唐山新兴德顺堂医药连锁有限公司德康店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 重组胶原蛋白敷料贴
- 按照要求定制
- 晋械注准20242140126
- 山东景天堂药业有限公司
- 代餐奶昔固体饮料
- 根据客户要求定制
- SC10637172200494
- 山东景天堂药业有限公司
- 桑葚胶原蛋白固体饮料保健食品代工厂家
- （可根据客户需求进行加工定制）
- SC10637172200494
- 山东景天堂药业有限公司
- 茱蒂斯洗衣液2.5L整箱批发
- 2.5L/桶*6桶/箱
- 鲁妆20160028
- 山东景天堂药业有限公司
- 现货医用防护服厂家防护服批发
- 1件
- 鲁械注准20202140108
- 山东景天堂药业有限公司
- 现货一次性医用防护服隔离衣工厂直销
- 160、165、170、175、180、185、190
- 鲁械注准20202140108
- 山东景天堂药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山新兴德顺堂医药连锁有限公司德康店 冀唐食药监械经营备20210195号 2022-10-08 2099-12-31 河北省唐山市古冶区唐林南路与群英道交叉口东南侧（中石化加油站东）大院沿街商铺3、4、5号
相关资讯
- 《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
- 月日，国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。 2022/4/25 8:55:58
- 促进医药产品品牌与利益协同发展
- 环球医药网医药品牌的经营与利益总是很那难保持共同进步，但是品牌的发展需要利益来作为支撑和提供动力，而利益的增加和维系则需要品牌作为后盾，因此只有品牌和利益协同发展进步才能促进企业的和谐稳步发展。优秀的品牌管理体系是企业赖以发展的长久之计，一个发展形势良好的企业必然会有一套与之相适应的品牌管理系统。而完整的利益体系则要求企业务必做好从生产到销售环节的各个利益分配问题以满足各环节的自身利益需求。利益协调方面首先要坚持为消费者着想，在消费者还没有想到时商家就应该提前想到并提供相应的服务。其次是领导层的 2012/5/7 13:25:56
- 四川省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告(2015年第40号)
- 四川欣宏祥贸易有限公司四川蓝怡药业有限公司四川宏泰商贸有限责任公司药品分公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条规定《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局于年月日依法作出《撤销认证证书决定书》，撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公告。宋体许可证号宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体违规事实宋体宋体宋体四川欣宏祥贸易有限公司宋体成都市金牛区沙河源街道古柏社区二组宋体宋体年月日宋体宋体企业未坚持诚实守信，存在虚 2015/12/8 16:06:01
- 优先审评哪些产品最热？461个优先审评产品剖析
- 自年月日公布《实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单（第一批）》征求意见稿以来至今，咸达药海遨游数据发现共有个产品厂家进入拟纳入优先审评征求意见名单。而自在年月首次公示纳入优先审评产品清单以来，截至年月日，共有个受理号数纳入优先审评名单，对应个产品厂家。笔者对近年纳入优先审评的个产品厂家进行分析发现，有个产品厂家的申报理由为“具有明显治疗优势”，是种申报理由中产品数量最多的理由。纳入名单的理由如何变化年“儿童药”年“临床必需”“首仿”年至今“治疗优势”优先审评的申报理由有治疗优势临床必需儿童药双 2018/10/10 14:24:31
- 奥赛康厚积薄发，首个1类新药对标40亿品种！
- 近日，奥赛康再有类新药获批临床，片将用于晚期实体瘤治疗的临床试验。近几年，奥赛康加强研发，已初步完成从“首仿为主仿创结合”向“创新药为主高端首仿药为辅”的产品转型升级，公司首个类新药片有望在今年获批，此外还有个类新药已获批临床，其中个是抗肿瘤抗肿瘤药，后续将合力为公司抢食千亿市场。此外，备受业界瞩目的第七批国采也在近日正式“官宣”，奥赛康将有个产品参与新一轮激战。四颗抗肿瘤“新星”聚焦千亿市场，首个类新药备受瞩目近几年，随着国内药企的研发能力不断提高，国产创新药如雨后春笋，同时抗肿瘤领域一直是备 2022/3/1 10:27:03
- 总局关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告（2016年第154号）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械冷链（运输贮存）管理指南》，现予以发布。特此公告。附件医疗器械冷链（运输贮存）管理指南食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2016/9/22 15:26:01
