邢台大应科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 邢台大应科技有限公司 冀邢食药监械经营备20210306号 2021-05-21 河北省邢台市信都区拥军街巅峰国际3号楼1单元502
相关资讯
- 乡村医生心声——老有所养
- 据小编了解，在今年的人大会上，一名来自云南省怒江州福贡县石月亮乡拉马底村的乡村医生邓前堆道出了基层医生的心声老有所养，这是全国多万乡村医生的心声。邓前堆对记者说，自己作为人大代表要切实的履行好职责，深入群众了解群众，多听人民的呼声，全面的将人们群众的问题反映到人大代表会议上，而他本次的三个建议都是关于村医与基层医改发展的。据邓前堆介绍，自己所在的怒江是属于贫困山区，山路崎岖陡峭，交通十分不便。因此该区也存在着严重的看病难问题，他希望能改善当地医疗服务环境的现状，加强村卫生室的房屋改建。由于条件的 2013/3/15 10:50:24
- 清开灵 口服制剂更安心
- 国家药品不良反应监测中心前段时间发布通报警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。此消息引起了市民的广泛关注，很多家庭都将清开灵制剂作为家庭常备药。那么，应如何正确使用清开灵，减少副作用呢清开灵制剂大致分为两类，口服剂型和注射剂型。口服剂型包括口服液颗粒剂胶囊滴丸片剂等注射剂型有注射液和注射用冻干粉针。无论是口服剂型和注射剂型，其组方基本相同，均源自温病“三宝”之一的“安宫牛黄丸”，组方由胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子水牛角板蓝根黄芩苷金银花等组成，所不同的是生产工艺生产辅料使用方法等 2009/5/19 16:50:09
- 贵州省药品GMP认证公告（2016年第16号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州光正制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。贵州省食品药品监督管理局年月日贵州省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体贵州光正制药有限责任公司宋体贵州省贵阳市修文县扎佐医药工业园宋体丸剂（浓缩丸）糖浆剂宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体贵州省食品药品监督管理局 2016/8/5 8:51:01
- 国家联系试点城市要采取联动政策和综合措施
- 日前，国务院医改办卫生部等五部委联合印发了关于做好年公立医院改革工作的通知。通知指出，所有公立医院改革国家联系试点城市，都必须探索采取改革医保支付方式调整医药价格落实政府办医责任等联动政策和综合措施，破除以药补医机制，且试点城市均要以破除以药补医机制为重点，来推进四个分开等体制机制综合改革。所有公立医院改革试点城市均要发挥医保的控费和补偿作用；同步推进按人头付费按病种付费总额预付等复合支付方式，加强对付费总额的控制，通过诊疗费等对医疗机构给予及时合理补偿，引导医疗机构规范诊疗行为主动控制成本提高 2012/8/8 15:59:02
- 横跨19省，76个大品种面临大考……中成药国家集采还远吗？
- 覆盖大半个中国的中成药集采，它来了。“组双信封带量采购的模式，将更大程度的保证原有的市场的稳定。”“那些小而杂没有技术含量和发展实力的企业，即使价格降得很低，也将很难中标。”“中药企业降价压力更大降价幅度相对温和。”“缺乏统一的质量评价标准是国家统一组织联合带量采购的一大阻碍。”随着湖北省日前发布《鄂冀晋内蒙古辽闽赣豫湘琼渝川贵藏陕甘宁新新疆兵团中成药联盟集中带量采购文件》的正式文件，这场截至目前最大规模的省级中成药集采大幕即将拉开唯低价是取否事实上，本次湖北省联盟中成药集采是首份大规模省际联盟 2021/11/25 12:55:46
- 总局关于发布白蛋白测定试剂（盒）等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第29号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了白蛋白测定试剂（盒）糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）乳酸脱氢酶测定试剂盒促甲状腺素检测试剂甘油三酯测定试剂盒唾液酸检测试剂盒（酶法）和微球蛋白检测试剂盒等个医疗器械注册技术审查指导原则，现予发布。特此通告。附件白蛋白测定试剂（盒）注册技术审查指导原则糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）注册技术审查指导原则乳酸脱氢酶测定试剂盒注册技术审查指导原则促甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则甘油三酯测定试剂盒注册技术 2016/3/3 18:58:01
