赛道在医疗器械产业的发展历程中，血管疾病尤其是心脑血管疾病治疗一直是掘金重点领域，其中，心血管疾病治疗产品有支架 2021/12/14 13:59:57
- 总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第44号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/4/24 15:26:01
- 食品药品监管总局印发加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见
- 为进一步加强医疗器械注册管理工作，日前，国家食品药品监督管理总局就进一步加强省级医疗器械技术审评能力建设印发《关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见》，明确了指导思想总体目标基本原则主要任务和保障措施。《指导意见》提出，力争通过年的时间，省级医疗器械技术审评能力逐步提高，审评人员配置合理，规章制度不断完善，信息化水平不断提高，以实现制度化规范化科学化的审评工作目标，对医疗器械注册管理工作和监管工作提供有力的技术支撑，为保证公众用械安全有效服务。《指导意见》明确，鼓励省级食品药品监督管理部 2013/10/30 12:00:01
- CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛
- 记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。 2014/9/11 16:12:06
