[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山三友眼镜有限公司万达广场分公司

    企业名称: 唐山三友眼镜有限公司万达广场分公司
    许可证号: 冀唐药监械经营许20220133号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市路南区唐山书城(万达广场B座)二层01号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈麒名
    企业负责人: 陈麒名
    质量负责人:
    经营范围: 6822
    经营地址:
    仓库地址: 河北省唐山市路南区唐山书城(万达广场B座)二层01号
    发证机关: 唐山市行政审批局
    发证日期: 2022-04-15
    有效期至: 2027-04-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局关于公开征求保健食品原料目录(第一批)意见的公告(2016年第38号)
    按照新修订的食品安全法的相关要求,为规范保健食品原料目录管理,依法开展保健食品备案管理工作,国家食品药品监督管理总局组织起草了保健食品原料目录(第一批)保健食品中营养素补充剂原料目录(征求意见稿),现公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过以下方式提出修改意见一通过信函将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司(邮编),并在信封上注明“保健食品原料目录征求意见”字样。二通过电子邮件将意见发送至。三通过传真将意见传至。特此公告。附件保健食品原
    2016/2/17 15:06:01

    食品药品监管总局关于公开征求保健食品原料目录(第一批)意见的公告(2016年第38号)

    特朗普拟签署行政令降低美国药品价格 使之与国外最低药价齐平
    美国总统唐纳德特朗普表示,他计划下令降低美国处方药处方药成本,使美国人支付的费用不高于药价最低的国家。特朗普在社交媒体上发帖称,他将于当地时间周一上午点在华盛顿签署这项行政命令。特朗普预测美国药品价格可能下降,还表示“全球药品价格可能会上涨,以实现平衡,而且这将在多年来首次为美国带来公平!”特朗普表示,他将制定所谓的最优惠政策,即“美国支付的费用将与世界上支付费用最低的国家相同”。他说,美国的医疗成本“将以前所未有的幅度降低”。美国药品价格在全球高居榜首,这推动了创新及制药行业增长。制药商此前表
    2025/5/12 15:22:16

    特朗普拟签署行政令降低美国药品价格 使之与国外最低药价齐平

    浙江省12个品规仿制药全国首批通过一致性评价
    年月日,国家食品药品监管总局公布了第一批共个品规通过仿制药质量和疗效一致性评价。其中浙江华海药业股份有限公司和海正辉瑞制药有限公司共个品种个品规名列其中,占全国首批通过的。这些品种同日收录在《中国上市药品目录集》,实现了一致性评价开门红。开展仿制药一致性评价对全面提升我国制药行业整体水平保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力都具有十分重要的意义。浙江省为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》文件精神,出台了《浙江省人民政府办公厅关于加快仿制
    2018/1/3 19:59:01

    浙江省12个品规仿制药全国首批通过一致性评价

    吉林省食品药品监督管理局2016年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第5期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体吉林省食品药品监督管理局抽检类食品批次样品,不合格样品批次。其中,肉制品批次,食用农产品批次,全部合格;糕点批次,不合格样品批次,占。现公示如下宋体一宋体不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下焙烤食品批次吉林省稻香村食品有限公司生产的纯绿豆糕中检出菌落总数超标;梅河口市中帝食品有限公司生产的牛奶切片面包中检出霉菌超标。宋体二宋体对上述抽检中发现的不合格产品,
    2016/9/19 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2016年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第5期)公示

    鲁南制药3款药品获批上市,包括阿昔替尼片首仿过评
    月日,鲁南制药发布新闻稿称,旗下山东新时代药业研制的阿昔替尼片富马酸替诺福韦二吡呋酯片硫辛酸注射液注射液获批上市款药品获批上市,并视同通过一致性评价。阿昔替尼获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌()的成人患者。鲁南制药阿昔替尼片的首仿获批,将为晚期肾癌患者带来更多的治疗选择。阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(),作为第个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,用于进展期肾细胞癌的成人患者。年月日,美国批准抑制剂帕博利珠单抗联合阿昔替尼一线疗法治疗晚
    2021/5/27 8:50:58

    鲁南制药3款药品获批上市,包括阿昔替尼片首仿过评

    一致性评价报告 | 53个品种过评,5个品种首家过评!
    根据药智数据企业版一致性评价分析系统显示,年月份新增一致性评价受理号个;有个批文(含视同通过批文个)过评。(文末附月申报与过评一致性评价详情表)图年月年月申报通过趋势数据来源药智数据,药智咨询整理过评详情月累计有个批文通过视同通过一致性评价,涉及家企业的个品种,其中个品种首家过评。从过评企业而言,月成都倍特江苏天士力帝益辰欣药业重庆华邦均有个品种通过一致性评价。此外齐鲁豪森等多家企业均有个品种通过一致性评价。图年月企业通过品种数数据来源药智数据,药智咨询整理成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事
    2021/11/4 20:43:59

    一致性评价报告 | 53个品种过评,5个品种首家过评!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。