阜城优视明眼镜销售有限公司府前路分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北中创安装有限公司冀石食药监械经营备20201940号 2020-10-13 河北省石家庄市裕华区槐安东路138-2号恒泰商务中心1809
河北康卫仕医疗科技有限公司冀石药监械经营备20200039号 2022-10-26 2099-12-31 河北省石家庄市元氏县叩村村南（河北元氏经济开发区南区）
台州益创医疗科技有限公司浙台药监械经营许20200009号 2022-06-09 2025-03-19 浙江省台州市仙居县安州街道西泉路11号大学生创业园923
北京百优华泰医疗科技有限公司京经食药监械经营许20180067号 2020-04-02 2024-04-10 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼2层2307室
安徽远泓医用材料贸易有限公司皖合食药监械经营备20170484号 2017年06月08日合肥市高新区长江西路683号拓基城市广场金座C-2013室
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司西建康城店陕宝食药监械经营许20180022号 2022-10-20 2023-01-03 陕西省宝鸡市金台区宏文路86号1幢1层6号

国家首次考虑给“基本药物”松绑: 有人叫好，有人无奈患者和社区医院的态度都很复杂基本药物制度推行近五年国家首次考虑给“基本药物”松绑台州市率先试点部分基本药物免费，我省将根据地区用药特点适当调整政策。通讯员邓海明葛芳民俞欣本报记者黄淼君年，新一轮医改推行后，“基本药物”这个词就进入了普通大众的视野，特别是一些经常要到社区配药的慢病患者，一下子感觉社区的药少了，档次也下降了，用药习惯被迫要改变。五年后，国家卫生计生委在多次全国调研的基础上，于日前首次提出将放宽基层医疗卫生机构对药物的选择，允许选择一定比例的非基本药品，相关政策将于

药品流通的改革方案值得期待的亮点: 据小编了解，国家发改委医改办和商务部等部门目前已经签署了《关于推进药品流通领域改革的若干意见》，将会很快公布。有专家分析，在该文件中，可能涉及到多项大的突破，对于药品生产产生较大影响，激活流通企业，为解决药价虚高带来动力，非常值得我们期待。首先，方案将会建立起一个药品定期调整价格的机制。在创新药品的定价方法上将会有所变化，将会全面把控了解药品出厂价。药品的出厂价和中标价往往相差很大，这些差价很大程度上都是中间流通环节的不完善造成的。在药品的流通中，不但要经过流通机构营销人员，还要经过医院和医生，

广药集团与加多宝集团：谁才是最正宗的凉茶？: 虽然王老吉商标之争已经落幕多日了，可广药集团与加多宝集团的纷争仍在持续，只是争论转向了谁才是最正宗的凉茶。加多宝在上周召开发布会，宣称自己是凉茶创始人王泽邦传承的秘方持有者，昨日下午广药集团也在广州召开新闻发布会，称其拥有王老吉凉茶秘方的独家使用权和经营权。据了解，双方推出的新品凉茶都将在下月同时上市，新品战营销战一触即发。昨日发布会上，广药负责人首先介绍了王老吉历史及其创始人王泽邦的历史沿革。广药称，其旗下的广州王老吉药业股份有限公司是由王泽邦后人所创办的王老吉药厂延续发展而来，并强调自己拥有

马云进军医药，已买下一家药商！: 马云向医药市场的布局，比想象中更快。万买下一家药品批发公司昨日，国家企业信用信息公示系统信息显示，阿里健康已经完成了对杭州礼和医药有限公司（以下简称“礼和医药”）的全资控股后者曾经是浙江贝达药业的子公司贝达医药销售有限公司，作价万。赛柏蓝查询国家企业信用信息和天眼查获悉，双方这一交割在上月完成。而两个数据平台信息显示出，阿里健康出资万元人民币，持有礼和医药股权，成为后者的企业法人。至此，阿里在原阿里健康业务之外，对医药领域的快速进入，明显加快了速度。事实上，就在月日，浙江大学刚刚宣布，浙江马云公

消炎药消不了慢性咽炎: 有的人得了慢性咽炎之后，认为既然是咽部发炎，就应该用消炎药，于是自作主张口服红霉素螺旋霉素麦迪霉素先锋霉素复方新诺明等抗生素，或者注射青霉素，甚至长期使用上述药物，结果大多疗效不明显或根本无效。这是什么原因呢我们知道，正常人的咽部都是有细菌存在，只是不致病而已，慢性咽炎病人由于咽部抵抗力减弱，所以，大多数有不同程度的细菌感染。但是造成咽部各种不适症状的根本原因在于咽粘膜已有慢性炎症的病理改变，如充血肿胀肥厚淋巴滤泡增生分泌增多，或粘膜干燥变薄萎缩分泌减少等，即使给予抗生素治疗也只能抑制或杀灭咽部

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》