魏县优视眼镜店望远分店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西广济堂医药连锁有限公司凤城四路店陕西食药监械经营备20191354号 2022-10-11 陕西省西安市经济技术开发区凤城五路26号1号楼1幢10103室
江西煊恩医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220829号 2022-09-29 2027-09-28 江西省宜春市樟树市城北工业园十号路西侧8号1层1002号
安徽国胜大药房连锁有限公司石门路店皖合药监械经营备20191848号 2022年07月19日安徽省合肥市经济技术开发区石门路北、翡翠路东银都香水郡1幢商业11、12室
上海幕星医疗器械有限公司沪嘉药监械经营许20159105号/沪嘉药监械经营备20160266号 2022-07-12 2023-01-29 嘉定区南翔镇沪宜公路1188号18幢405室
南平市延平区陈氏黎明眼镜行闽南食药监械经营许20200003号 2020-07-20 2025-07-19 福建省南平市延平区康乐里1层9号
安徽润灵医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20210504号 2021年03月12日安徽省合肥市长丰县双墩镇濛河路6号北城创孵中心6A106

2021年公立医疗机构药品销售额达12973亿元生物药大涨: 年随着国内的疫情逐步缓和，中国的经济持续稳定恢复，市场需求回升，经济发展稳中向好。医药产业中，在政策的驱动下，医药健康产业处于深刻的变革中一方面，国家对医药健康产业尤为重视鼓励创新人口老龄化不断深化人民日益增长的健康需求等因素推动了医药产业的发展，给药品生产企业带来重要的发展机遇。另一方面，三医联动改革进一步加速，行业不确定因素仍较高；国家组织药品集中采购常态化开展，越来越多药品纳入集采，药品价格下降明显，仿制药业务进一步承压；按病种付费模式持续推进，合理用药监测与考核体系日趋完善等因素为医药产

亮了！A股千亿巨无霸坐拥26个过亿品种: 连续两年营收突破千亿图上海医药近三年业绩单位亿元据年年报显示，近三年上海医药实现营收和净利润双增长。年营收突破千亿元，年营收高达亿元，同比增长净利润从亿元增长至亿元。表年上海医药主营业务情况单位元年，上海医药的医药工业销售收入亿元，同比增长。其中，化学药品板块销售收入亿元，同比增长中药板块中成药中药饮片销售收入亿元，同比增长生物医药板块销售收入亿元，同比减少其他工业产品原料药保健品医疗器械等销售收入亿元，同比增长。个重点品种销售近亿过亿有个上海医药继续实施重点产品聚焦战略，个重点品种销售收入亿元

福建省食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检信息公告（第20期）: 磅仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下仿宋本次公告的监督抽检信息涉及仿宋大类食品仿宋，包括豆制品和方便食品，共抽检批次，其中合格批次。仿宋特此公告。仿宋附件仿宋食品抽检合格表仿宋（第期）仿宋仿宋福建省食品药品监督管理局仿宋年月日

第八批国采，这23个未中选药品暂停交易: 未过评药品价格比中选的过评药品价格还高针对类似这种情况，有处理结果了。月日，山东省药械集中采购平台发布《关于公示国家组织集中采购第八批部分未中选药品价格调整情况的通知》，根据国家组织第八批药品集中带量采购工作安排，对部分未中选药品价格调整情况予以公示，其中个品种要求进行价格联动或者自主价格调整，公示后无异议，继续正常挂网交易，个品种存在问题的暂停交易。公示时间至本月日，如对公示内容有异议，需要尽快在公示期间申诉，逾期将不再受理。山东这个处理结果说明的很详细，可以供一线的小伙伴们了解集采未中选产品

又一重磅药，首家过评！41家药企已经开始了: 又有重磅药，一致性评价首家通过！家药企，已经开始了。头孢头孢羟氨苄片首家过评，直指亿市场日前，石药集团欧意药业通过起微信公众号宣布头孢羟氨苄片（新欧意）首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，近日石药集团欧意药业生产的新欧意（头孢羟氨苄片）经国家药品监督管理局审查，符合仿制药质量和疗效一致性评价要求，目前该品种已在制证过程中。这是该产品首家通过质量和疗效一致性评价。头孢氨苄头孢氨苄片属第一代头孢菌素，适用于呼吸系统泌尿泌尿科泌尿生殖系统皮肤软组织感染。属半合成口服头孢菌素类。无独有偶，同样属于

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品