河北雀端医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 红芪
- 10g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 红曲
- 6g/袋、10g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 独一味
- 3g/袋
- 浙20000321
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北雀端医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营备20201995号 2021-05-06 河北省石家庄市桥西区新华路1017号方舟广场212
相关资讯
- 总局通报飞检结果 两家药企停产、收GMP！
- 月日），国家食药监总局连发两条飞行检查通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，广东同德药业有限公司被行政处罚。又是投诉举报！根据飞检通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，是由于公司存在通过修改电脑时间进行补做试验的问题。而为什么会被重点检查呢原因很简单投诉举报！相信大家对于因投诉举报被收证，已经觉得不再新奇，因为栽在投诉举报上的例子，越来越多。近年来，飞检对于药企而言可以说已是家常便饭，然而，谁也没有想到，举报，居然成了助力飞检的一大功臣。今年月，在年度药品检查报告新闻发布会上，国家食药监总局药化监管司司 2017/11/22 9:22:48
- 人民日报：别提到“强制医疗”就色变
- “患精神病少年锤杀相依为命的奶奶”“精神病患者一边劫持人质，一边要求报警”这一一幕惨剧，让“要不要对精神病患者实施强制医疗”这一敏感话题始终没离开公众视野。我国刑法明确规定精神病患者在不能辨认或者不能控制自己行为的时候造成危害结果，经法定程序鉴定确认的，不负刑事责任。一个“不负刑事责任”的群体却屡屡曝出行凶伤人的暴力行为，这让公众陷入无所适从的无奈和恐慌中。有人因此建议应当建立精神病患者强制医疗制度。对此，我国年制定的首部精神卫生法十分谨慎地回应精神障碍的住院治疗实行自愿原则，只有当患者已经发生 2015/6/17 9:45:32
- 别因一时涨价否定药价放开 让市场参与竞争
- 放开药价，一些低价药价格上涨是意料之中的事，这也并非坏事。不过，像地高辛片那样涨了倍，似乎有点过分。在取消最高零售限价的同时，有关部门应会同生产厂家商量一下，考虑到多数慢性病人的承受能力，低价药的价格上涨也不应过速。但是，凡事都要从两面看。换个角度看放开药价，取消“绝大部分药品”的最高零售限价，对生产低价药的企业来说，对药品实行正常的市场竞争而言，对大多数患者来说，应该说是利多弊少的。自年以来，一直实行药品最高零售限价管制。不少药品因利润过低，厂家不愿生产。如一种名为“格列苯脲”的降糖药，元一瓶 2015/6/9 9:27:02
- 关注医生收入：该挣多少？灰色收入咋规范？
- 年，公立医院在职职工人均年工资性收入平均万元，基层医疗卫生机构为万元。医疗卫生行业的平均收入较其他行业，排名靠后；与医生的教育程度工作强度职业风险等因素相比，收入待遇不匹配。基层医护人员收入更低，难以吸引和留住人才。医生是否要成为高收入群体医生薪酬该达到怎样的水平对回扣红包等不合理收入，又该如何规范记者采访了国家卫计委专家及地方相关负责人。编者医生该挣多少钱记者目前医护人员的整体收入水平如何卫计委卫生发展研究中心研国家究员应亚珍目前医护人员收入水平总体偏低。一是医疗卫生行业平均收入水平与全社会其 2017/2/4 9:00:06
- 博州查获4种假药
- 近日，博尔塔拉蒙古自治州食品药品监管局联合工商卫生公安邮政等部门开展了非药品冒充药品专项检查，在检查中发现了种假冒药品。这种假冒药品是益寿回春丸，标示生产企业为西藏达康生物科技有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；参茸虫草大补丸，标示生产企业为西藏达康生物科技有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；二十六味帝纪丸标示生产企业为西藏康源生物工程有限公司，批准文号为藏食健字（）第号；华佗生精丸，标示生产企业为西藏金源保健品有限公司，批准文号为第号（）。经查，上述企业均未注册，批准文号均属假冒，种药品已 2010/9/9 14:45:37
- 复方三七补血胶囊、月泰贴脐片等4种药品转换为非处方药
- 月日，国家药监局发布关于复方三七补血补血胶囊胶囊等种药品转换为非处方药处方药的公告根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方三七补血胶囊等种药品由处方药转化为非处方药。相关药品上市许可持有人需在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品 2020/9/24 9:10:19
