邢台德豪医疗器械科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 苗药濞爽膏
- 20g/瓶
- 桂卫消证字2023第0026号
- 永丰苗瑞堂生物科技有限公司
- 苗药皮癣净喷脚王喷剂
- 30ml/瓶
- 桂卫消证字2023第0026号
- 永丰苗瑞堂生物科技有限公司
- 云南九瑇草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 桂卫消证字2023第0026号
- 永丰苗瑞堂生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 邢台德豪医疗器械科技有限公司 冀邢药监械经营备20220111号 2022-05-16 2099-12-31 河北省邢台市新河县李家庄村西、新兴街南段东侧
相关资讯
- 什么叫生理性失眠
- 由于生活上或客观环境的变化而失眠，如出差值夜班坐火车轮船汽车飞机室内过于光亮环境嘈杂不愉快的气味昆虫（蚊蚤）叮咬或干扰被褥不洁过冷过热等。刚到陌生地方失眠，称“境遇性失眠”是指环境因素的突然或急剧改变而出现的暂时性失眠。另外睡前饮过浓茶或咖啡，晚饭吃得过饱，过分的劳累或消闲，口渴饥饿等也导致失眠。不良的环境因素如温湿度太高或太低噪声及光亮等，都可以引起失眠。温度寝室温度过冷过热都可以妨碍人的入睡。如冬季手足露于被外，而室内温度又过低，手足温度达不到，人就很难入睡。记录不同季节入睡的潜伏期，以冬季 2010/5/25 8:57:17
- 药企布局第三终端：从模式到落地的五个关键词
- 第三终端以前是长尾市场，并没有受到主流药企和厂商的重视，随着两票制合规营销和医院控费系列政策的冲击，众多厂商纷纷转型或布局第三终端市场，但如何设计销售模式如何落地笔者给出五个关键词产品力动销模式学术推广组织体系团队执行力。关键词一产品力产品规划。依据企业自身产品资源，科学规划产品，首要是筛选核心产品，筛选条件包括不受政策影响，如一致性评价品种；具备一定的竞争壁垒，如全国批准文号不超过家；最好有一定特色，如民族药。核心产品定位。核心产品定位，首先是定位品类，其次是定位方案，再次是定位理念，其中方案 2018/3/2 10:19:08
- 维生素E的15种新用途
- 维生素又名生育酚。主要用于抗衰老预防习惯性流产先兆流产绝经期综合征等。也可用于肌萎缩肌营养不良肝炎肝硬化冠心病的辅助治疗。临床上还发现可用来防治多种疾病。现选择介绍以下种，供读者参考。治疗消化性溃疡有人用维生素配合硫糖铝阿托品治疗消化性溃疡。服药后可使症状消失，溃疡愈合，治愈率为，总有效率为；对照组治愈率为，总有效率为。两组比较差异非常显著。用法维生素毫克，每天次在清晨及睡前空腹服，每次同时服硫糖铝克，阿托品毫克，服药前后小时不进食。连续用药周。治疗产后缺乳用法口服维生素每次毫克，每天次，连续服 2009/3/18 17:16:42
- 销售额近600亿！这20个药卖得最好
- 综合数据库样本医院市场数据已更新至年，一季度样本医院销售额接近亿元，另有个药品销售额破亿元，这些单品适应症集中在抗肿瘤抗肿瘤和血液系统用药。除此之外，家药企销售额突破亿元，药企中跨国药企和本土药企平分秋色。随着集中带量采购推动医药行业供给侧改革，国内药企有望占据更多的院内市场，带动整个行业向头部和集约化转型升级。点击下面，关注赛柏蓝，回复所在省份名称，如“广东”，扫码即可进入赛柏蓝地域读者群亿市场规模年季度，样本医院整体销售额接近亿元。其中，抗肿瘤药治疗大类销售额突破亿元，为各治疗大类中最高，这 2022/6/21 9:27:11
- 国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告（2021年第107号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对甘草酸二铵制剂（包括注射用甘草酸二铵甘草酸二铵注射液甘草酸二铵氯化钠注射液甘草酸二铵葡萄糖注射液注射液甘草酸二铵胶囊甘草酸二铵肠溶胶囊胶囊和甘草酸二铵肠溶片）说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甘草酸二铵口服制剂和甘草酸二铵注射制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品 2021/9/8 9:22:14
- 超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？
- 根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工 2017/12/7 9:08:25
