河北朴沃肽生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 万痛透骨膏
- 30g/盒
- 赣健用字2023第0050号
- 江西康胜德药业有限公司
- 老香港万痛筋骨保健液
- 50ml/盒
- 赣健团标证字2073第103号
- 江西康胜德药业有限公司
- 男士泡沫护理抑菌液
- 100ml/瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 医用碘伏消毒液
- 500ml/ 瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 亮舒康™草本洗眼液
- 260ml/瓶
- Q/KSD080-2024
- 江西康胜德药业有限公司
- 藏红花冻疮膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北朴沃肽生物科技有限公司 冀保药监械经营备20220063号 2022-05-20 2099-12-31 河北省保定市莲池区东金庄乡七一东路1588号未来金融港1号楼1单元507室商用
相关资讯
- 辽宁省食品药品监督管理局大力推进食品药品安全民生工程
- 为进一步提高全省食品药品安全保障水平，切实维护人民群众健康权益，辽宁省食品药品监督管理局在充分征求有关部门意见的基础上，制定印发了《辽宁省推进食品药品安全工程实施方案》。根据实施方案的部署，教育实践活动期间，各地区各部门将按照“坚持解决当前问题与加强长远建设相结合”的原则，集中力量组织开展十项专项整治行动，着力解决食品药品安全领域人民群众反映强烈的突出问题；积极探索建立十个方面的食品药品安全长效工作机制，不断提升食品药品安全工作的规范化科学化水平，使全省食品药品生产经营秩序进一步好转，食品药品安 2013/12/17 12:00:01
- 关于中药饮片，国家药监局发文了
- 近日，国家药监局发布《关于实施国家中药饮片炮制规范有关事项的公告（年第号）》。公告指出，为进一步规范中药饮片炮制，健全中药饮片标准体系，促进中药饮片质量提升，国家药监局组织国家药典委员会制定了《国家中药饮片炮制规范》。《国家炮制规范》属于中药饮片的国家药品标准。现将实施《国家炮制规范》有关事项公告如下一自《国家炮制规范》颁布之日起，设置个月的实施过渡期。自实施之日起，生产《国家炮制规范》收载的中药饮片品种应当符合《中国药典》和《国家炮制规范》的要求。鼓励中药饮片生产企业在过渡期内提前实施《国家炮 2023/1/5 10:26:40
- 焦红主持召开医疗器械“十三五”规划和2016年重点工作座谈会
- 年月日下午，国家食品药品监管总局副局长焦红主持召开座谈会，听取专家学者对医疗器械“十三五”规划和年重点工作的意见建议。会上，来自高校医疗机构和行业协会的专家学者围绕医疗器械行业发展趋势进行深入探讨，对医疗器械监管工作提出了宝贵意见。大家认为，近年来，医疗器械监管工作逐步完善，创新产品审评审批明显加快，监管能力不断提升，为产业的快速发展提供了有力支持。会上，国家工程院院士四川大学教授张兴栋建议，要加强医疗器械审评人员和监管人员队伍建设，提高专业素质；国家重大项目审评人员要早期介入；要发挥专家库专委 2015/12/3 14:34:01
- 多地低价药清单陆续公示 地方目录进井喷期
- 上海种低价药品种周一晚间公示同时公示的还有河南湖北等省份地方低价药清单开始进入“井喷期”。月日发改委公布低价药品清单化药元以下中药元以下的多个品种多个剂型纳入其中这些品种将取消政府制定的最高零售价格。同时发改委要求地方价格主管部门于月日前公布本级定价范围内的低价药品清单。在月底的发改委低价药价格座谈会上价格司负责人也明确表示月日是最后的时间截点。如今大限将至各地低价药政策落地密集启动截至今日已经有湖北上海新疆等个省市积极回应发改委政策其中上海湖北河南吉林广东福建江西云南个省份出台了地方低价药清单 2014/6/11 9:05:30
- 食品药品监管总局召开《食品生产许可管理办法（草案）》征求意见座谈会
- 为尽快完成食品安全法配套规章制修订工作，进一步修改完善《食品生产许可管理办法（草案）》，按照立法程序规定，年月日，食品药品监管总局法制司组织召开《食品生产许可管理办法（草案）》征求意见座谈会。部分食品行业协会代表食品生产企业代表，以及北京上海河北黑龙江吉林安徽福建广州等省市的监管部门代表参加了会议。《食品生产许可管理办法》是食品安全法重要的配套规章，对于规范食品生产许可工作，加强食品生产监督管理，维护正常的食品生产秩序，确保食品安全法的顺利实施，具有重要意义。会上，参会代表就食品生产许可条件许可 2015/7/10 14:56:01
- 鼓励创新提升药物研发水平
- 最近有关医药监管部门负责人表示只要我国仿制药水平能达到甚至超过国际水平，那我国的药企就可以拍着胸脯对外宣称自己的创新水平高了，这意味着药企药物创新以实现国际化方面的政策环境已经是越来越好了。而后续出台的药物审批政策条文也体现出了对创新药物的扶持力度。药物监管部门正在不断改变自身的药物审批理念调整审批机制，新药物的审批将坚持临床应用为主从而避免大量低水平低附加值的药物申报，对于有临床应用价值的药物且具有自主知识产权将开通特别通道加快审批效率降低新药物审批周期，同时这也将有利于引导我国药企发展意识从 2013/3/10 15:11:00
