[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山欣悦医药连锁有限公司丰润区为民店

    企业名称: 唐山欣悦医药连锁有限公司丰润区为民店
    许可证号: 冀唐食药监械经营许20200381号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市丰润区丰登坞镇丰登坞村
    社会信用代码:
    法定代表人: 王红梅
    企业负责人: 张桂青
    质量负责人:
    经营范围: 14注输、护理和防护器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-04-16
    有效期至: 2025-04-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    个性的装束
    跑道提供了一些最热门的服装世界。它像一个网关到时装着看着我们突然崇拜。除了服装也是一门来的美丽的化妆永远。这是第一次看到的是什么来,但不幸的是,大部分的化妆看起来需要呆在跑道上。极端的眼睛眼睛总是看起来很好但在跑道上他们是玩出来的。他们往往包裹着脸的两侧,一路走到眉毛(一些以后)。这不是你通常会穿的商店,甚至是一个正式的活动。这是事实上的东西在跑道上主要有三个原因。一)看起来是介于浣熊的眼睛和性感。如果你不穿礼服看起来你要看起来有点傻。)厚厚的黑色素,黑眼影,和黑色的眼线是一定要涂抹。没有真正的
    2011/12/28 17:30:20

    个性的装束

    脑梗死、脑血栓及脑卒中各是什么意思,有什么区别?
    脑梗死旧称脑梗塞,又称缺血性脑卒中,是指因脑部血液供应障碍,缺血缺氧所导致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。脑梗死的临床常见类型有脑血栓脑血栓形成腔隙性梗死和脑栓塞等,脑梗死占全部脑卒中的。与其关系密切的疾病有糖尿病肥胖高血压风湿风湿性心脏病心律失常各种原因的脱水各种动脉炎休克血压下降过快过大等。临床表现以猝然昏倒不省人事半身不遂言语障碍智力障碍为主要特征。大多经及时救治可脱离生命危险,但后遗症和致残率较高。脑血栓形成是脑梗死最常见的类型。是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚管腔狭窄闭塞
    2018/9/7 9:50:40

    脑梗死、脑血栓及脑卒中各是什么意思,有什么区别?

    选用止痛药3大问题
    张大伯的腰痛病又犯了,像往常一样,他靠着止痛药来解决问题。令张教授苦恼的是他患有严重的胃病,一吃止痛药胃就特别不舒服。于是张大伯来到了医院,向医生求助类似的故事经常在我们身边发生,这也反映了一个普遍的问题止痛药的不合理应用。为此,我们将在下面的文章中向大家介绍一下如何合理的使用止痛药。慎选止痛药目前常用的止痛药主要有以下几类第一类是非甾体消炎药,代表药物有阿司匹林和芬必得等。此类药物有造成胃出血的可能,所以有严重胃病的病人是不适合使用的。比如前文例子中的张大伯就属于这种情况。近年来随着制药工业的
    2009/2/25 17:23:23

    选用止痛药3大问题

    国家药监局:对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估
    环球医药信息网了解到,在糖尿病药物文迪雅在欧盟被禁和和在美国受限的情况下,国家药品不良反应监测中心立即分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况,并组织专家对该药品在我国临床使用的安全性进行综合性评价。根据分析评价结果,将采取相应的监管措施。日前已经欧盟药品管理局()发布信息,建议暂停文迪雅(,罗格列酮片)文达敏(,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日,美国食品药品管理局()发布信息,严格限制文迪雅的使用,仅用于那些其他药品不能控制血糖的型糖尿
    2010/9/25 23:36:19

    国家药监局:对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估

    迪哲医药:公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市
    财联社月日电,迪哲医药公告,公司自主研发的舒沃哲(英文商品名,通用名舒沃替尼片)的新药上市申请(,),正式获得美国食品药品监督管理局()批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体()号外显子插入突变()的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评()程序获得批准上市,成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新,突破难治靶点,是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。
    2025/7/3 8:46:35

    迪哲医药:公司自主研发的舒沃哲®获美国FDA加速批准上市

    国家食品药品监督管理总局 国家质量监督检验检疫总局关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告
    为贯彻实施《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),保障特殊医学用途配方食品市场供应,经征求社会各方意见,决定调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期。现就有关事宜公告如下一自年月日起,在我国境内生产或向我国境内出口的特殊医学用途配方食品应当依法取得特殊医学用途配方食品注册证书,并在标签和说明书中标注注册号。二在我国境内生产或向我国境内出口的特殊医学用途配方食品,生产日期为年月日(含)以前的,可在我国境内销售至保质期结束。三本公告自发布之日起实施,《关于给予特殊医学用
    2017/11/22 9:06:01

    国家食品药品监督管理总局 国家质量监督检验检疫总局关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。