[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北爱众医药有限公司

    企业名称: 河北爱众医药有限公司
    许可证号: 冀邯食药监械经营许20150046号
    企业类型:
    注册地址: 临漳县新城工业园区招贤路西段
    社会信用代码:
    法定代表人: 邹宪涛
    企业负责人: 邹宪涛
    质量负责人:
    经营范围: 6815注射穿刺器械,6823医用超声仪器及有关设备,6830医用X射线设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址: 临漳县新城工业园区招贤路西段
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-05-23
    有效期至: 2025-03-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 河北爱众医药有限公司 冀邯食药监械经营备20160007号 2020-05-23 河北省邯郸市临漳县新城工业园区招贤路西段

相关资讯

    关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》(国食药监械号文附件)进行了修订,形成了《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录(征求意见稿)》(见附件)。现公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电子版反馈至我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。联系人尹宏文李一捷联系电话传真电子邮箱附件医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录(征求
    2015/2/16 16:51:01

    关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函

    国企改革仍在路上
    月日讯最近,河南天方药业集团正式“下嫁”央企中国通用技术集团。驻马店地方政府用无偿划拨国有法人股的方式,换来通用技术以天方药业集团为平台未来年内注入亿元人民币通过大规模收购和整合,实现“在未来年内,天方药业集团将跻身国内医药行业前三强”的承诺。假如承诺能够兑现目标能够实现,驻马店国资委的举动不失精明。但是这种规模的注资式并购,前有华源折戟沉沙,后有东盛并购云药失败,对于未来整合后的效果,恐怕还得“走着瞧”。奇锐的担心,除了大量此前的失败先例外,还来自对国有体制效率的担忧。在中国医药医药市场中,国
    2008/9/2 17:18:46

    国企改革仍在路上

    海南将首个国产新冠口服药临时纳入医保支付范围!
    月日,海南医保局发布消息称,为全面落实省委省政府疫情防控工作部署和国家医疗保障局工作要求,海南省医疗保障局决定自年月日起,把国家卫生健康委新纳入新型冠状病毒诊疗方案的阿兹夫定片临时纳入全省医保基金支付范围,并按甲类药品政策执行。阿兹夫定片是我国首个自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物,目前已在我省挂网,各医疗机构可从我省医药集中采购服务平台采购使用。
    2022/8/16 9:26:44

    海南将首个国产新冠口服药临时纳入医保支付范围!

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第二批)的通告(2017年第46号)
    经国家食品药品监督管理总局仿制药质量与疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第二批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第二批)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/3/20 14:28:01

    总局关于发布仿制药参比制剂目录(第二批)的通告(2017年第46号)

    明确监督程序 建立责任体系
    四川省泸州食品药品监管局刘鹏王显波张琳执法监督中存在的问题加强执法监督的措施现阶段,食品药品监管系统执法监督存在的问题主要表现在三个方面执法监督体制还不完善。实行行政执法监督的根本目的在于规范行政行为及其程序,而行政执法监督行为必须由法律法规来规定其执法监督主体职责范围及运作程序。至今食品药品监管系统尚未形成一套行之有效的执法监督机制,给执法监督工作带来一定困难。执法监督力度尚不够。自药品监管部门承担保健食品化妆品监管后,工作量急剧增加,而人员编制又相对较少,个别区(县)局还不足人,既要面对艰巨
    2010/9/26 11:53:52

    明确监督程序 建立责任体系

    中华人民共和国药品管理法(六)——药品包装的管理
    第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名产地日期调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或
    2010/8/2 14:19:59

    中华人民共和国药品管理法(六)——药品包装的管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。