[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水东意兴医疗器械贸易有限公司

    企业名称: 衡水东意兴医疗器械贸易有限公司
    许可证号: 冀衡药监械经营许20221042号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市桃城区榕花北大街1391号恒茂城一区27幢1-2层
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘宝忠
    企业负责人: 刘宝忠
    质量负责人:
    经营范围: 6804,6810,6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6832,6833,6840(诊断试剂除外),6845,6854,6858,6863,6864,6865,6866,6870,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,14,16,17,18,20,21,22
    经营地址:
    仓库地址: 河北省衡水市桃城区榕花北大街1391号恒茂城一区27幢1-2层(二楼)
    发证机关: 衡水市行政审批局
    发证日期: 2022-08-03
    有效期至: 2027-08-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    咽舒爽植物草本喷剂

    咽舒爽植物草本喷剂
    20ml/瓶
    赣卫消证字2022第D008号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

    五毒透骨追风膏

    五毒透骨追风膏
    25g/瓶
    赣卫消证字2018第D039号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

    草花地丁草本乳膏

    草花地丁草本乳膏
    15g/支
    赣卫消证字2018第D039号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

    九毒神草抑菌乳膏

    九毒神草抑菌乳膏
    15g/支
    赣卫消证字2018第D039号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

    冻裂宝

    冻裂宝
    25g/瓶
    赣卫消证字2018第D039号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

    茧立净抑菌液

    茧立净抑菌液
    15ml/瓶
    赣卫消证字2018第D039号
    江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 衡水东意兴医疗器械贸易有限公司 冀衡药监械经营备20221251号 2022-10-27 2099-12-31 河北省衡水市桃城区榕花北大街1391号恒茂城一区27幢1-2层

相关资讯

    深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务
    月日,中国政府网发布《国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革年重点工作任务的通知》,列出了要重点推进和落实的项工作任务。其中,需要制定的文件达份。研究制定的文件制定推进医疗联合体建设和发展的指导意见。(国家卫生计生委负责,年月底前完成)制定改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见。(国家卫生计生委负责,年月底前完成)制定建立现代医院管理制度的指导意见。(国家卫生计生委负责,年月底前完成)制定完善公立医院党建工作的意见。(国家卫生计生委负责,年月底前完成)制定国有企业办医疗机构深化改革的指导意见。
    2017/5/8 13:55:03

    深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务

    罗氏制药将投资4.7亿美元在苏州设厂
    瑞士药厂罗氏周三表示,未来三年内将投资亿瑞郎亿美元在中国成立一座新的诊断设备制造厂,以满足亚洲日益增加的临床试验需求。罗氏在声明稿中称,该座位于苏州的新厂将聘雇逾名员工,生产免疫化学及临床化学试验产品。“新厂将使我们有能力满足市场对本公司诊断产品不断增加的需求,确保我们为中国及亚太地区民众的健康继续做出贡献。”罗氏诊断设备部门主管说。罗氏表示,苏州厂将成为罗氏在全球的第八家诊断设备制造厂,该厂将从年起开始运营。
    2014/11/6 9:03:32

    罗氏制药将投资4.7亿美元在苏州设厂

    去年大卖40亿美元重磅炸弹药物,两家企业抢首仿
    月日,国家药品监督管理局官网显示,成都苑东生物制药以仿制类提交的磷酸芦可替尼片上市申请获得承办受理。目前国内尚未有磷酸芦可替尼片仿制药获批上市。芦可替尼是一款抑制剂,原研企业为。年诺华与达成合作协议,获得芦可替尼美国以外市场的商业化权利。诺华负责其片剂片剂在美国以外地区商业化,商品名为,则负责芦可替尼在美国的开发和商业化,商品名为。磷酸芦可替尼片最早于年月首次在美国获批上市。原研磷酸芦可替尼片(商品名捷恪卫)在中国于年月通过优先审评程序获国家药监局批准上市,用于治疗中危或高危的原发性骨髓纤维化(
    2023/5/16 9:49:53

    去年大卖40亿美元重磅炸弹药物,两家企业抢首仿

    紧跟国务院“8.18意见”!CDE发布招聘公告
    月日,国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,这可“忙坏了”各大媒体的记者和小编。这不仅是因为该新闻对整个医药行业的重要性,还因为一些相关机构的反应速度非常之快。这边笔者还在《国务院“正式开腔”创新药“审批长征”或走向最后一公里》一文中提到,有专家们指出我国的审评员不仅数量不足,而且整体素质不高,在很大程度上影响了审评效率那边药品审评中心就发出了招人公告。公告指出,本次计划招聘主审审评员审评员共人,其中主审审评员人,审评员人,主审审评员具体包括化药药学主审审评员人。在薪酬方面,主
    2015/8/20 16:28:04

    紧跟国务院“8.18意见”!CDE发布招聘公告

    新型抗精神病药 石四药拿下首仿
    月日,国家药监局官网显示,石家庄四药以仿制类报产的布南色林片获批生产,为国内首仿。米内网数据显示,日本住友的布南色林片在年中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端合计销售规模超过万元,同比增长。来源国家药监局官网布南色林是由日本住友制药研发的一种新型的非典型抗精神病药,属于高度选择性的受体和多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺受体肾上腺素受体组胺受体和胆碱受体亲和力较小,临床上用于治疗精神分裂症等。原研产品于年月获批进入国内市场,年通过谈判纳入全国医保乙类目录。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立
    2022/6/22 9:29:33

    新型抗精神病药 石四药拿下首仿

    药品GMP问答(一)
    针对新修订药品贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题,国家局组织药品认证管理中心以及部分专家与企业代表进行了专题研究,提出了针对性的解决方法和措施,以“药品问答”形式发布在国家局网站。“药品问答”属于指导性意见,不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下,企业可以采用“药品问答”以外的其它方法和措施。“药品问答”将分期公布。第一期“药品问答”针对的是无菌药品,但一些基本理念也可供其他药品类别参考。
    2012/12/4 0:00:00

    药品GMP问答(一)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。