河北森檬医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 微生态™益生菌洁阴乳膏
- 5g*6支/盒*100盒/箱
- 陕卫消证字2019第A010号
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 妮可莎抗HPV免疫细胞因子™
- 5g/支
- 吉械注准20222180720
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 洁茵美私密抑菌护垫
- 6片/盒*160盒/箱
- 陕卫消证字2019第A010号
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 萘斯益生菌泡泡洗液
- 80ml*100瓶/箱
- 陕卫消证字2019第A010号
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- 俏丽佳人
- 3g*6支/盒*60盒/件
- 陕卫消证字2016第0205
- 西安贝克康力生物科技有限公司
- X女王凝胶
- 5g*6支/盒*60盒/件
- 陕卫消证字2016第0205
- 西安贝克康力生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北森檬医疗器械销售有限公司 冀石食药监械经营备20191135号 2021-07-21 河北省石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号酒店式公寓楼3单元1602、1607
相关资讯
- 安理申盐酸多奈哌齐片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。安理申盐酸多奈哌齐片说明书图片版安理申盐酸多奈哌齐片说明书文字版暂无安理申盐酸多奈哌齐片外包装安理申盐酸多奈哌齐片生产厂家简介卫材（中国）药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。卫材自年代初进入中国市场以来顺利发展至今。在沈阳成立了沈阳卫材制药有限公司，随后在苏州工业园区成立了制药工厂卫材（苏州）制药有限公司，也就是现在卫材（中国）药业有限公司的前身。并于年起更名 2023/2/14 11:18:28
- 合理秩序才能掘出更大保健市场潜力
- 对于消费者来说有些商品是必需消费品而有些商品则是可选择消费品，如果单单从这个角度来看的话那必需消费品往往会被认为是更具吸引力，毕竟无论形势如何这部分市场都能保持较强的活力，而可选择消费品则要面临很多不可预知的风险和变数。但是如果认真分析这两个市场的特点的话就会发现可选择性消费品市场具备更为广阔的空间和潜力。比如在医药健康产业中药品属于必需消费品，当人们出现疾病情况时无论经济水平如何都会做出消费的举动，而这也是造就全球知名药企的最大推动力，而后我们则看看属于可选择性的保健类健康产品，这部分产品市场 2013/7/3 12:34:00
- 替硝唑栓能解决细菌性阴道炎患者的烦恼吗？
- 在阴道炎症中，细菌性阴道炎是患病率极高的一种。该炎症多发生于岁之间的妇女，在不同人群中发病率不同，发病率在之间。可是，细菌性阴道炎在性工作者中发病率竟然高达，所以细菌性阴道炎也被认为是性传播疾病之一。患有该炎症的的患者无任何症状，有症状者多诉味白带增多，有异味，并且伴有轻度的外阴瘙痒或烧灼感。为解决广大细菌性阴道炎患者的烦恼，湖北四环制药有限公司精心研发了替硝唑栓。替硝唑栓效果招商替硝唑栓效果招商替硝唑栓，它是国家医保品种，医院免招投标目录产品；是妇科临床最为信赖的抗菌药之一；是杀菌效果更又强又 2017/5/2 16:53:59
- 子公司产品召回 科伦药业转型期波折不断
- 输液巨头科伦药业（，收盘价元）月日公告，对子公司江西科伦药业有限公司（以下简称江西科伦）生产的部分存在质量问题的玻璃瓶注射剂进行召回。玻璃瓶再现质量问题科伦药业在公告中称，江西科伦近期在内部质量体系自查中发现，其位于江西省东乡县东红路号工厂的玻璃瓶注射剂生产线在年月的生产过程中，发生了可能对产品质量造成潜在影响的偏差，公司虽及时对该偏差进行了调查处理，但自查小组发现当时的调查和处理措施不够充分。据此，科伦药业主动召回江西科伦该生产地址自年月日至年月日生产并已销售的所有批次的玻璃瓶注射液注射液产品 2014/3/6 9:34:52
- 江苏严查两票制 医用耗材大整治开始了
- 最新规定采购价格参考“两票制”第一票价格，也就是出厂价。月日，江苏省常州市政府发布了《关于加强医用耗材综合治理工作的意见》，加强医用耗材治理工作。需要特别注意的是，文件中提到了将聚焦生产供应散乱差问题聚焦价格虚高突出问题切实降低部分品种的虚高价格，减少行业内的“二次议价”，同时还提到，将借助省医保局阳光采购平台业务流信息流资金流“三流合一”来约束等问题，解析如下加强两票制，参考全国最低价据文件显示，将聚焦生产供应散乱差问题，到年底，基本形成医用耗材标准编码流通“两票制”，将加快全国医保信息业务编 2020/4/9 9:19:55
- 国家药监局信息中心召开全国一体化药品审评、核查、检验智慧监管体系推进会
- 为加强统筹，勇于引领，促进技术与业务深度融合，助力打造健全的药品监管数据共享与业务协同新业态，构建药品监管一体化新蓝图。年月日，信息中心组织召开全国一体化药品审评核查检验智慧监管体系推进会，药品注册司药品监管司药审中心，核查中心中检院信息中心相关业务处室负责人参加会议。会上，信息中心介绍了国家药监局药品注册和监管信息化工作情况，各与会单位分别介绍了对统筹推进全国一体化药品审评核查检验智慧监管体系建设的思路，并就具体问题交换了意见，达到了拓宽思路启迪智慧的效果。各与会单位对此次会议交流给予充分肯定 2024/12/13 16:49:38
