河北余斌医药科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苗老爹永磁骨质增生贴
- 90mmx120mm
- 黔械注准20182260018
- 贵州苗老爹民本医药器械有限责任公司
- 苗老爹永磁跌打止痛贴
- 90mmx120mm
- 黔械注准20182260021
- 贵州苗老爹民本医药器械有限责任公司
- 妇舒保健膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D049号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
- 肛裂愈合康抑菌乳膏
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2019第D049号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
- 晒伤修复乳
- 25g/支
- 赣卫消证字2019第D049号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
- 宠眼康滴眼液
- 60ml/瓶
- 赣卫消证字2019第D049号
- 江西康尔乐生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北余斌医药科技有限公司 冀石食药监械经营备20210436号 2021-08-31 河北省石家庄市裕华区方村镇东京北华纺街2号
相关资讯
- 关节炎疫苗或于5年内问世
- 据英国《每日电讯报》报道称，关节炎疫苗有望在年内问世，其治疗方法是将从患者身体内取出的细胞经过改变后重新注入受感染关节中。英国纽卡斯尔大学的研究小组先在弗里曼医院的名患有风湿性关节炎的志愿者身上测试这种新型疫苗的有效性，然后再扩大测试范围。该疫苗通过对人体内的免疫细胞重新编程而发生作用。通过使用化学药品类固醇和维生素，该研究小组找到了一种方法来控制病人的白细胞，使它们抑制而不是激活免疫系统。研究人员认为，这些白细胞将像刹车系统一样，使过度反应的免疫系统停止攻击自己的关节。类似方法在癌症研究中已使 2008/9/3 17:19:31
- 医药工业的新革命——“十二五”发展规划
- 由国家工信部制定的《医药工业“十二五”发展规划》，其初衷是为了加快我国医药工业产业结构调整，以实现进一步促进医药工业做大做强的目标。在整体规划中，工信部不仅对我国现在的医药工业所面临的严峻形势进行了分析，还对今后的发展思路以及保障措施等方面进行了详细的阐述，并且进一步明确了医药工业在我国“十二五”期间的主要发展目标。规划的大体内容如下首先是医药工业的产业规模要继续保持平稳且快速的增长；其次，要确保全国各地基本药物的供应，以满足临床医药的需求；再次，在技术创新能力上需要做进一步的增强，使科研创新能 2012/1/29 14:05:33
- 总局获评北京市2017年交通安全先进单位
- 月日，中央国家机关交通安全委员会办公室发布“关于通报表彰中央国家机关年度荣获北京市交通安全先进单位和优秀管理干部的通知”，国家食品药品监督管理总局等家单位荣获北京市年度交通安全先进单位。按照北京市交通安全委员会办公室《关于印发年交通安全目标管理考核评价工作方案的通知》要求，为做好中央国家机关交通安全先进单位和优秀管理干部考评推荐工作，中央国家机关交通安全办公室组织召开交通协作组长会议，部署考评推荐工作。各交通协作组依据考核评分细则，进行了认真筛选和考评。各协作组申报推荐和中央国家机关交通安全办公 2018/2/11 18:31:01
- 安徽省50药品被重点监控、都是名企大品种
- 月日，安徽省卫计委发布《关于公布年上半年重点药品监控目录的通知》。此次公布的重点药品监控目录，共涉及种药品。基层医疗卫生机构重点药品监控目录有种药品，县级以上医院重点药品监控目录（抗生素类）种，县级以上医院重点药品监控目录（非抗生素抗生素类）种。重点监控，基层医疗机构销量必然断崖式下跌在这个产品中，都是名企大品种广西梧州的注射用血栓通丹红注射液注射液以岭的通心络胶囊胶囊广州中一的消渴丸神威的清开灵注射液等等。对比安徽年月份发布的《月份重点监控目录》可以发现有些变化一抗生素数量明显增加；二这两个目 2016/8/31 9:08:52
- 1.2万药品批文消失！波及4300个品种
- 日前，国家药品监督管理局发布了《关于注销多潘立酮混悬液等个药品注册批准证明文件的公告》，注销了多潘立酮混悬液小儿伪麻美芬滴剂注射用重组人生长激素西美瑞韦胶囊胶囊和门冬胰岛素注射液注射液五个品种的批文，其中包含几个儿童用药。其实，近两年我国频频有药品批文注销。在注销的批文中，既有企业主动申请，也有国家规定必须撤销的，如年国家局基于用药安全的考虑，要求撤销上海现代制药股份有限公司匹莫林原料药和制剂的批文（匹莫林片，国药准字；匹莫林，国药准字）。这两年，多条药品批文消失了两年前，我国药监局药品批文超过 2018/6/4 11:49:00
- 食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药 2013/10/16 16:37:01
