河北众信医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 医用穴位磁疗贴
- 6贴装
- 桂械注准20252200024
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 小儿清热宣肺保健贴
- 10cmx12cm/贴20贴/盒
- 豫健用准字【2022】068号
- 河南美若林药业有限公司
- 银胡感冒保健贴
- 8x12cm/贴 20贴/盒
- 豫健用准字【2022】068号
- 河南美若林药业有限公司
- 肠胃保健贴
- 8x12cm/贴20贴/盒
- 豫健用准字【2022】068号
- 河南美若林药业有限公司
- 丁香健胃保健贴
- 8x12cm/贴 20贴/盒
- 豫健用准字【2022】068
- 河南美若林药业有限公司
- 复方丁香开胃丸子保健贴
- 6x6cm/贴 20贴/盒
- 豫健用准字【2022】068号
- 河南美若林药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北众信医药有限公司 冀石食药监械经营备20161270号 2021-11-08 石家庄高新区泰山街209号1号楼3层北区
相关资讯
- 医疗器械行业发展环境建设不能仅停留在口号上
- 每一个行业在其发展到成熟的时候总能看到其背后站着的是一套完善的行业法规政策，无规矩不成方圆，只有健全完善的政策环境才能孕育出健康的行业发展形势，这一点理论在医疗行业尤其重要，医疗行业对于人类的身体健康具有着重要的意义其发展的目的不仅是带动经济发展更多的则是为了服务于社会，因此其对于政策的需求就显得更为迫切。目前在医疗器械行业发展现状中我们可以清楚的看到国产医疗器械处于混乱发展状态之下，面对国际进口医疗器械的进攻几乎毫无招架之力只能在中低端市场勉强获得一点生存空间，但是行业却普遍将其原因归结为国产 2013/4/22 13:03:11
- 福建出台药品上市许可持有人试点工作实施方案
- 国务院相关方案，福建省于今年月起至年月日开展药品上市许可持有人试点工作，成为全国首批个试点之一。为了工作顺利推进，日，福建省食品药品监督管理局出台《福建省开展药品上市许可持有人制度试点工作实施方案》，明确具体操作要点，规定凡有严重违反相关规定记录的药品生产企业，三年内不得作为受托生产企业接受持有人委托生产。试点药品上市许可持有人制度，是为了扩大药品上市申报主体范围，提升企业自主研发新药积极性，遏制药品生产企业重复生产药剂。福建省出台的《实施方案》，除了强调申请人或持有人是药品安全责任主体之外，更 2016/11/17 10:23:05
- 总局发布2017年第25期国家医疗器械质量公告
- 国家食品药品监管总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，家企业的个品种批（台）；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况 2017/11/22 14:32:01
- 韩国医药快速发展，原料药大量进口为我国出口药企的契机
- 中国制药业经过几年快速发展，即将跻身于世界第三医药大国的地位，而作为邻国的韩国也不甘示弱，近年来经过一系列改革，已经成为众多跨国药企争夺的一块大蛋糕，而且与我国的医药贸易额也日益加大。韩国医药商业投资环境仅次于日本，在亚洲地区排名第二。年，韩国药品市场价值为万亿韩元（约合亿美元），并将以的年均复合增长率增长，预计到年，韩国药品市场价值会达到万亿韩元（约合亿美元）。其中，处方药年市场规模为亿美元，占整个药品市场的，韩国处方药市场规模近年的增长率都在以上，其中心血管用药中枢神经系统用药及抗肿瘤药和免 2010/7/3 14:13:40
- 民营医院借新民资风潮能否起得来
- 虽然此次的社会办医风潮掀起的声势比较浩大不过其有着自己的侧重面，民资是获准大举进入医院行业但是大家的关注重点都在于收购医院，无论是收购民营医院还是后来的公立医院都与直接开医院有着明显的不同，而且此次的办医与以前的民营医院有着极大的差别，此前的民营医院存在目的是为了在公立医院的牙缝中抢得一点市场蛋糕从而养活自己，也就是说人家出现的目的就是为了赚钱，而这次的社会办医则大多都淡化了这一目标，收购民营医院的药企是为了掌控终端药物市场，而收购公立医院的则是为了背后的产业政策优惠，很少有看见是为了靠医院赚钱 2014/1/20 20:31:38
- 关于征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法（征求意见稿）》意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号），规范医疗器械临床试验机构资质认定工作，我司组织起草了《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法（征求意见稿）》，并征求了国家卫生计生委相关司局的意见。现公开征求意见，请各省自治区直辖市食品药品监督管理局将书面意见及其电子版报送我司。其他单位或个人意见可通过电子邮件或信函反馈我司。意见反馈时间截止至年月日。电子邮件。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械临床试验机构资质认定管理办法反馈意见”。信函北京市西 2014/12/15 12:00:01
