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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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承德颈复康大药房连锁有限公司第十五药店冀承食药监械经营备20160035号 2020-03-21 河北省承德市双滦区锦绣城1区17号楼109号
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北京贝迪科技有限公司京海食药监械经营备20170180号 2021-10-25 北京市海淀区香山路甲1号1区23号楼1层西侧厅1001-1004室
江西维越医疗器械有限公司赣饶药监械经营许20220084号 2022-11-03 2027-06-13 江西省上饶市铅山县河口镇复兴南路8号天赐家园24号楼07号商铺
廊坊市向日葵医药零售连锁有限公司二十九店冀廊食药监械经营备20200866号 2021-05-28 河北省廊坊市广阳区万庄镇廊万路369-8号一层
北京同仁堂盛平药店有限责任公司安慧里分店京朝食药监械经营备20190158号 2020-05-09 北京市朝阳区安立路68号1层3区内1F-029

【专访】珍奥集团股份有限公司: 珍奥集团始创于年，以“立足生命科学，造福人类健康”为已任。总部位于大连先进装备制造业园区的珍奥生物谷占地近千亩，总投资多亿元，完全按现代化国际标准建造，是我国具有重要影响力的与国际紧密接轨的生物产品制造基地，是国际化生物产业技术研发转化与孵化平台。本次专访我们有幸请到了珍奥集团负责人陈总。环球医药网陈总，您好！首先感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。贵公司研发技术与国际接轨，至今有哪些成果陈总珍奥集团凭借珍奥生物谷平台，运用发酵工程酶工程细胞工程基因工程蛋白质工程等五大生物工程技术，致

品牌展商高毛利产品集采进行时ing: 为满足更多零售企业及代理商对品牌展商高毛利产品的需求，组委会特在届全国药品交易会现场举办品牌厂商对接会，具体日程如下时间年月日地点号馆内（现场会议室）日程品牌企业产品宣讲自由对接意向参与对接的品牌企业名单（排名不分先后）国药集团太极集团四川绵阳制药有限公司中国医药健康产业股份有限公司保和堂（焦作）制药有限公司中国中药上海潓美医疗科技有限公司天津市医药集团有限公司华北制药集团有限责任公司华佗国药股份有限公司山东罗欣药业集团股份有限公司康美药业股份有限公司石药集团大健康事业部安徽贝克联合制药有限公司

化学药品注射剂一致性评价即将开始: 个注射剂，将开始一致性评价日前，据中国证券报报道，仿制药注射剂一致性评价工作的正式文件将在今年底发布，本次评价共涉及家药企的个品种。数据显示，截至年月日，国家药监局药品审评中心批准上市的化学仿制药注射剂共有个批准文号，涉及家药企的个品种。其中，个品种的生产厂家大于家，个品种的生产厂家大于家。种种迹象表明，在口服仿制药一致性评价实施一段时间后，化药注射剂的仿制药一致性评价紧随而来。年月日原国家食药监局发布《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》，此后步伐加快。今年开始提速，市场将洗牌年月日

中药饮片纳入基药目录管理办法市场影响有限: 经过年多的实践，年版《国家基本药物目录管理办法暂行》不久前正式“升级”为《国家基本药物目录管理办法》，其中纳入了中药饮片。业内认为，正式版管理办法看似给中药饮片带来更多机会，但是从去年的利润分布看，中药饮片“吸金”能力一般。与此同时，关于中药材中药材的质量价格流通等，也给监管部门带来了不小挑战。基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。年原卫生部等部门制定了《国家基本药物目录管理办法暂行》，先后发布了《国家基本药物目录基层部分》年版和《国家基本药物目

乐普医疗进军糖尿病领域将购新东港51％股权: 乐普医疗月日晚间公告，月日，公司与成都圣诺生物制药有限公司就降血糖药品艾塞那肽原料药与注射剂产品签署了技术合作协议。根据该协议内容，乐普医疗将获得艾塞那肽原料药与注射剂的全部技术及相应的全部权益。艾塞那肽主要用于改善型糖尿病患者的血糖控制。目前，该品种在国内仅有一家进口产品获得生产批文，其他进口及国产产品尚未取得药品生产批文。艾塞那肽原料药与注射剂是成都圣诺开发的类药物，该品种已于年月日向国家食品药品监督管理总局提出药品生产注册申请。乐普医疗称，此次合作标志着乐普医疗正式进军糖尿病药品领域，符合

医疗器械抽检来势汹汹械企被罚没120多万元: 年月日，上海市闵行区市场监督管理局开出一大高额罚单，该市一家企业因为生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械，而被罚没款多万元。该起案件详情如下行政处罚决定书文号闵市监案处字（）第号违法企业名称或违法自然人姓名上海威宁整形制品有限公司主要违法事实上海威宁整形制品有限公司生产批号为型号为的硅凝胶乳房植入体共计件经国家监督检验不符合国《硅凝胶乳房植入体》标准要求。处罚种类和方式罚款（元），没收非法财物（元）行政处罚依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条第（一）项《医疗器械生产监督管理办法》第六十六条