华润河北益生医药有限公司润合堂大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 华润河北益生医药有限公司润合堂大药房 冀石药监械经营备20211481号 2022-05-11 河北省石家庄市长安区健康路金恒花苑11幢东第五间
相关资讯
- 根据血型看中风概率
- 血型及中风的风险。研究人员发现，尤其是血型，血型与中风的风险。发表的报告，年月日，由克里斯凯泽。为中风等血栓或栓塞性中风的发生，当血液流向大脑的一部分停止。中风元凶。血压。高胆固醇。糖尿病。什么可以促进慢性疾病吗这里有一些我们所知道的。脂肪高的饮食。酒精。药品。大量饮酒。缺乏运动。高或低的钠的摄入量。维生素缺乏症的儿。血型系统是人类输血最重要的血型系统。型血组了的风险增加发展中国家中风与型相比，型高胆固醇和收缩压。妇女型，有一个轻微显著中风的风险高。此外，在其他研究中，男性呈升高冠状动脉心脏疾病 2011/11/25 16:50:12
- 药价飞涨背后凸显三大监管“软肋”
- 价虚高几乎已成一种顽症。据媒体报道近期一些新进入国家医保目录的药品突击涨价。例如一家公司生产的治疗肿瘤的药品榄香烯口服乳之前仅为每支元进入国家新医保目录后价格提至元另一家公司生产经营的麻醉药“地氟烷”每瓶价格从去年的元提高到元。这再次引起了社会的广泛关注。记者调查发现在“以药养医”的现行体制下三大监管“软肋”成为药价飞涨的幕后“推手”需政府相关部门出重拳加以整治。药品定价难挤“水分”“现在大多数药企生产的同种药品都差不多相互之间的竞争非常激烈而经销商没有三四倍以上的利润是不会去做的为了吸引经销商 2010/7/7 1:27:43
- 骨老虎骨痛贴，骨病优选，诊所药店爆品，可刷医保！
- 目前，我国慢性疼痛人群已超过数亿人，且每年还将以极快速度增加，在疼痛的庞大群体里，老年人是主力军。不仅如此，由于不良的生活习惯从而导致疼痛症状也开始走向年轻化，较为常见的有颈椎病骨关节疼痛腰椎病肩周炎等等。针对这一现状，依托“哪里痛贴哪里”的产品深刻印象，骨痛贴膏成为热门产品。骨老虎骨痛贴市场优势随着人民生活水平的不断提高，消费者对骨痛贴膏产品有着更高的要求质量更高功效更好使用感更舒适的产品才能得到消费者的支持。骨痛贴方便易用只需要将骨痛贴贴在疼痛的部位，就可以缓解疼痛，不需要进行注射或口服等操 2024/6/18 10:56:24
- 广西慧宝源：厂家控销爆款 全网诚招代理
- 作为一家以研发生产销售为一体，主营药品中药材中成药保健产品消毒用品等的现代化医药企业，广西慧宝源医药科技有限公司一直以良好的治理保持着企业可持续高速发展的内在动力。自成立以来，广西慧宝源把管理与生产经营有机结合起来，建立了完备的企业制度，完善了企业组织结构，规范了公司的运作，确保了公司生产经营等各项业务活动的健康运行，实现了公司的可持续健康发展。一直以来，广西慧宝源秉承着“以质量求生存”的质量方针，视产品质量为企业生命，严把产品质量关，建立产品质量管理的长效机制和全面质量管理体系，从原料控制技术 2022/3/24 10:01:32
- 生物医药银行行全力助推湖南产业发展
- 月日，浦发银行长沙生物医药支行下称“生物医药支行”在长沙开业，成为全国首家专营生物医药产业的银行机构，标志着国内“银医合作”向纵深发展。生物医药支行专注服务于医药健康行业，在传统银行服务的基础上，致力于为医药医疗产业链各环节的企事业单位提供专属金融服务，在打造资金“洼地”的同时，将积累整合医药健康产业信息，提供医药名家坐诊医药健康咨询预约挂号医药新品发布及体验等增值服务，促进医药产业发展，传播健康生活理念。为做得更专业，生物医药支行还聘请了老百姓大药房董事长谢子龙益丰大药房董事长高毅尔康制药董事 2015/4/1 9:31:45
- 中国拟缩短进口药上市时间 两类药成引入重点
- 月日，国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。《征求意见稿》提出，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项作如下调整一，在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。二，对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册 2017/3/20 10:06:47
