[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北省泽城通泰医疗器械有限公司

    企业名称: 河北省泽城通泰医疗器械有限公司
    许可证号: 冀承食药监械经营许20200078号
    企业类型:
    注册地址: 河北省承德市双滦区双塔山镇君泰财富广场B区3段4层B040020
    社会信用代码:
    法定代表人: 张志永
    企业负责人: 张志永
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省承德市双滦区双塔山镇君泰财富广场B区3段4层B040008、B040021
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-11-25
    有效期至: 2025-11-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 河北省泽城通泰医疗器械有限公司 冀承食药监械经营备20200405号 2020-11-11 河北省承德市双滦区双塔山镇君泰财富广场B区3段4层B040020

相关资讯

    2016年4月14日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体补充申请宋体银杏叶滴丸宋体滴丸剂宋体浙江万邦药业股份有限公司宋体
    2016/4/14 13:50:01

    2016年4月14日中药品种保护受理公示

    2019年医药代理还可以做吗?这些药品代理政策一定要了解!
    去年可以说是整个医药行业都在动荡的一年,国家出台了不少新的药品代理政策,同时对于各种的商业经营环节的检查力度也是更加的严格了,企业在应接不暇的时候,也对自己发展的未来前景感到迷茫,不懂得到底医药代理制是否还可以做代理制还能不能做代理客户对于医药公司的帮助是很大的,做到了承担了大部分繁重的市场投入,这样的话就可以很好的缓解公司资金周转的问题,更好的进行市场的开发,解决了培育产品等难题,可以说代理商已经是成为了公司营销的重要支柱。如果说完全靠的是自营模式的话,那么有超过九成的企业连销售队伍都养不起,
    2019/8/9 11:56:11

    2019年医药代理还可以做吗?这些药品代理政策一定要了解!

    惊!两粒感冒药导致肾衰
    部分退热药的肾毒性较大,是导致肾脏疾病的“罪魁祸首”之一,有关医生告诉记者,最近几年他们医院已接触了百余名这样的患者,这些人都是在感冒后不及时就医,随便服用日夜百服咛新康泰克和泰诺等复方感冒药后发病的。据《北京青年报》报道,工作繁忙的程序员小满这两天发现自己感冒了,他在街头药店买了一盒感冒药,谁知道才吃了两粒就发现自己没了小便。经医院诊断后发现,这是滥用药物导致的急性肾衰竭。医生告诉记者,有医院每月都会遇到名吃感冒药吃出肾衰的病人。部分退热药的肾毒性较大,是导致肾脏疾病的“罪魁祸首”之一,有关医
    2009/7/7 17:15:25

    惊!两粒感冒药导致肾衰

    原料药发展陷困境及时转型方为上策
    近几年可以看做是我国医药行业的最大红利时代,因为其依靠廉价的人力资源和原材料资源成功的在以维生素维生素和青霉素为代表的原料药市场打开巨大的缺口并逐渐攀升至世界首位,截至目前我国依然是国际原料药贸易市场的主力,这一成绩表现出了我国医药行业近些年所做出的努力同时也说明我国的医药行业的确是得到了很大发展。但是这些仅仅是限定于曾经的成绩而已,由于我国的原料药在成本上要远远低于其他发达国家因此占据了其绝大多数的市场份额,因此最近频繁出现的国际贸易摩擦现象也就不足为奇了。这些问题对于我国的医药行业来说也是一
    2013/6/7 12:38:07

    原料药发展陷困境及时转型方为上策

    “更新IMDRF成员认可国际标准清单”项目获IMDRF立项批准
    年月日,在国际医疗器械监管机构论坛()第次管理委员会会议上,我国提出的“更新成员认可国际标准清单”新工作项目获一致赞成通过,实现了我国从参与到主导医疗器械国际标准认可规则制定上的历史性突破,是我国持续和深入推广医疗器械标准管理经验的新进展。国际标准是医疗器械监管的重要技术支撑,对保证医疗器械安全有效提高监管效率具有重要作用。我国提出的新项目将更新年成员认可的国际标准清单,并深入分析各成员采用或认可国际标准相关政策以及技术上的共同点和差异。该项目的目标研究成果将为建立认可国际标准的最佳实践推动标准
    2018/3/23 17:33:01

    “更新IMDRF成员认可国际标准清单”项目获IMDRF立项批准

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查
    安进抗癌抗癌药近日在美国监管方面收获利好消息,已授予补充新药申请优先审查资格。此次申请,安进意在将的加速批准转为完全批准,并扩大适应症,由三线治疗扩大为二线治疗。将于年月日作出审查决定。如果获批,令人垂涎的二线治疗将为安进带来更庞大的患者群体,同时将显著提升当前不甚理想的销售状况。目前,业界正密切关注的表现,尤其考虑到安进在年耗资高达亿美元收购制药公司后,才将收入囊中,而该药年销售额仅区区亿美元。对于安进而言,此次也是该公司继续奋力追赶竞争对手新基抗癌药的绝佳机会。于年月获批准,时间方面领先个月
    2015/4/2 9:26:03

    $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。