海兴潇月眼镜销售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京誉德立信商贸有限公司京朝食药监械经营许20200201号 2020-07-17 2025-07-16 北京市朝阳区青年路西里2号院9号楼-1层F01A-01
绍兴通盛医疗科技有限公司浙绍食药监械经营许20170009号 2022-02-22 2027-02-21 绍兴市越城区平江路78号1号楼420室
北京梦想蜂连锁商业有限公司秋实东街店京朝食药监械经营备20180626号 2019-09-05 北京市朝阳区北苑家园绣菊园18号一层1-8、1-9、1-11
西安东睿医药器械有限公司陕西食药监械经营备20170869号 2021-03-22 西安市高新区沣惠南路泰华金贸国际7号楼1606室
芜湖千方百剂大药房连锁有限公司东梁路分公司皖芜食药监械经营备20180240号 2022年05月06日芜湖经济技术开发区华山路与千岛湖路交叉口欢乐颂项目7-101号
宁国市康宁医药零售连锁有限公司万福路药房皖宣食药监械经营备20190043号 2019年08月19日宁国市染坊路法姬娜欧洲城小区A2幢1单元1003号

江苏省切实加强畜禽产品监管保障群众饮食安全: 针对近期个别地区发生的非法销售畜禽产品案件，江苏省食品药品监管局要求各级食品药品监管部门采取切实措施，严厉打击制售有毒有害食品违法犯罪行为，切实加强畜禽产品市场销售监管，严防问题食品流向市场流入餐桌，确保群众饮食安全。一是加强与公安机关的协调配合，完善行刑衔接机制，以零容忍的态度严厉打击制售有毒有害食品收购屠宰病死畜禽非法屠宰销售畜禽等食品安全违法犯罪行为，涉嫌犯罪的一律移交公安机关处理。二是加强畜禽产品监管，结合目前正在全省范围内开展的农村食品安全“扫雷”专项治理行动，加大对畜禽产品批发市场集

全球新药中国首发！罗沙司他获批上市: 近期，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准类创新药罗沙司他胶囊胶囊（商品名爱瑞卓）上市，用于治疗正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（）引起的贫血。该药品目前尚未在其他任何国家上市。肾性贫血为慢性肾脏病（）肾功能失代偿期主要并发症之一。随着的进展，相关贫血的患病率和严重程度逐渐增加。肾性贫血患者较常规贫血难以纠正，患者乏力严重，生活质量低下。目前肾性贫血的标准治疗方法为促红细胞生成素（激素）替代，阿法依伯汀等红细胞生成刺激剂（）并加静脉铁剂，皮下注射给药，可有效升高患者血红蛋白（）含量，改善

河南省出台加快推进全省食品药品监管执法装备标准化建设指导意见: 近日，河南省食品药品监督管理局出台《关于加快推进全省食品药品监管执法装备标准化建设的指导意见》（以下简称《指导意见》），要求充分认识此项工作的紧迫性艰巨性，切实把加快推进食品药品监管执法装备标准化建设作为全面履行食品药品法定监管职责确保本地区食品药品安全的一项重要的基础性工作来抓，力争到年底基本完成全省食品药品监管执法装备标准化建设任务。《指导意见》提出抓好以下重点工作。一是认真清理食品药品监管的各项具体任务。要求各级食品药品监管部门认真清理食品药品监管的各项具体工作任务，合理确定本部门需要配备

“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划发布: 日前，国家药监局等部门联合印发《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（以下简称《规划》），明确了我国“十四五”期间药品安全及促进高质量发展的指导思想，提出五个“坚持”总体原则和主要发展目标，并制定出个方面主要任务，以保障“十四五”期间药品安全，促进药品高质量发展，推进药品监管体系和监管能力现代化，保护和促进公众健康。党中央国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记就做好药品监管工作作出了一系列重要指示批示。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标纲要》提出严格药品监管

又一地启动中成药带量采购，84个品种入选！: 月日，北京市医保局发布通知称，为贯彻落实常态化制度化开展药品集中带量采购工作，进一步规范医疗机构采购行为，降低药品虚高价格，减轻人民群众药费负担，现组织开展中成药带量采购工作。本轮开展中成药带量采购的药品，市场竞争较为充分的个药品纳入带量联动药品范围。市场竞争相对不足的个药品纳入带量谈判药品范围。本次中成药专项集采以口服中成药为主，个中成药中仅有个为注射剂型，占比不足，包含血塞通注射液血栓通注射液舒血宁注射液喜炎平注射液注射液等。多款药品重复出现在各地集采目录本次集采是继湖北等省中成药集采联盟（

药监部门提升药品注册管理水平: 本报讯（西海新闻记者范程程）月日，记者从青海省药品监督管理局获悉，今年，青海省药监局强化和提升药品注册管理工作，在去年制订出台地方药品标准制修订工作程序开展药材院内制剂质量标准提升计划的基础上，启动了种药材和种制剂标准制修订项目，力争在“十五五”期间，将“青海标准”的药材增至个制剂增至个。药品注册管理是药品研发生产过程中极为重要的环节，是保证药品合法合规上市许可的关键。青海省药监局以“”部署和要求统筹推进年药品安全监管工作，在去年全省药品质量标准生产工艺缺陷清查的基础上，进行分类分级，通过国家和