[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水启正医疗器械贸易有限公司

    企业名称: 衡水启正医疗器械贸易有限公司
    许可证号: 冀衡食药监械经营许20160040号
    企业类型:
    注册地址: 衡水市桃城区站前路美食街95号
    社会信用代码:
    法定代表人: 常连起
    企业负责人: 常连起
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 衡水市问津北街506号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-10-13
    有效期至: 2026-09-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    官员被查广东基药增补风波再起 康恩贝等企业躺枪
    广东省卫计委两次出面回应针对这些市场质疑,广东省卫计委去年月就回应称“增补的药品品种数量可能还会视情况进行调整,对于不同层级医疗机构如何使用基本药物及增补药品,也将出台相应的规定予以规范”。不过,在涂瑶生案发基药处处长被调查后,广东省卫计委有关负责人月日再次表态,广东增补基本药物目录与国家政策一致。广东决定增补基本药物品种,注重满足广东当地常见病多发病慢性病及妇儿老年人等特殊人群用药需求,优先增加止血止血类急救类临床覆盖率较广的品种,兼顾中医药强省和岭南用药特色。该负责人介绍说,由于南北气候疾病
    2014/4/4 11:24:43

    官员被查广东基药增补风波再起 康恩贝等企业躺枪

    中药材GAP修订稿征求意见,官方释疑17个最受关注的问题
    月日,国家市场监督管理总局起草的《中药材生产质量管理规范(修订草案征求意见稿)》在中国政府法制信息网挂网征求意见,时间截止月日。五大修订思路根据起草说明,此次修订主要遵从五个方面的思路(一)强调对中药材质量有重大影响的关键环节实施重点管理同时,重视全过程细化管理呼应社会关切,树立风险管控理念。借鉴思路和世界各国世卫组织等好的做法,对影响中药材质量的各环节尽可能进行细化和明确规定,突出关键环节的管控防禁建,如产地和地块选择,种子种苗或其他繁殖材料选择,农药兽药使用,采收期确定,产地初加工特别是药材
    2018/7/24 11:09:14

    中药材GAP修订稿征求意见,官方释疑17个最受关注的问题

    安徽省出台省级医药储备管理办法
    近日,安徽省经信委省发改委省财政厅省卫生计生委省食品药品监管局联合制定《安徽省省级医药储备管理办法暂行》,对承储企业及储备品种选择储备药品管理调用管理资金管理等方面进行规范,进一步提高省级医药储备资金和储备药品的使用效率,使储备资金在应对突发公共卫生事件中发挥更大的作用。该省省级医药储备规模暂定万元,主要储备地区性或一般灾情疫情突发事故及地方常见病防治所需的药品和医疗器械,采取“企业所有政府补助统一调度有偿使用”的社会化储备模式。省级医药储备专项资金,是指省级财政预算安排,用于弥补企业因承担省级
    2016/4/20 17:21:01

    安徽省出台省级医药储备管理办法

    饮片倒下颗粒兴起 中药配方颗粒生产或变为备案制
    此前本报曾报道中药饮片企业倒下大批去年全国收回张中药饮片证书的情况,而本报记者从国家食药监总局官网获悉,与此同时,中药颗粒却迎来全面放开利好,近日该局就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见,对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。这意味着原本只有家企业拥有中药配方颗粒生产资格未来则有数百家企业有望参与竞争。但业内人士认为准入政策宽松不意味着质量把关变松,而是借此引导产业升级,弥补饮片短板。何谓中药配方颗粒其由单味中药饮片经水提浓缩干燥制粒而成,在中医临床配方后,供患者冲服使用。中药配方颗粒是
    2016/1/5 9:13:21

    饮片倒下颗粒兴起 中药配方颗粒生产或变为备案制

    2014新药研发回眸:国企非生物制药创新主力
    国家“十一五”和“十二五”计划中,在促进生物产业加快发展的若干政策的推动下,创新发展的举国行动,投入多亿元,确立了生物制药行业的战略性地位,提出较为具体的生物制药行业发展战略。从长期发展来看,中国生物医药行业迎来发展机遇。成绩喜人在国家重大创新专项的支持下,年我国新药发展形势看好。年,国家“重大新药创制专项”项目,由江苏豪森自主研发的吗啉硝唑,具有抗菌活性强耐受性好安全性高等特点,也是中国食品药品监督管理总局()批准上市的我国首个拥有自主知识产权的新一代类()硝基咪唑类抗菌抗菌药;江苏恒瑞自主研
    2015/2/4 14:15:21

    2014新药研发回眸:国企非生物制药创新主力

    国家食品药品监督管理总局关于云南植物药业有限公司药品GMP认证公告(2016年第8号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,云南植物药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称云南植物药业有限公司组织机构代码法定代表人孙德刚质量负责人周敏生产地址昆明新城高新技术产业基地认证范围冻干粉针剂(抗肿瘤药)小容量注射剂(非最终灭菌,抗肿瘤药)现场检查员
    2016/1/15 15:32:01

    国家食品药品监督管理总局关于云南植物药业有限公司药品GMP认证公告(2016年第8号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。