石家庄康雅医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 头孢克肟胶囊
- 0.1g*6粒
- 国药准字H53021613
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 双黄连注射液
- 每支20ml
- 国药准字Z41020750
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 精制银翘解毒片
- 每片含扑热息痛44毫克
- 国药准字Z22026180
- 湖北济世裕康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄康雅医疗器械有限公司 冀石食药监械经营备20161184号 2021-07-28 石家庄市新华区北新街116号瀚海商务楼615号
相关资讯
- 先声药业合作阿尔脉生物，共同推进创新药研发
- 年月日，先声药业集团有限公司（，以下简称“先声药业”）与阿尔脉生物科技有限公司（以下简称“阿尔脉生物”）签订新药发现战略合作协议。根据协议，阿尔脉生物将利用其人工智能（）技术和编码化合物库（，以下简称）设计合成和筛选技术，在未来年时间内为先声药业筛选肿瘤中枢神经自身免疫等疾病领域的一系列特定靶点的先导化合物，同时基于筛选数据为特定靶点建立机器学习模型，用于虚拟筛选和化合物结构优化。先声药业将向阿尔脉生物支付筛选费用以及后续里程碑款和销售提成。中国科学院院士阿尔脉生物首席科学顾问蒋华良院士表示“很 2020/12/16 9:13:49
- 肾病用药黄葵胶囊IV期临床研究中期会10月份将在南宁召开
- 米内网记者获悉，肾病用药黄葵胶囊期临床研究中期会将在年月于广西南宁召开。黄葵胶囊胶囊在临床上被用来治疗慢性肾炎蛋白尿，延缓肾功能损伤进展。本次产品临床研究是我国“重大新药创制”项目首次在肾脏病领域支持的最大规模临床研究项目。据项目研究牵头单位中国人民解放军总医院和苏中药业集团称，本项目是项目研究组继期间完成例临床研究取得良好成果并在《美国肾脏病杂志》发布后，启动的扩大样本量至例研究，以便进一步对更广泛人群观察黄葵胶囊治疗慢性肾脏病的临床使用疗效和安全性。由于是常见病和多发病，发病率高达人口总数左 2015/9/9 10:33:35
- 宽视野才能显露中医中药的长远迹象
- 中成药这一概念也是近几年随着中医药的崛起而出现的，人们也对其抱着比较大的期望，很多人都认为这是中药走向现代化的一个明显趋势，既为中成药也就说明其是一种制剂产品，很明显其中还是带着一定的技术含量的，这就要比经营中药材中药材高端的多了，但是就从现状来说中成药只能算是制剂化的一个起点，要指望其完成中药的现代化改造恐怕还任重道远。许多所谓的中成药技术其实只是参照药方来进行简单炮制而已，要说其中有多么高端的技术还真没有，也就是改变了一下中药的外形状态，这显然是无法达到足够高的技术要求的。也许有人表示中药现 2014/1/7 21:58:51
- 药品市场洗牌加剧 中药发展进入高速期
- 对于制药市场而言，年可谓不平静的一年。受经济增速放缓飞行检查加强控费招标限抗及市场竞争压力等方面影响，今年医药工业增速为，持放缓下滑态势。虽然药品市场较为严峻，但是随着今年部分措施和利好的影响，预计明年药品市场将呈现出不一样的新局面。信息时报记者贝贝预判一仿制药市场将遭洗牌仿制药明年或拉开洗牌序幕，从今年月至月底，国家食品药品监督管理总局（下文简称）接连对仿制药质量及与一致性评价“下狠招”。其中要求年月日前批准的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致性评价，届时未通过认证者，将注销药品 2015/12/30 9:18:22
- 黑龙江省食品药品监督管理局2018年第1期食品安全（总局转移支付）监督抽检情况公告
- （黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检蜂产品酒类肉制品食用农产品调味品饮料糕点等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下。一总体情况调味品批次酒类批次蜂产品批次肉制品批次食用农产品批次饮料批次均未检出不合格样品。糕点批次，不合格样品批次。二不合格产品情况如下（一）标称黑龙江省麦叶甜进出口贸易有限公司生产销售的娜嘉提拉米苏（蜂蜜口味），苯甲酸及其钠盐以苯甲酸计检出值 2018/1/2 0:00:01
- FDA正在评估3种新减肥药
- 据中国医药报讯美国食品药品管理局（）将其顾问委员会评估种新减肥药的最终期限设定为今年年底以前，对其中两个药物的决定将在以后两个月内发出通知。加拿大公司开发的是食欲抑制剂芬特明和抗癫痫药托吡酯的固定剂量复方制剂，用于控制食欲和饱腹感。月日，内分泌和代谢药物顾问委员会召开会议评估该药的利弊，最后根据的投票结果决定，该药潜在的副作用大于潜在利益。这并不是表明该药在临床试验中无效。相反，服用最高剂量年的受试者平均体重下降，而服用安慰剂的对照组只下降；服用中等剂量的患者体重下降，而服用低剂量的患者体重下降 2010/9/1 16:41:22
