河北健硕商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 金奥力牌破壁灵芝孢子粉胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌葛根枳椇软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌β-胡萝卜素软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 金奥力牌维生素E软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆异黄酮维生素E软胶囊
- 60粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
- 大豆磷脂软胶囊
- 100粒/瓶
- 国食健字G20080088
- 威海健适宝食品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北健硕商贸有限公司 冀石食药监械经营备20171164号 2021-03-26 河北省石家庄市长安区石坊路95号保利广场（北区）H1办公楼0611
相关资讯
- 山东+山西：第二轮集采53个品种报量（附名单）
- 近日，山东省医保局发布《关于开展部分集中带量采购药品数据填报工作的通知》，经临床和药学专家遴选确定个集中带量采购药品品种，开展数据填报工作（具体见文末附表）。从公布的名单来看，注射剂有个，占比，此外还包括个口服常释剂型，个口服散剂以及个口服液口服液体剂。值得关注的是在山东省第一批集采品种复方甘草酸苷口服常释剂型此次又出现在报量名单中。此前在年月，山东省医保局发布《山东省医疗保障局关于规范市级药品和医用耗材联合采购工作的通知》中明确不得对国家和省集中带量采购的品种重复招采。为何复方甘草酸苷口服常释 2021/7/9 9:15:39
- 青岛市“双通道”药品省内异地结算已服务异地患者1.1万人次
- 原标题服务异地患者万人次青岛市“双通道”药品省内异地结算联网更“联心”本报月日讯在济南参保的王先生，退休后来到青岛市西海岸新区与儿子共同生活，因身体不适被诊断出恶性肿瘤。术后需长期服用靶向药品甲苯磺酸尼拉帕利胶囊胶囊，每次花费多元的药费。因当时尚未开通“双通道”药店异地联网结算，王先生每次需带着门诊病历用药发票等资料返回济南报销，垫资的压力漫长的等待，病痛之外更添焦虑与疲惫。年，青岛市开展“双通道”药品省内异地联网结算，在西海岸新区中心医院的一次门诊中，医生把这个好消息告知了王先生。通过医生耐心 2025/2/24 15:16:13
- 发改委点名，10药品或面临专项检查！
- 月日，国家发改委发布《价格监管平台月分析报告》（以下简称报告），价格监管平台月共受理价格举报投诉咨询件，从被投诉的行业热点来看，医药行业名列第四，是最受关注的行业之一。被投诉的大问题报告指出，药品价格改革实施以来，市场价格总体平稳。月，价格监管平台共受理药品价格咨询举报件。消费者反映最多的问题分别是购买同种药品，实体药店购买价格明显高于网上购物；实体药店销售不严格执行明码标价；销售同种药品，医院药房价格明显高于医院外其他药店；个别药品大幅涨价；个别企业垄断原料药。药品被点名发改委每个月都会发布类 2016/7/18 9:00:09
- 公立医院改革 财政投入是核心
- 年启动的新医改，其确定的五项重点任务中的四项都取得了阶段性成效只有公立医院改革基本上是停滞不前成了我国医改之路上最难攻克的碉堡。目前在全国，超过医疗卫生服务由公立医院提供但很多公立医院仍难以摆脱追求经济效益最大化的状态只要不改其追逐经济效益的本质我国的医改就无法实现将基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供的基本目标。归根结底，利润分配的问题是公立医院改革之难现有模式下药品销售提供了公立医院超过一半收入医生通过药品加成的方式实现以药养医医院的公益性质被扭曲了。在多年来我国公立医院改革停滞不前的局面 2012/10/3 16:49:54
- 买药先选非处方 OTC标志要认清
- 碰上感冒咳嗽拉肚子等常见病，人们大多都是选择去药店买盒西药服用这样的自我药疗方式。然而，根据中国非处方药协会近日公布的相关报告显示，半数消费者都不知道自我药疗首先应该选择非处方药。中国非处方药物协会白慧良会长表示，非处方药是指应用安全质量稳定疗效确切，不需要医生处方，消费者可直接在药店购买和服用的药物，在包装上会有“”标志。在我国，约有的家庭存在自我用药不当的问题，白会长呼吁消费者选择自我药疗时，一定要选择带有标识的药品，安全又安心。 2011/2/27 13:13:53
- 新药审批办法（六）
- 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行 2010/10/23 16:18:49
