张家口晶亮眼镜销售中心_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
晋江含德医药有限公司丰泽城东分公司闽泉食药监械经营备20171273号 2020-11-11 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区安吉南路869号中骏世界城SOHO底层店面D033室、D076室
西安慧聪商贸有限公司陕西食药监械经营许20202203号 2020-07-14 2025-07-13 西安市雁塔区太白南路东侧紫薇尚层（西区）2幢1单元11501室
北京誉德立信商贸有限公司京朝食药监械经营许20200201号 2020-07-17 2025-07-16 北京市朝阳区青年路西里2号院9号楼-1层F01A-01
北京海奥思康科技有限公司京朝食药监械经营许20190258号 2019-09-05 2024-09-04 北京市朝阳区安慧东里15号楼B10室
安徽甸科燃医疗器械有限公司皖芜药监械经营许20220095号 2022年06月13日 2027年06月12日安徽省芜湖市鸠江区二坝镇锦绣龙湾小区1号楼三楼
陕西百视通眼镜有限公司咸阳秦都乐育南路分公司陕咸食药监械经营许20170015号 2022-02-10 2027-02-09 陕西省咸阳市秦都区人民路宝安大厦6楼

过度重复药品清单普药大面积上榜仍有可为: 月中旬，发布过度重复药品提示信息公告。按照已获批准文号企业数多于家并且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，包括甲硝唑葡萄糖维生素维生素左氧氟沙星罗红霉素罗红霉素布洛芬阿司匹林阿莫西林等个过度重复品种被纳入目录，这些多为常用药。值得注意的是，这并非主管部门首次公布过度重复药品目录。年月，药审中心发布《抗菌药物仿制药在审品种情况》，列出抗菌抗菌药物中重复申报量较大的个品种。年月和月，国家食品药品监管总局根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并公布了两个批次的过度重复药品品种目录。“企业必须注意到该目

国家卫生计生委发布合理用药十大核心信息: 新华网北京月日电国家卫生计生委新闻发言人姚宏文日说，用药要遵循“能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不输液”的原则。这是国家卫生计生委等部门联合制定的合理用药十大核心信息之一。姚宏文在国家卫生计生委例行新闻发布会上介绍，合理用药十大核心信息还包括处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。特别是抗菌抗菌药物和激素类药物，不能自行调整用量或停用；任何药物都有不良反应，非处方药处方药长期大量使用也会导致不良后果；孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌。儿童老人和有肝脏肾脏等方面疾病的患者，用药应当谨慎，

张强医生集团首轮谨慎融资5000万: 年月，首位跨国公司高管正式加盟张强医生集团，从而启动了医生集团搭建行政框架的进程。新加盟者童维楠将出任张强医生集团的行政总监，她拥有医学本科背景，曾在葛兰素制药公司担任市场部经理奈科明制药公司任全国市场及医学部经理，以及在雅芳中国公司担任健康品牌总监。“这是对医生集团自身的突破。”张强告诉世纪经济报道记者“通过引进高质量的管理人才，打破了过去医生在自己圈子里打转的模式。”在张强看来，医生往往带有固定的思维模式，而不利于企业的发展。张强医生集团成立于年中旬，又称为“医生执业团体”或者“医生执业组织

国外“非品牌广告”盛行 打广告不提药名: 生意社月日讯在美国，药品电视广告必须罗列所有副作用。但若广告不提药品，而仅仅讨论一种健康状况，就可以回避药品副作用的内容，引导公众浏览各种药品促销网站。最近，这样的所谓“非品牌广告”盛行。《华尔街日报》称，随着近来药品广告审查越来越严厉，这种广告形式开始回升。只需一周的时间，赛诺菲安万特一则名为“让你的公鸡安静下来”的（图片）广告就引导了万民众浏览网站；别看戒烟药正接受管理当局关于其精神副作用的审查，辉瑞利用广告将公众引导到某戒烟宣传网站，该网站提供了大量的戒烟药物疗法，若想深入了解治疗方案就得

FDA新药审评速度多快？近十年3种路径审评时长比较: 年，美国新药获批数量从年的低谷中恢复正常水平，与此同时，平均审评时限有小幅缩短。去年批准的新小分子药物和生物药共只，刷新年曾被预测为“世纪之最”的纪录，且年获批药物上市第年的预期销售额总和超过年水平。如果分析师的预测得到印证，年会是历史性的一年。局长在年月上任后表现出其对产业发展的友好态度，开启“以患者为中心”的药物经济价值预测时代。新药使用加速通道个批文是世纪以来新的纪录，大多数批文审评时限约为个月。类似这样的疗法可通过快速审批路径获批，这类新药申请也是年批文数量增加的重要原因。表近十年新药批

总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）: 近日，根据群众举报，国家食品药品监督管理总局组织对沈阳新地药业有限公司开展飞行检查，发现该企业存在涉嫌严重违法违规问题。一初步查明，该企业违反批准的生产工艺，将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药；物料来源批生产记录批检验记录检验报告书产品审核放行单等记录和数据不真实，无法追溯药品生产质量控制过程；不配合检查组的检查。上述行为涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定，辽宁省食品药品监督管理局已经收回该企业的《药品生产质量管理规范认证证书》，并进行立案调查。二国