[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄靓目科技有限公司

    企业名称: 石家庄靓目科技有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营许20200393号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市新华区赵陵北路3号上河原著小区13号楼103底商
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘亚欣
    企业负责人: 刘亚欣
    质量负责人:
    经营范围: 16眼科器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-06-12
    有效期至: 2025-06-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    服这些药应限制饮水
    肠胃药苦味健胃药胃药,如复方龙胆酊龙胆大黄合剂健胃散等,这些药通过苦味刺激舌部味觉感受器宫及末梢神经,促进唾液和胃液分泌而增加食欲,服用时不要多喝水,服后不要漱口。止咳药止咳药止咳糖浆止咳糖浆甘草合剂等黏稠药物服用后药物会黏附在发炎的咽喉部位而发挥作用,应少喝水,尤其不应喝热水,避免把咽部药物的有效成分冲掉。心血管药物如硝酸甘油麝香保心丸等。若心绞痛突然发作发生高血压危象时,应舌下含服,由舌下静脉直接吸收药物以迅速产生疗效,不可用水送服。利尿药如加压素去氨加压素,服药期间应限制饮水,否则可能引起
    2016/5/31 9:13:09

    服这些药应限制饮水

    多家药企欧盟GMP检查失败 医药外贸低速增长
    近日来,国内多家制药企业欧盟检查失败的消息引起行业关注。据悉,包括华北制药,集团旗下的先泰药业普洛药业,旗下的浙江普洛康裕福建南方制药等在此次检查中未能通过。而该项认证的失败,意味着公司相关产品将无法正式进入欧盟市场。昨日月日,多位业内人士在《每日经济新闻》记者采访时表示,国内企业没有通过认证,大部分都不是出于硬件的问题,而是软件管理的部分,如数据管理不充分分析报告造假等。目前,国内不少原料药企业正在转型并加大出口,但是由于相关企业正在转型变革期,而全球市场需求已经发生变化,我国医药外贸将继续维
    2015/1/27 9:09:12

    多家药企欧盟GMP检查失败 医药外贸低速增长

    全国药品开始联动实际成交价 新一轮大降价来了?
    全国药品价格联动实际交易价风向传出近日,一位医药行业资深人士表示,湖南正在开展年省际药品价格联动挂网工作和此前全国各省开展的价格联动(联动挂网价格)不同的是,湖南开始采集药品实际交易价格。近日,湖南医保局发布《关于开展年省际药品价格联动挂网工作的通知》湘医保发号文件,部署今年的省际药品价格联动工作在价格联动规则一项,湖南明确提到“实际交易价”。通知明确,在湖南省公共资源交易中心采购平台()上,年月日前未停止交易的药品,以及暂停挂网药品库中符合申报条件的药品均在价格联动的范围内。据确认,仅有两大类
    2022/3/29 9:52:51

    全国药品开始联动实际成交价 新一轮大降价来了?

    顺丰、京东、邮政来了!药械流通大变局
    试想下,医药配送,要被顺丰京东申通邮政等快递公司占领!或许不久就会出现。国家邮政局快递公司吃掉医药配送业务,要快月日,国家邮政局发布消息,在年第次局长办公会上,分析今年第一季度邮政行业经济运行情况,研判当前发展形势,部署了下一阶段重点工作。国家邮政局局长表示,要引导邮政快递企业加快发展冷链医药等高附加值业务。在快递行业的眼中,冷链医药配送是个大市场,是块“肥肉”,他们要作为重点突破口,坚决吃掉这个业务。可以感觉到,医药行业之外,有种力量正在精心布局,快速渗透,敲开相对封闭的医药行业的门,占领市场
    2018/4/26 9:24:29

    顺丰、京东、邮政来了!药械流通大变局

    新一轮集采开始报量?35个药品清单流出五点预测!
    重磅消息接踵而来!继国家医保谈判结果在业内刷屏后,月日,有公众号称,《关于报送扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围相关采购数据的通知》(下称《通知》)在业内流传,这意味第二轮国家集采或已拉开帷幕。《通知》上要求报量的药品共有个,从剂型来看,其中个药品皆是口服剂,仅个药品为注射剂;从治疗领域来看,纳入此次集采的药品多分布在全身用抗感染感染药物(个)心血管系统药物(个)和消化消化系统及代谢药物(个)。(注仅供参与,以官方公布为准)《通知》要求,各省份统计汇总本地区公立医疗机构上述药品年和年月日年月
    2019/12/2 9:05:37

    新一轮集采开始报量?35个药品清单流出五点预测!

    总局关于发布结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2018年第57号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/3/21 17:51:01

    总局关于发布结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2018年第57号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。