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泉州市新鸿业健康管理有限公司闽泉食药监械经营备20201308号 2020-09-16 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区城东街道通源社区安吉南路869号中骏世界城9幢D221室
湖北颂泰医疗投资管理有限公司鄂汉食药监械经营许20210302号 2021-06-21 2026-06-20 武汉市汉阳区汉阳大道139号2栋11层17-1、18-1室
上海福满家便利有限公司曲阳路站店沪虹食药监械经营备20160059号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
河北祝君康大药房连锁有限公司木厂口店冀唐食药监械经营备20160115号 2020-08-25 迁安市木厂口镇松护社区商业楼20号
江西白秋医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191984号 2019-07-04 2024-07-03 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路226号303、401室
襄阳普瑞欣商贸有限公司鄂襄食药监械经营许20210016 2021-04-21 2026-04-20 襄阳市鱼梁洲鹿鸣岛花园清华苑17幢1单元1层1室

总局关于85批次染发类化妆品不合格的通告（2018年第49号）: 经黑龙江省食品药品检验检测所等检验，标示为江苏爱美斯化妆品股份有限公司等家企业生产的批次染发类化妆品不合格（见附件）。不合格产品的问题是实际检出成分与批件配方及标签标识成分不符。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为江苏爱美斯化妆品股份有限公司（委托方汉高股份有限公司）生产的光明一焗棕染发膏，吴江兴博隆日用化学品有限公司生产的露新兰玄逸滋养染发膜（自然黑），浙江章华保健美发实业有限公司生产的彩语章华护染焗油（号）栗子棕丝精焗发霜（）桑丝精华彩语章华护染焗油自然黑章华杰彩焗油染发霜（

代理的小儿贴卖不了怎么办？有高价回收收购小儿贴的吗？: 市面上很多客户由于这样那样的原因，导致小儿贴产品积压在手里卖不了，但是自己又没有销售能力，只能让产品成为过期变质而不能使用，但是很多客户确因为手里没有产品，或者要的量少，苦于小儿贴厂家有量的要求，而零散购买价格又太高，很希望中间商可以解决小儿贴买卖之间的难题，让有些小儿贴产品能达到它应有的价值。在这里我为大家提供一个小儿贴回收收购一个平台，让更多的小儿贴造福于民。在这里我们把小儿贴回收收购分为类第一类是小儿贴产品没有名气，咨询量少，这类产品只能便宜处理，收不回本钱，只能降低损失。第二类是小儿贴产

民营医院自主定价能否激活“一江春水”: 江苏省物价局等三部门近日发出《关于非公立医疗机构医疗服务实行市场调节价的通知》以下简称《通知》，从月日起非公立医疗机构医疗服务价格实行市场调节。对此，物价部门解释说，政府鼓励非公立医疗机构在提供基本医疗服务的同时，根据自身特点提供更多满足群众多元化个性化需求的医疗服务，其收费方式可以灵活多样，可以按服务项目收费，可以按病种打包收费，也可以按服务人次等确定收费方式。此《通知》一经报道，立即引起众多民营医院的关注。在深化公立医院改革的今天，政府出台此《通知》对于缓解百姓看病难看病贵意义何在南京紫金医

风险成本阻碍儿童医药市场进步: 一些我们看似非常有道理的商业准则也并非全都能行得通，也许其在一个地方看着很有效但是很可能挪到另一个地方就会失效。就像空白市场具有巨大的市场潜力，而一有市场潜力是不是就会吸引无数的商人前来呢，这样的准则在大多数情况下都是有道理的，空白的市场必然会吸引着无数的商人嗅着利益前来，然而这一准则在儿童药物市场却戛然而止停止了其运行的节奏，我们很明白现在的儿童药物市场就是一个巨大的金矿，不但是儿童药物市场就连整个儿童医疗都有着巨大的市场潜力，但是令人奇怪的是根本就没有人刻意看重这一潜力市场，所以我们现在所看

药审改革全面揭幕 17个品种审评将优先: 年月，决定对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，如今整个药品注册申请整顿正在持续进行中，已有超过家企业主动提出撤回药品注册申请。中泰证券出具报告认为，清理积压引导创新提升标准是医药行业发展源头（研发提升竞争力）最大最深入雷厉风行的一次改革，是对于鼓励新药研发任务最有力的政策支持。此前，创新药审评审批过慢，是我国创新药发展缓慢的严重问题。扬子江药业集团董事长徐镜人曾提到“药品审批迟滞现象多年来一直被诟病，一个新药的审批可能要花两年到五年的时间，长一点的甚至要八年。这样的速

我国生物仿制药监管将更加严格: 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提