河北珺煜康医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 中科后生元
- 30片
- SC10613043400584
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 芯瑙清™特殊膳食补充蛋白质运动营养片
- 30片*2片
- SC10613011101244
- 北京锦然医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北珺煜康医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营备20170829号 2020-04-21 河北省石家庄市长安区电厂街1号泽龙大厦5F08
相关资讯
- 医药行业周报:关注国家药价谈判机制
- 投资要点板块方面上周沪深指数大幅度上涨涨幅为。除银行和非银金融板块处于下跌外其余板块都处于上涨中。涨幅榜方面建筑装饰板块表现最为出色大涨处于涨幅榜第一位。医药股表现尚可涨。子板块方面医药生物板块上周整体涨幅为而同期沪深指数的涨幅医药生物板块跑赢沪深指数。从子板块来看除医疗服务外其他医药子板块均处于上涨且大部分涨幅较大。行业动态方面病毒唑有望重回市场种药品取消最高零售限价。近日山东省卫计委正式公布低价药清单在国家发改委公布的种低价药品外取消了种西药种中成药最高零售限价。这可让原先的低价好药重回市场 2015/4/1 9:40:31
- 三明医用耗材采购竟然一夜退回医改前？
- 医改明星三明又引发热议了。月日，三明市深化医改领导小组办公室市卫计委市财政局，联合下发《关于鼓励医疗机构积极开展药品耗材议价和相关账务处理的通知》（明医改办发号）。《通知》称，三明市经过四年多的医改，医疗机构运行效率有了很大提高，药品耗材的成本支出从（未含不计费收入部分）下降到当前的，药品耗材虽然经过联合限价采购有了大幅下降，但是还有进一步下降的空间，尤其是高值耗材和进口药品。全病种付费就是为了进一步促进医疗机构加强管理全员参与管理全过程管理堵住浪费降低运行成本提高效益和医疗质量。为了配合实施好 2016/5/26 9:14:23
- 国17条在吉林落地，修正、万通、施慧达、东宝、亚泰、长春高新等6家药企笑了！
- 今年月日，国务院办公厅发布了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，文件涉及药品的生产流通使用整个流通链，总共条，被业界称为医药国条，那么，国条在省级层面如何落实吉林率先给出了答案。吉林按照国家相关政策要求，结合省情，省政府下发《进一步改革完善药品生产流通使用政策的实施意见（征求意见稿）》，在国条的基础上增加了完善药品生产流通行业信用记录，变身为条，并有浓浓吉林味道。条如下（一）鼓励和支持创新药物研究（二）加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。（三）有序推进药品上市许可持有人制 2017/5/22 11:17:39
- 全国首个医药行业ESG信息披露团体标准，9月25日起实施！
- 近日，据全国团体标准信息平台网站显示，团体标准《医药企业信息披露指南》正式发布，将于月日实施。这是国内首个医药行业的信息披露团体标准。月日，据全国团体标准信息平台网站显示，由上海医药行业协会提出并归口，上海医药集团股份有限公司和上海质量管理科学研究院联合牵头起草的《医药企业信息披露指南》正式发布，将于月日实施。这是国内首个医药行业的信息披露团体标准（标准编号为）。本文件给出医药企业信息披露原则，提供披露内容披露形式与频次披露流程披露结果应用的指导和建议，从环境（）社会（）治理（）三个维度构建信息 2023/8/29 10:10:09
- 医药行业简评：基本药品制度实施构成中长期利好
- ）基本药物制度由世界卫生组织在年提出，已在世界上个国家中进行了实践。该制度的主要目的控制医疗费用上升；优化医疗资源配置；合理使用药物。基本药品制度涉及个方面内容基本药物的遴选可负担性药物筹资供应体系药品管制合理使用研究人力资源开发监督评估。政策的优先目标只有一个基本药物的可及性。（具体的分析见附录））基本药物制度将成为新医改的重要组成部分，但我们理解如果要将基本药物制度顺利实施，需要其它医改制度的配合，特别是医疗服务制度的改革。目前“以药养医”的制度改革难度非常大，特别是在大型医院中。如果要取消 2008/10/13 17:26:30
- 药物临床试验机构资质改变五大亮点！
- 药物临床试验机构将要实行备案管理！月日，办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见（简称“征求意见稿”，下同）。根据“征求意见稿”，凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案；仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构，则不需要备案管理。备案管理后，药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估，并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验，以及开展药物质量和疗效 2017/10/30 9:03:21
