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南昌市曼禾医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180326号 2019-07-11 2023-06-11 江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚公路旁139号
安徽润尔健商贸有限公司皖合食药监械经营许20200516号 2021年04月15日 2025年08月05日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道南松谷路西凤凰商务中心凤凰城酒店3-2210室
福建致康医疗供应链管理有限公司三明分公司闽明食药监械经营备20184067号 2020-11-20 3000-01-01 福建省沙县金沙西路6号商会大厦13层B室
福建恒生大药房有限公司迎薰店闽莆食药监械经营许20190015号 2020-03-17 2024-11-17 仙游县鲤城解放路1160号
裕合记（北京）健康科技有限公司京平药监械经营许20220094号 2022-09-30 2027-09-29 北京市平谷区峪口镇西大街37号45幢19室
杭州海王星辰健康药房有限公司荷风苑店浙杭药监械经营许20200593号 2022-10-24 2025-06-23 浙江省杭州市西湖区三墩颐景园荷风苑11幢商铺103室

【选择】“两票制”下，什么样的CSO公司值得托付？: 众多医药批发企业，尤其是那些已经存活了十几年的过票倒票公司将何去何从谁也不会心甘情愿地退出这块曾经让他们收到丰厚回报的土壤，多年的江湖闯荡，多少次绝路逢生，早就把他们炼成了神通广大的变形金刚。他们正在思考自己的出路，尤其是一些赚了钞票后，再去清华北大长江商学院修炼的自然人。怎么办销售合同公司应运而生，“”成了目前医药市场上比较流行的名词。一些原来的过票倒票公司摇身一变，成了某某医药咨询服务公司，冠冕堂皇地开始与生产企业和有医院网络的正规批发公司洽谈品种事项。他们自称“合乎国家政策，只是为生产厂家

孕期产检不合理会“打扰”胎儿: 小编从市医院妇产科获知，对于孕期的产检必须要适时和适度，最好孕妇要能在医生的指导下进行有计划有目的进行孕期产检，如果一味的盲目和频繁的进行检查，就会对胎儿造成一些不必要的“打扰”。本市岁的李玉告诉小编，由于缺乏这些相关的医疗知识，她早期在怀孕两个多月的时候共进行了次的孕期产检，第一次就是怕胚胎没有在子宫里，第二次就是胎心音没有仔细听到搞不清胎儿有没有危险，第三次就是怕胎儿发育不正常；事实上像李玉这种症状的孕妇不再少数，市医院妇产科的医生告诉小编，很多孕妇由于太过紧张胎儿的健康症状，就诱发了孕期产

’互联网+’成医药股一个巨风口: 在股明星板快中，医药板快无疑最亮眼。而在众多医药股中，迦南科技虽然股价绝对值不高，但涨幅惊人，这也使该公司实际控制人身家翻升。据悉，该公司主营业务为制药装备领域中固体制剂设备的研发生产销售和技术服务，是国内知名固体制剂设备供应商。其作为医药板块第一大股东身家增幅排名前十的公司，主要原因为，但与医药行业新后续改造也有一定关系。海南海药人工耳蜗概念打了好一阵，但业内认为，导致该公司近期上涨的原因，主要是收购亚德科技，快速切入互联网医疗。有分析认为，站在互联网医疗的风口上，海南海药是一个预期并不充分的

由尼美舒利可致儿童死亡 关注儿童用药安全: 由于儿童因其各项机能发育不完善，对药物毒副作用耐受差，更易发生药物不良反应。因此目前儿童用药安全已经成为全球关注的问题。有关专家指出，儿童药物的不合理使用是造成儿童用药安全隐患的主要原因之一，表现在抗菌素解热镇痛药物保健品以及中成药的不合理使用等方面。根据国家卫生部药品不良反应监测中心数据显示我国儿童用药不良反应率是，新生儿高达，而成人只有，中国每天有人死于不良用药，其中儿童占。对于儿童来说，发热是小儿最为常见的症状之一，所以解热镇痛药物的使用较为频繁。其中最为常用的儿童解热镇痛药，如尼美舒利阿

打入国际市场应坚持专利先行: 目前，在全球亿美元药品市场中，欧美日占有的份额；在这三大主流市场中，同样的仿制药制剂，企业可获得国内市场倍的利润。在此背景下，有实力有雄心的中国制药企业纷纷把打入国际主流市场作为企业的发展战略。最近，国家知识产权局“美欧医药专利诉讼案例研究”软课题研究带头人中国药科大学知识产权管理办公室周和平教授在研究报告中提出，中国制药企业要打入国际主流市场，应坚持专利先行。研究显示，制药企业专利的重要性远胜于其他知识产权保护形式。在被调查的家欧洲大公司中，非制药企业只对的研发产品的研发方法申请了专利，而制药

意见稿出炉关联审评详细流程图发布: 月日，公开征求《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见，时间截止年月日。意见稿附上了原料药药用辅料及药包材登记资料登记及审评审批流程图，如下图所示原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系，提高药品注册质量和效率，保证药品的安全性有效性和质量可控性，根据中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），制定本办法。第二条国